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[1-(propan-2-yl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl]methanol | 111340-39-7

中文名称
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中文别名
——
英文名称
[1-(propan-2-yl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl]methanol
英文别名
(2-propan-2-yl-1,2,4-triazol-3-yl)methanol
[1-(propan-2-yl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl]methanol化学式
CAS
111340-39-7
化学式
C6H11N3O
mdl
MFCD21270537
分子量
141.17
InChiKey
XIAOMTCYUPNRKB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.666
  • 拓扑面积:
    50.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Imidazopyridines pyrimidines and triazines for enhancing cognition as gaba-a-alphas 5 receoptor subtype ligands
    申请人:Bettati Michela
    公开号:US20060040940A1
    公开(公告)日:2006-02-23
    The present invention provides a pharmaceutical composition providing a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof in a pharmaceutically acceptable excipient: (I), in which: X and Y independently represent CH or N, with the proviso that if X is CH then Y is also CH; R 1 represents hydrogen, hydrocarbon, a heterocyclic group, halogen, cyano, trifluoromethyl, nitro, —OR a , —SR a , —SOR a , —SO 2 R a , —SO 2 NR a R b , —NR a R b , —NR a COR b , —NR a CO 2 R b , —COR a , —CO 2 R a , —CONR a R b or CR a ═NOR b ; R a and R b independently represent hydrogen, hydrocarbon or a heterocyclic group; V and W are independently selected from H, halogen, C 11-6 alkyl, OH and C -1-6 alkoxy; Z represents H, halogen, CN, NO 2 , CF 3 , OCF 3 , CF 2 H, SCF 3 , R 2 , OR 3 , SR 3 , (CH 2 )pN(R 3 ) 2 , O(CH 2 )pN(R 3 ) 2 , SO 2 R 2 , SO 2 N(R 3 ) 2 , COR 4 , CO 2 R 3 , CON(R 3 ) 2 , NHCOR 4 , NR 1 (CH 2 ) n heteroaryl or O(CH 2 ) n heteroaryl the heteroaryl is optionally substituted by one, two or three groups chosen from C 1-6 alkyl, benzyl, (CH 2 )pN(R 3 ) 2 , halogen and CF 3 , R 1 is C 1-6 alkyl, where n is 1 or 2 and p is 0, 1 or 2; with the proviso that at least one of V, W and Z is other than H; R 2 represents C 1-6 alkyl, C 3-6 cycloalkyl, C 3-6 cycloalkylC 1-4 alkyl, C 2-6 alkenyl, C 2-6 alkynyl or heteroaryl, any of which may bear a substituent selected from halogen, CN, NO 2 , CF 3 , OCF 3 , CF 2 H, SCF 3 , OH, C 1-4 alkoxy, C 1-4 alkoxycarbonyl, amino, C 1-4 alkylamino, or di(C 1-4 alkyl)amino; R 3 represents H or R 2 ; or two R 3 groups bonded to the same nitrogen atom may complete a 5-7 membered nonaromatic heterocyclic ring; and R 4 represents R 3 or heteroaryl; the compounds are ligands for GABA-A receptors containing the alpha 5 subtype and thus are useful for enhancing cognition in individuals suffering from conditions such as Alzheimer's Disease.
    本发明提供了一种制药组合物,其中包含式I的化合物或其药学上可接受的盐,以及药学上可接受的载体:(I),其中:X和Y独立地表示CH或N,但如果X是CH,则Y也是CH;R1表示氢、碳氢化合物、杂环基、卤素、氰基、三氟甲基、硝基、—ORa、—SRa、—SORa、—SO2Ra、—SO2NRaRb、—NRaRb、—NRaCORb、—NRaCO2Rb、—CORa、—CO2Ra、—CONRaRb或CRa═NORb;Ra和Rb独立地表示氢、碳氢化合物或杂环基;V和W独立地选自H、卤素、C11-6烷基、OH和C-1-6烷氧基;Z表示H、卤素、CN、NO2、CF3、OCF3、CF2H、SCF3、R2、OR3、SR3、(CH2)pN(R3)2、O(CH2)pN(R3)2、SO2R2、SO2N(R3)2、COR4、CO2R3、CON(R3)2、NHCOR4、NR1(CH2)n杂环基或O(CH2)n杂环基,其中杂环基可选地被来自C1-6烷基、苯甲基、(CH2)pN(R3)2、卤素和CF3的一个、两个或三个基团取代,R1是C1-6烷基,其中n为1或2,p为0、1或2;但要求V、W和Z中至少有一个不是H;R2表示C1-6烷基、C3-6环烷基、C3-6环烷基C1-4烷基、C2-6烯基、C2-6炔基或杂环基,其中任何一种可以携带来自卤素、CN、NO2、CF3、OCF3、CF2H、SCF3、OH、C1-4烷氧基、C1-4烷氧羰基、氨基、C1-4烷基氨基或二(C1-4烷基)氨基的取代基;R3表示H或R2;或者两个结合到同一氮原子上的R3基团可以形成一个5-7成员非芳香杂环环;R4表示R3或杂环基;这些化合物是GABA-A受体的配体,包含α5亚型,因此对于患有阿尔茨海默病等疾病的个体,有助于增强认知能力。
  • 5-Halogenalkyl-1.2.4-triazole und Verfahren zu ihrer Herstellung
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0065217A2
    公开(公告)日:1982-11-24
    5-Halogenalkyl-1.2.4-triazole der Formel worin Hal = Cl oder Br, Y = Halogen, n = 0 oder 1, R = H, (subst.) Alkyl, Alkylthio, (subst.) Benzyl oder (subst.) Phenylethyl, R, = H, Alkyl, Cycloalkyl, Cyanethyl, Benzyl oder Alkenyl und R2 = H oder CH3 bedeuten, mit der Bedingung, dass im Fall R und R1 = H, R2 nicht H sein darf, sind Ausgangsstoffe für die Herstellung von Pestiziden.
