1-pentyl-1H-tetrazole | 99115-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-pentyl-1H-tetrazole
• 英文别名: 1-pentyl-1H-tetrazole；1-Pentyl-1H-tetrazol；1-pentyltetrazole
• CAS: 99115-70-5
• 化学式: C₆H₁₂N₄
• 分子量: 140.188
• InChiKey: NMEFJGAOVRFDEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  138-139 °C
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-异氰化戊基 在 三(2-氯乙基)胺 、 苯 作用下， 生成 1-pentyl-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-Substituted Tetrazoles¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01359a020

文献信息

• Reactions of trimethylsilyl azide with aldehydes: facile and convenient syntheses of diazides, tetrazoles, and nitriles
  作者：Kozaburo Nishiyama、Makoto Oba、Akio Watanabe

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90003-1

  日期：——

  The reactions of trimethylsilyl azide (TMSA) with various aldehydes were found to be versatile procedures for the synthesis of gem- and 1,3-diazides, tetrazoles, and nitriles, whose formation was varied by controlling the quantities of TMSA, catalyst, and the reaction conditions.

  发现叠氮化三甲基甲硅烷基（TMSA）与各种醛的反应是合成宝石-和1,3-二叠氮化物，四唑和腈的通用方法，通过控制TMSA，催化剂和二甲基亚砜的量可以改变它们的形成。反应条件。
• [EN] FUNCTIONALIZED AZABORINE COMPOUNDS AND AZABORINE-CONTAINING BIARYLCARBOXAMIDES, AND COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'AZABORINE FONCTIONNALISÉS ET BIARYLCARBOXAMIDES CONTENANT DE L'AZABORINE, ET LEURS COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS
  申请人：TRUSTEES BOSTON COLLEGE

  公开号：WO2015160688A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The invention provides novel azaborine compounds, methods for their syntheses and functionalization, and various applications thereof. For example, novel azaborine-containing biarylcarboxylic acids and biarylcarboxamides are disclosed herein, which provide the opportunity to be used as therapeutic agents in different diseases. The novel azaborine-containing compounds show unique physical and biological properties when compared to their corresponding all-carbon compounds. Also, disclosed herein are substituted 1,2-dihydro- 1,2-azaborine compounds and methods for making the same including methods for the preparation of various substituted azaborines including alkyl, alkenyl, aryl, nitrile, heteroaryl, and fused ring substituents in the presence of B-H, B-Cl, B-O and N-H bonds from Br-substituted azaborines as well as the synthesis of new fused BN- heterocycles.

  本发明提供了新颖的氮硼因化合物、它们的合成及功能化方法，以及它们在各种应用中的用途。例如，本文公开了含有氮硼因的联芳基羧酸和联芳基酰胺，它们提供了作为不同疾病治疗剂使用的机会。与相应的全碳化合物相比，这些新颖的氮硼因化合物显示出独特的物理和生物学特性。此外，本文还公开了取代的1,2-二氢-1,2-氮硼因化合物及其制备方法，包括制备各种取代的氮硼因的方法，这些取代基包括烷基、烯基、芳基、腈、杂芳基和稠合环取代基，在B-H、B-Cl、B-O和N-H键的存在下，从溴取代的氮硼因出发，以及合成新的稠合BN杂环的方法。
• Microwave alkylation of lithium tetrazolate
  作者：Danny Müller、Christian Knoll、Peter Weinberger

  DOI：10.1007/s00706-016-1867-7

  日期：2017.1

  ABSTRACT: N1-substituted tetrazoles are interesting ligands in transition metal coordination chemistry, especially in the field of spin crossover. Their synthesis is performed in most cases according to the Franke-synthesis, using a primary amine as reagent introducing the substitution pattern. To enhance flexibility in means of substrate scope, we developed a new protocol based on alkylation of lithium

  摘要：在过渡金属配位化学中，N1取代的四唑是有趣的配体，特别是在自旋交联领域。在大多数情况下，它们的合成是根据弗兰克合成法进行的，使用伯胺作为引入取代模式的试剂。为了提高底物范围的灵活性，我们开发了一种新的协议，该协议基于四唑酸锂与烷基溴的烷基化。通过使用高纯四唑酸锂和30％（体积）乙醇水溶液作为溶剂，成功抑制了烷基化过程中四唑的N1-N2异构现象，得到了纯的N1取代产物。通过选择不同的底物证明了该反应的可行性。图形概要：
• [EN] ALLOSTERIC MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTERIQUES DE RECEPTEURS GLUTAMATE METABOTROPIQUES
  申请人：ADDEX PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2005044797A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The present invention relates to new compounds of formula (I) wherein A, B, P, Q, W, Rl and R2 are defined in the description; invention compounds are useful in the prevention or treatment of central nervous system disorders as well as other disorders modulated by mGluR5 receptors.

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其中A、B、P、Q、W、R1和R2在描述中有定义；发明的化合物可用于预防或治疗中枢神经系统疾病以及其他受mGluR5受体调节的疾病。
• PROCESS FOR PRODUCTION OF BIPHENYL DERIVATIVE
  申请人：Seki Masahiko

  公开号：US20120232283A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  The invention provides a production method of a biaryltetrazole derivative useful as an intermediate for an angiotensin II receptor antagonist. The method comprises reacting an aryltetrazole derivative with a benzene derivative, deprotecting or reducing the resulting compound, and halogenating the deprotected or reduced compound

  该发明提供了一种生产方法，用作肾素II受体拮抗剂的中间体的双芳基四唑衍生物。该方法包括将芳基四唑衍生物与苯衍生物反应，去保护或还原所得化合物，并对去保护或还原的化合物进行卤代反应。