N-(4'-methoxybenzylidene)butan-1-amine | 3910-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-(4'-methoxybenzylidene)butan-1-amine
• 英文别名: N-(4-methoxybenzylidene)-n-butylamine
• CAS: 3910-55-2
• 化学式: C₁₂H₁₇NO
• 分子量: 191.273
• InChiKey: RYTXIPUXGFCMPB-JLHYYAGUSA-N

物化性质

• 沸点：
  108-109 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  0.92±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4'-methoxybenzylidene)butan-1-amine 在 magnesium(II) perchlorate 、 二氢吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 N-(4-甲氧基苄基)-1-丁胺
  参考文献：
  名称：

  Niel, J. C. G. van; Kort, C. W. F.; Pandit, U. K., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1986, vol. 105, # 9, p. 262 - 265

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  正丁胺 、 4-甲氧基苯甲醛 在 4 A MS 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-(4'-methoxybenzylidene)butan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  固相合成α-氨基膦酸酯和膦酸的组合方法

  摘要：

  路易斯酸或超声催化亚胺与Wang树脂键合的H-膦酸酯的缩合反应，可得到高产率的相应α-氨基膦酸酯或膦酸。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01193-8

文献信息

• NEW METHOD FOR THE SYNTHESIS OF UNSYMMETRICAL TERTIARY AMINES
  申请人：UNIVERSITE PARIS-SACLAY

  公开号：US20200255369A1

  公开（公告）日：2020-08-13

  Disclosed is a new method for the synthesis of unsymmetrical tertiary amines using alcohol and an imine, and to new tertiary amines.

  揭示了一种利用醇和亚胺合成非对称三级胺的新方法，以及新的三级胺。
• An imino-Diels–Alder route to meso-2,6-disubstituted-4-piperidones
  作者：Ana-Belén Garcı́a、Carlos Valdés、Marı́a-Paz Cabal

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.03.195

  日期：2004.5

  A convenient stereoselective preparation of meso-2,6-disubstituted-4-piperidones has been developed by imino-Diels–Alder reaction of 2-amino-1,3-butadienes with imines in the presence of catalytic amount of Cu(TfO)2.

  的一种方便的立体选择性制备内消旋-2,6-二取代-4-哌啶酮已经通过与亚胺在铜（TFO）的催化量存在的2-氨基-1,3-丁二烯亚氨基Diels-Alder反应研制2。
• Catalytic Oxidation of Imines Based on Methyltrioxorhenium/Urea Hydrogen Peroxide:  A Mild and Easy Chemo- and Regioselective Entry to Nitrones
  作者：Gianluca Soldaini、Francesca Cardona、Andrea Goti

  DOI：10.1021/ol062862w

  日期：2007.2.1

  [reaction: see text] The first successful catalytic oxidation procedure for the chemoselective conversion of imines to nitrones is reported. The reaction is general, high yielding, and user and environmentally friendly, and furnishes a solution to the yet unanswered issue of regioselective access to nitrones by oxidation of nitrogen derivatives.

  [反应：见正文]报道了第一个成功的催化氧化过程，用于将亚胺化学选择性转化为硝酮。该反应是一般的，高产率的并且是用户和环境友好的，并且提供了对于尚未解决的问题的解决方案，该问题是通过氮衍生物的氧化来选择性地进入硝酮。
• Substituent effects on the cyclo-manganation reaction X-ray crystal structure of Mn{2-(nBu-N=CH) 5-(NO2) C6H3}(CO)4
  作者：Colin Morton、David J. Duncalf、Jonathan P. Rourke

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06663-6

  日期：1997.3

  The cyclometallation reaction between methylmanganese pentacarbonyl and a number of Schiff's bases has been studied. The dependence of the rate of reaction upon ligand substituents has been investigated, demonstrating a rate enhancement with more electron-rich ligands.

  已经研究了甲基锰五羰基与许多席夫氏碱之间的环金属化反应。已经研究了反应速率对配体取代基的依赖性，证明了具有更富电子的配体可以提高速率。
• Method for the synthesis of unsymmetrical tertiary amines
  申请人：UNIVERSITE PARIS-SACLAY

  公开号：US11034646B2

  公开（公告）日：2021-06-15

  Disclosed is a new method for the synthesis of unsymmetrical tertiary amines using alcohol and an imine, and to new tertiary amines.

  本发明公开了一种利用醇和亚胺合成不对称叔胺以及新叔胺的新方法。