    式中的 5-卤代烷基-1,2,4-三唑 其中 Hal = Cl 或 Br,Y = 卤素,n = 0 或 1,R = H、(亚)烷基、烷硫基、(亚)苄基或(亚)苯乙基,R, = H、烷基、环烷基、氰乙基、苄基或烯基,以及 R2 = H 或 CH3,但在 R 和 R1 = H 的情况下,R2 不得为 H。
  • DALLACKER F.; MINN K., CHEM.-ZTG, 110,(1986) N 7-8, 275-281
    作者:DALLACKER F.、 MINN K.
    DOI:——
    日期:——
  • PYRAZOLO-TRIAZINE DERIVATIVES AS LIGANDS FOR GABA RECEPTORS
    申请人:Merck Sharp & Dohme Limited
    公开号:EP1121361A1
    公开(公告)日:2001-08-08
  • IMIDAZOPYRIDINES, PYRIMIDINES AND TRIAZINES FOR ENHANCING COGNITION AS GABA-A ALPHA 5 RECEPTOR SUBTYPE LIGANDS
    申请人:Merck Sharp & Dohme Limited
    公开号:EP1451161A1
    公开(公告)日:2004-09-01
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同类化合物

伊莫拉明 (5aS,6R,9S,9aR)-5a,6,7,8,9,9a-六氢-6,11,11-三甲基-2-(2,3,4,5,6-五氟苯基)-6,9-甲基-4H-[1,2,4]三唑[3,4-c][1,4]苯并恶嗪四氟硼酸酯 (5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲醇 齐墩果-2,12-二烯[2,3-d]异恶唑-28-酸 黄曲霉毒素H1 高效液相卡套柱 非昔硝唑 非布索坦杂质Z19 非布索坦杂质T 非布索坦杂质K 非布索坦杂质E 非布索坦杂质67 非布索坦杂质65 非布索坦杂质64 非布索坦杂质61 非布索坦代谢物67M-4 非布索坦代谢物67M-2 非布索坦代谢物 67M-1 非布索坦-D9 非布索坦 非唑拉明 雷西纳德杂质H 雷西纳德 阿西司特 阿莫奈韦 阿米苯唑 阿米特罗13C2,15N2 阿瑞匹坦杂质 阿格列扎 阿扎司特 阿尔吡登 阿塔鲁伦中间体 阿培利司N-1 阿哌沙班杂质26 阿哌沙班杂质15 阿可替尼 阿作莫兰 阿佐塞米 镁(2+)(Z)-4'-羟基-3'-甲氧基肉桂酸酯 锌1,2-二甲基咪唑二氯化物 铵2-(4-氯苯基)苯并恶唑-5-丙酸盐 铬酸钠[-氯-3-[(5-二氢-3-甲基-5-氧代-1-苯基-1H-吡唑-4-基)偶氮]-2-羟基苯磺酸基][4-[(3,5-二氯-2-羟基苯 铁(2+)乙二酸酯-3-甲氧基苯胺(1:1:2) 钠5-苯基-4,5-二氢吡唑-1-羧酸酯 钠3-[2-(2-壬基-4,5-二氢-1H-咪唑-1-基)乙氧基]丙酸酯 钠3-(2H-苯并三唑-2-基)-5-仲-丁基-4-羟基苯磺酸酯 钠(2R,4aR,6R,7R,7aS)-6-(2-溴-9-氧代-6-苯基-4,9-二氢-3H-咪唑并[1,2-a]嘌呤-3-基)-7-羟基四氢-4H-呋喃并[3,2-D][1,3,2]二氧杂环己膦烷e-2-硫醇2-氧化物 野麦枯 野燕枯 醋甲唑胺