4,5-bis-benzo[1,3]dioxol-5-yl-2-phenyl-1H-imidazole | 31697-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4,5-bis-benzo[1,3]dioxol-5-yl-2-phenyl-1H-imidazole
• 英文别名: 4,5-Bis-benzo[1,3]dioxol-5-yl-2-phenyl-1H-imidazol；4,5-bis(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-phenyl-1H-imidazole
• CAS: 31697-05-9
• 化学式: C₂₃H₁₆N₂O₄
• 分子量: 384.391
• InChiKey: NDYOKHOEAWJALF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  606.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.376±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-bis-benzo[1,3]dioxol-5-yl-2-phenyl-1H-imidazole 在 ammonium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2,4-bis-benzo[1,3]dioxol-5-yl-6-phenyl-[1,3,5]triazine
  参考文献：
  名称：

  三芳基咪唑的化学发光反应和三芳基咪唑在氨存在下的光氧化反应中三芳基-s-三嗪的形成

  摘要：

  2,4,6-三苯基-s-三嗪 (II) 是由 2,4,5-三苯基咪唑 (I) 在氧气和强碱存在下的化学发光反应或 I 在醇中的光解形成的氨和氧气的存在。II也在含氨的醇中在I的敏化光氧化中形成。发现由I制备的lophyl过氧化氢(V)(已知是I的化学发光反应的中间体之一)与氨反应产生II。化学和光谱证据表明 II 是由 V 产生的，而不是通过二氧杂环丁烷型过氧化物 (VI) 或 N,N'-二苯甲酰苯甲脒 (IV) 产生的。II 和其他几个 2,4,

  DOI：

  10.1246/bcsj.44.533
• 作为产物：
  描述：

  1,2-双-苯并[1,3]1,3-二氧杂环戊烯-5-基-乙烷-1,2-二酮 、 苯甲醛 在 乙醇 、 氨 作用下， 生成 4,5-bis-benzo[1,3]dioxol-5-yl-2-phenyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Nowosielski, Chemisches Zentralblatt, 1907, vol. 78, # I, p. 1798

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Triphenylimidazole compounds
  申请人：HODOGAYA CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：EP0247363A1

  公开（公告）日：1987-12-02

  A 2,4,5-triphenylimidazole compound having the formula: wherein each of R1 to R5 is a hydrogen atom, a Ci-C4 alkyl group, a Ci-C4 alkoxy group, a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, a trifluoromethyl group or a trichloromethyl group, and A is a hydrogen atom or a group having the formula: wherein R1 to R5 are as defined above.

  一种2,4,5-三苯基咪唑化合物，其式如下 其中 R1 至 R5 各为氢原子、Ci-C4 烷基、Ci-C4 烷氧基、氟原子、氯原子、溴原子、三氟甲基或三氯甲基，而 A 为氢原子或具有以下式子的基团： 其中 R1 至 R5 如上定义。
• US4760150A
  申请人：——

  公开号：US4760150A

  公开（公告）日：1988-07-26