4-(4-Methyl-1H-imidazol-1-yl)butan-1-amine | 102974-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(4-Methyl-1H-imidazol-1-yl)butan-1-amine
• 英文别名: 4-(4-methylimidazol-1-yl)butan-1-amine
• CAS: 102974-21-0
• 化学式: C₈H₁₅N₃
• 分子量: 153.22
• InChiKey: YIQAPPVVECUATK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-Methyl-1H-imidazol-1-yl)butan-1-amine 、 苯酐 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PRESS J. B.; WRIGHT W. B., JR.; CHAN P. S.; MARSICO J. W.; HAUG M. F.; TA+, J. MED. CHEM., 29,(1986) N 5, 816-819

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-溴丁基)邻苯二甲酰亚胺 、 4-甲基咪唑 、 、 3-(4-苯基咪唑-1-基)丙烷-1-胺 、 2-甲基-1H-咪唑-1-丙胺 、 3-(2-乙基-咪唑-1-基)-丙胺 、 咪唑 生成 4-(4-Methyl-1H-imidazol-1-yl)butan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  N-(Substituted phenyl)-N'-[(1H-imidazol-1-yl) and

  摘要：

  这句话的中文翻译如下： N-(取代苯基)-N'-[(1H-咪唑-1-基)和(1H-1,2,4-三唑-1-基)烷基]脲是抑制血栓素合酶酶的抑制剂。

  公开号：

  US04576957A1

文献信息

• [EN] C-4" POSITION SUBSTITUTED MACROLIDE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE MACROLIDE SUBSTITUÉ EN POSITION C-4"
  申请人：TAISHO PHARMA CO LTD

  公开号：WO2012115256A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  A macrolide compound represented by the formula (I) effective against erythromycin resistant bacteria (for example, resistant pneumococci, streptococci and mycoplasmas).

  一种由化学式（I）表示的大环内酯化合物，对红霉素耐药细菌有效（例如，耐药的肺炎球菌、链球菌和支原体）。
• C-4" POSITION SUBSTITUTED MACROLIDE DERIVATIVE
  申请人：Sugimoto Tomohiro

  公开号：US20140046043A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  A macrolide compound represented by the formula (I) effective against erythromycin resistant bacteria (for example, resistant pneumococci, streptococci and mycoplasmas).

  一种大环内酯化合物，化学式为（I），对红霉素耐药的细菌有效（例如，耐药的肺炎球菌，链球菌和支原体）。
• PRESS J. B.; WRIGHT W. B., JR.; CHAN P. S.; MARSICO J. W.; HAUG M. F.; TA+, J. MED. CHEM., 29,(1986) N 5, 816-819
  作者：PRESS J. B.、 WRIGHT W. B., JR.、 CHAN P. S.、 MARSICO J. W.、 HAUG M. F.、 TA+

  DOI：——

  日期：——
• PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20200291032A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  The invention provides new pyrimidine compounds having the general formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , n, and X are as described herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds.
• TRIAZOLO-AZEPINE DERIVATIVES
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20200317681A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein R is hydrogen or halogen, wherein R may be different if n=2 or 3; n is 1, 2 or 3; (II) is a disubstitued bicyclo[1,1,1]pentane or bicyclo[2,2,2]octane as defined below: (III) or (IV); or to a pharmaceutically active acid addition salt thereof, to a racemic mixture or to its corresponding enantiomer and/or an optical isomer and/or stereoisomer thereof. The compounds may be used for the treatment of Alzheimer's disease, cerebral amyloid angiopathy, hereditary cerebral hemorrhage with amyloidosis, Dutch-type (HCHWA-D), multi-infarct dementia, dementia pugilistica or Down syndrome.