Boc-(L-Oxd)4-OH | 523992-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-(L-Oxd)4-OH
• 英文别名: For(1)-N(Boc)Thr(1)-N(For(2))Thr(2)-N(For(3))Thr(3)-N(For(4))Thr(4)-OH；(4S,5R)-5-methyl-3-[(4S,5R)-5-methyl-3-[(4S,5R)-5-methyl-3-[(4S,5R)-5-methyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-2-oxo-1,3-oxazolidine-4-carbonyl]-2-oxo-1,3-oxazolidine-4-carbonyl]-2-oxo-1,3-oxazolidine-4-carbonyl]-2-oxo-1,3-oxazolidine-4-carboxylic acid
• CAS: 523992-85-0
• 化学式: C₂₅H₃₀N₄O₁₅
• 分子量: 626.531
• InChiKey: YMNIWGHFHGPCEA-QTRYOLNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  233
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-(L-Oxd)4-OH 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 Boc-(L-Oxd)5-OH
  参考文献：
  名称：

  伪肽折叠体 - Benzyl (4S,5R)-5-Methyl-2-oxo-1,3-oxazolidine-4-carboxylate 的均聚物

  摘要：

  2-oxo-1,3-oxazolidine-4-羧酸被设计为一种新的、构象受限的构建块，用于构建假肽折叠体。通过详细的 DFT 计算模型实施的 IR、1H NMR 和 CD 技术被用来研究苄基 (4S,5R)-5-methyl-2-oxo-1,3-oxazolidine-4-carboxylate 的首选三维结构合成到五聚体水平的均聚物。发现所得的聚(L-Pro)n II类螺旋构象通过分子内α-C-H···O=C氢键稳定。这种新颖的、基于酰基氨基甲酸酯的三元折叠结构，如果经过适当的功能化，有望成为各种应用的强大模板。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200390027
• 作为产物：
  描述：

  Boc-(L-Oxd)3-OH 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 Boc-(L-Oxd)4-OH
  参考文献：
  名称：

  伪肽折叠体 - Benzyl (4S,5R)-5-Methyl-2-oxo-1,3-oxazolidine-4-carboxylate 的均聚物

  摘要：

  2-oxo-1,3-oxazolidine-4-羧酸被设计为一种新的、构象受限的构建块，用于构建假肽折叠体。通过详细的 DFT 计算模型实施的 IR、1H NMR 和 CD 技术被用来研究苄基 (4S,5R)-5-methyl-2-oxo-1,3-oxazolidine-4-carboxylate 的首选三维结构合成到五聚体水平的均聚物。发现所得的聚(L-Pro)n II类螺旋构象通过分子内α-C-H···O=C氢键稳定。这种新颖的、基于酰基氨基甲酸酯的三元折叠结构，如果经过适当的功能化，有望成为各种应用的强大模板。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200390027