2-氯-3-氧代丁酸叔丁酯 | 7304-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-3-氧代丁酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 2-chloro-3-oxobutanoate
• CAS: 7304-72-5
• 化学式: C₈H₁₃ClO₃
• mdl: MFCD20622133
• 分子量: 192.642
• InChiKey: ZTHHPFWQCBJKDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-3-氧代丁酸叔丁酯 在 (R)-Spymox 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 二异丁基氢化铝 、 N-氟代双苯磺酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 t-butyl 2-chloro-2-fluoro-3-hydroxybutanoate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective gem-Chlorofluorination of Active Methylene Compounds Using a Chiral Spiro Oxazoline Ligand

  摘要：

  Highly enantioselective gem-chlorofluorination of active methylene compounds was carried out by using a copper(II) complex of a chiral spiro pyridyl monooxazoline ligand. This reaction yielded alpha-chloro-alpha-fluoro-beta-keto esters and alpha-chloro-alpha-fluoro-beta-keto phosphonates with up to 92% ee. The resulting dihalo beta-keto ester was converted into various alpha-fluoro-alpha-heteroatom-substituted carbonyl compounds via nucleophilic substitution without loss of optical purity. A fully protected beta-amino acid with a gem-chlorofluoromethylene function was also synthesized.

  DOI：

  10.1021/ol201007e
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸叔丁酯 在 羟基甲苯磺酰碘苯 、 magnesium chloride 作用下， 反应 0.06h， 以90%的产率得到2-氯-3-氧代丁酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  微波有效诱导羰基化合物的直接α卤化

  摘要：

  描述了一种新颖的直接合成α-卤代羰基化合物的方法，该方法是在无溶剂微波辐射条件下依次用[羟基（甲苯磺酰氧基）碘]苯和卤化镁依次处理羰基化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.10.133

文献信息

• PYRAZOLE COMPOUNDS AND USE THEREOF
  申请人：Takagi Masaki

  公开号：US20090036450A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The pyrazole compound of the present invention is represented by the following general formula (I). The pyrazole compound of the present invention or a salt thereof or a solvate thereof potently inhibits liver glycogen phosphorylase, and, therefore, is useful as a therapeutic or prophylactic agent for diabetes. wherein each symbol denotes as described in the specifications.

  本发明的吡唑化合物由以下一般式（I）表示。本发明的吡唑化合物或其盐或溶剂化物强力抑制肝糖原磷酸化酶，因此，可用作糖尿病的治疗或预防剂。其中，每个符号如规范中所述。
• Metal Chelation Aptitudes of Bis(<i>o</i>-azaheteroaryl)methanes As Tuned by Heterocycle Charge Demands¹
  作者：Alessandro Abbotto、Silvia Bradamante、Antonio Facchetti、Giorgio A. Pagani

  DOI：10.1021/jo025696o

  日期：2002.8.1

  benzimidazole, pyridine, and quinoline derivatives. Depending on the structure and electron properties of the ligand, a vast set of neutral chelates ML(2) were obtained, where the ligand is present in its carbanionic form L(-). Additionally, we have prepared salt complexes [M(LH)(n)]X(m), where the ligand is present as a neutral system. Neutral chelates were typically obtained by the reaction of the ligand with

