2-氯-3-硝基苯甲酰胺 | 117054-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-3-硝基苯甲酰胺
• 英文名称: 2-chloro-3-nitrobenzamide
• CAS: 117054-76-9
• 化学式: C₇H₅ClN₂O₃
• 分子量: 200.581
• InChiKey: YKTHIYUTPYYKGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-3-硝基苯甲酰胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 methyl 3-amino-7-nitro-1-benzothiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  酪氨酸激酶抑制剂。16.作为表皮生长因子受体酪氨酸激酶的有效抑制剂的6,5,6-三环苯并噻吩并[3,2-d]嘧啶和嘧啶并[5,4-b-]和-[4,5-b]吲哚。

  摘要：

  据报道，基本的苯胺基嘧啶药效基团的几种精制方法是表皮生长因子受体（EGFr）酪氨酸激酶的有效和选择性抑制剂。本文报道了一系列抑制剂，其中一些6,5-双环杂芳族系统通过其C-2和C-3位置与该苯胺嘧啶药效团融合。尽管产生的三轮车并未产生某些（5/6），6,6-双环系统的巨大效能，但最好的三轮车的EGFr TK的IC（50）约为1 nM。对吲哚并嘧啶中4-位侧链的研究证实，间溴苯胺是效力的最佳取代基。

  DOI：

  10.1021/jm9903949
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-硝基苯甲酸 在 氨 作用下， 生成 2-氯-3-硝基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  某些新型1 H-苯并咪唑类化合物的合成及其对念珠菌的有效抗真菌活性

  摘要：

  合成了一系列47种新颖的N 1-烷基化-2-芳基-5（6）-取代的1 H-苯并咪唑及其三种新颖的吲哚类似物，并通过试管稀释法评估了其对念珠菌的体外抗真菌活性。结果表明，苯并咪唑类化合物在C-2位置具有吡啶的化合物79和80表现出最大的活性，MIC值为6.25–3.12μg/ mL。吲哚类似物108-110没有抑制活性。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.179
• 作为试剂：
  描述：

  2-氯-3-硝基苯甲酸 、 草酰氯 、 ammonium hydroxide 在 N,N-二甲基甲酰胺 氮 、 2-氯-3-硝基苯甲酰胺 、 solid 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-氯-3-硝基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Irreversible inhibitors of tyrosine kinases

  摘要：

  本发明提供了一些不可逆酪氨酸激酶抑制剂化合物。同时还提供了一种治疗癌症、再狭窄、动脉粥样硬化、子宫内膜异位症和牛皮癣的方法，以及一种包含不可逆酪氨酸激酶抑制剂化合物的制药组合物。

  公开号：

  US06602863B1

文献信息

• Conversion of o-nitrothiophenols into o-aminobenzenesulphonic acids
  作者：Peter Bamfield、David Greenwood、Harvinder Lotey、Charles J. M. Stirling

  DOI：10.1039/p29880000691

  日期：——

  The mechanism of conversion of o-nitrothiophenols into o-aminobenzenesulphonic acids in aqueous dioxane has been investigated with particular reference to evidence for the rate-determining formation of a cyclic intermediate. This intermediate is susceptible to interception by both external and internal nucleophilic functions, and the sulphonic acid is shown by isotope labelling experiments to take

  已经研究了在二恶烷水溶液中将邻硝基硫酚转化为邻氨基苯磺酸的机理，特别是参考了决定速率的环状中间体的形成的证据。该中间体易受外部和内部亲核功能的拦截，并且同位素标记实验表明磺酸在反应混合物中既不交换原料也不交换产物的条件下从反应混合物中的H 2 18 O中夺取两个氧原子。ħ 2 18 O.的暂定路径前进。
• A facile and efficient synthesis of 4H-1,3-benzoxazine-4-one with electron-withdrawing group derivatives
  作者：Peng Li、Xinwei Zhang、Yongqi Wu、Maosheng Cheng、Dongfeng Zhang、Gang Li、Ziyun Lin、Xiang Zhang、Haihong Huang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.06.034

  日期：2015.8

  developed based on the ring-formation of o-halogenbenzoylurea under alkaline condition with K2CO3 as the base. The method scope and limitations were also investigated. The results indicated that the electron-withdrawing ability of the substituents on the phenyl ring is beneficial to this heterocyclization.

  基于邻卤化苯甲酰脲在碱性条件下以K 2 CO 3为基的环形成反应，开发了一种高效且环保的4 H -1,3-苯并恶嗪-4-酮方案。还研究了方法的范围和局限性。结果表明，苯环上取代基的吸电子能力有利于这种杂环化。
• DIAMINO HETEROCYCLIC CARBOXAMIDE COMPOUND
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP2428508A1

  公开（公告）日：2012-03-14

  Provided is a compound useful as an inhibitor against the kinase activity of EML4-ALK fusion protein. As a result of intensive and extensive studies on compounds having inhibitory activity against the kinase activity of EMLA-ALK fusion protein, the present inventors found that the diamino heterocyclic carboxamide compounds of the present invention had inhibitory activity against the kinase activity of EML4-ALK fusion protein. By this finding, the present invention was completed. The compounds of the present invention can be used as a pharmaceutical composition for preventing and/or treating cancer, such as lung cancer, non-small cell lung cancer, and small cell lung cancer.

  提供了一种化合物，可用作EML4-ALK融合蛋白的激酶活性抑制剂。在对具有抑制EMLA-ALK融合蛋白激酶活性的化合物进行深入和广泛的研究的结果中，本发明人发现了本发明的二氨基杂环羧酰胺化合物对EML4-ALK融合蛋白激酶活性具有抑制作用。通过这一发现，本发明得以完成。本发明的化合物可用作预防和/或治疗癌症，如肺癌、非小细胞肺癌和小细胞肺癌的药物组合物。
• [EN] IRREVERSIBLE INHIBITORS OF TYROSINE KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS IRREVERSIBLES DE TYROSINE KINASES
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：WO1997038983A1

  公开（公告）日：1997-10-23

  (EN) The present invention provides compounds that are irreversible inhibitors of tyrosine kinases. Also provided is a method of treating cancer, restenosis, atherosclerosis, endometriosis, and psoriasis and a pharmaceutical composition that comprises a compound that is an irreversible inhibitor of tyrosine kinases.(FR) La présente invention concerne des composés qui sont des inhibiteurs irréversibles de tyrosine kinases. L'invention, qui concerne également un traitement du cancer, de la resténose, de l'athérosclérose, de l'endométriose et du psoriasis, concerne en outre une spécialité pharmaceutique comprenant un composé qui est un inhibiteur irréversible de tyrosine kinases.

  (中文)本发明提供了一些不可逆酪氨酸激酶抑制剂化合物。还提供了一种治疗癌症、再狭窄、动脉粥样硬化、子宫内膜异位症和牛皮癣的方法，以及包含一种不可逆酪氨酸激酶抑制剂化合物的制药组合物。
• New Benzimidazole Derivatives
  申请人：Brown William

  公开号：US20080221188A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  Provided herein are compounds in accord with Formula I: that are useful in the treatment of pain.

  以下是符合公式I的化合物，可用于治疗疼痛。