5,6,7,8-tetrahydro-13H-dibenzocarbazole | 41403-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5,6,7,8-tetrahydro-13H-dibenzocarbazole
• 英文别名: 5,6,7,8-tetrahydrodibenzocarbazole；5,6,7,8-Tetrahydro-dibenzocarbazol；6,7,8,13-tetrahydro-5H-dibenzo[a,i]carbazole；5,6,7,8-tetrahydro-dibenzo[a,i]carbazole；6,7,8,13-tetrahydro-5H-dibenzo[a,i]carbazole；12-azapentacyclo[11.8.0.02,11.05,10.014,19]henicosa-1(13),2(11),5,7,9,14,16,18-octaene
• CAS: 41403-73-0
• 化学式: C₂₀H₁₇N
• 分子量: 271.362
• InChiKey: GYBXRHSBSUHGKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,7,8-tetrahydro-13H-dibenzocarbazole 在 palladium on activated charcoal 作用下， 反应 0.5h， 以58%的产率得到1,2:7,8-二苯并咔唑
  参考文献：
  名称：

  Katrizky, Alan R.; Wang, Zuoquan, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, # 2, p. 671 - 675

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one O-acetyl oxime 在 sodium hydrogensulfite 、 copper(I) bromide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以68%的产率得到5,6,7,8-tetrahydro-13H-dibenzocarbazole
  参考文献：
  名称：

  铜催化酮肟羧酸酯的均偶联合成对称吡咯

  摘要：

  已经开发了新颖且有效的铜催化酮肟肟羧酸酯的均偶联剂，用于合成对称的吡咯。该反应可耐受各种官能团，并为在温和条件下合成有价值的对称吡咯提供了合成上有用的方法。

  DOI：

  10.1039/c3gc41800f

文献信息

• Methods for the chemical synthesis of pyrrole-linked bivalent compounds, and compositions thereof
  申请人：AVEKSHAN LLC

  公开号：US10253034B2

  公开（公告）日：2019-04-09

  The present invention in various aspects relates to the synthesis of pyrrole-linked bivalent compounds, including but not limited to norBNI, as well as pharmaceutical compositions comprising the same.

  本发明在多个方面涉及吡咯连接的二价化合物的合成，包括但不限于 norBNI 以及包含这些化合物的药物组合物。
• KATRITZKY, ALAN R.;WANG, ZUOQUAN, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 2, 671-675
  作者：KATRITZKY, ALAN R.、WANG, ZUOQUAN

  DOI：——

  日期：——
• METHODS FOR THE CHEMICAL SYNTHESIS OF PYRROLE-LINKED BIVALENT COMPOUNDS, AND COMPOSITIONS THEREOF
  申请人：AVEKSHAN LLC

  公开号：US20180072747A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  The present invention in various aspects relates to the synthesis of pyrrole-linked bivalent compounds, including but not limited to norBNI, as well as pharmaceutical compositions comprising the same.