  我们描述了许多1,3，azol-2-yl-，1,3-benzazol-2-yl-和基于azinyl的双（o-azazeteroarylaryl）甲烷的合成（LH，L（-）= Het （2）CH（-））及其对二价过渡金属（Zn，Cu，Co，Ni，Hg，Pd）的配位性能。这项广泛的研究包括基于几种取代和/或未取代的噻唑，苯并噻唑，苯并恶唑，苯并咪唑，吡啶和喹啉衍生物的对称和不对称配体。根据配体的结构和电子性质，获得了大量中性螯合物ML（2），其中配体以其碳负离子形式L（-）存在。此外，我们还制备了盐配合物[M（LH）（n）] X（m），其中配体以中性系统存在。中性螯合物通常是通过配体与金属乙酸盐在酒精溶液中的反应获得的。盐配合物是通过与其他金属盐（如氯化物）反应而形成的。通过基于可变的π电子结构和取代模式的杂芳族化合物探索几种二杂芳基甲烷配体的配位性质，我们证明中性螯合物的形成严格取决于杂芳族
• Amides of pyrrole- and thiophene-fused anthraquinone derivatives: A role of the heterocyclic core in antitumor properties
  作者：Alexander S. Tikhomirov、Valeria A. Litvinova、Daria V. Andreeva、Vladimir B. Tsvetkov、Lyubov G. Dezhenkova、Yulia L. Volodina、Dmitry N. Kaluzhny、Ivan D. Treshalin、Dominique Schols、Alla A. Ramonova、Mikhail M. Moisenovich、Alexander A. Shtil、Andrey E. Shchekotikhin

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.112294

  日期：2020.8

  Heteroarene-fused anthraquinone derivatives represent a class of perspective anticancer drug candidates capable of targeting multiple vital processes including drug resistance. Taking advantage of previously demonstrated potential of amide derivatives of heteroarene-fused anthraquinones, we herein dissected the role of the heterocyclic core in antitumor properties. A new series of naphtho[2,3-f]indole-3-

  杂芳烃融合的蒽醌衍生物代表了一类能够靶向多种重要过程（包括耐药性）的抗癌候选药物。利用先前证明的杂芳烃稠合蒽醌的酰胺衍生物的潜力，我们在本文中解剖了杂环核心在抗肿瘤特性中的作用。通过将各自的酸与环状二胺偶联，合成了一系列新的萘并[2,3-f]吲哚-3-和蒽[2,3-b]噻吩-3-羧酰胺。新化合物对多种组织起源的五种肿瘤细胞系表现出接近阿霉素的亚微摩尔抗增殖能力。与Dox相反，新化合物对HCT116结肠癌细胞（野生型p53）及其同基因p53敲除对应物具有类似的细胞毒性。杂环核心的修饰改变了靶向特性：与呋喃和噻吩类似物相比，最佳系列的萘并[2,3-f]吲哚-3-羧酰胺8与DNA双链体形成了更多的仿射配合物，这一特性可以转化为对拓扑异构酶1介导的DNA解旋作用的抑制作用更强。在可耐受的剂量下，水溶性衍生物8显着抑制了肿瘤生长（高达79％），并延长了携带P388淋巴瘤移植物的小鼠的寿命（153％）
• Cooperative Palladium/Brønsted Acid Catalysis toward the Highly Enantioselective Allenylation of β-Keto Esters
  作者：Henning J. Loui、Christoph Schneider

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c00179

  日期：2022.2.25

  We report the first enantioselective allenylation of Pd enolates enabled by cooperative Pd/Brønsted acid catalysis employing β-keto esters and propargyl alcohols. The enantioselectivity originates solely from an in-situ-generated chiral metal enolate in an open transition state with no additional binding of the propargyl component to the catalyst. Thus a broad substrate scope was established, furnishing

  我们报告了使用β-酮酯和炔丙基醇的协同Pd/Brønsted酸催化实现的Pd烯醇化物的第一次对映选择性烯基化。对映选择性仅源于原位生成的处于开放过渡态的手性金属烯醇化物，而炔丙基组分与催化剂没有额外的结合。因此，建立了广泛的底物范围，以非常好的收率提供迄今为止无法获得的产品，并具有出色的对映选择性（高达 >99:1 er）。
• [EN] NAPHTHOFURAN DERIVATIVES, PREPARATION, AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE NAPHTHOFURANE, PRÉPARATION ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：BOSTON BIOMEDICAL INC

  公开号：WO2018102427A1

  公开（公告）日：2018-06-07

  Provided herein are methods of preparation of I by reacting i with acid where R1 and R2 are each independently a leaving group. Intermediates to make i are also claimed.

  本文提供了一种制备I的方法，通过将i与酸反应，其中R1和R2分别独立地是一个离去基团。还声明了制备i的中间体。