2,4-dimethyl-1,2,3-triazol | 60166-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,4-dimethyl-1,2,3-triazol
• 英文别名: 2,4-dimethyl-2H-[1,2,3]triazole；2,4-dimethyl-1,2,3-triazole；2,4-Dimethyl-2H-1,2,3-triazole；2,4-dimethyltriazole
• CAS: 60166-44-1
• 化学式: C₄H₇N₃
• 分子量: 97.1197
• InChiKey: JLQCMGFETTYXSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基-2,5-二氢-1,2,3-三嗪 、 间氯过氧苯甲酸 生成 2,4-dimethyl-1,2,3-triazol
  参考文献：
  名称：

  ITOH, TAKASHI;OHSAWA, AKITO;KAIHOH, TERUMITSU;IGETA, HIROSHI, HETEROCYCLES, 1986, 24, N 1, 33-36

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The ring transformation of 1,2,3-triazines.
  作者：Takashi ITOH、Mamiko OKADA、Kazuhiro NAGATA、Kentaro YAMAGUCHI、Akio OHSAWA

  DOI：10.1248/cpb.38.2108

  日期：——

  Monocyclic 1, 2, 3-triazines reacted with electron rich dienophiles to give pyridines and pyridazines. 4, 6-Disubstituted 1, 2, 3-triazine was denitrogenated to the azete intermediate, which afforded isomeric pyridines. 2, 5-Dihydrotriazines were oxidized by m-chloroperbenzoic acid to give 1, 2, 3-triazoles. Ring transformations of other triazine derivatives are also reported.

  富电子的双烯亲电试剂与单环1, 2, 3-三嗪反应生成吡啶和吡啶嗪。4, 6-二取代的1, 2, 3-三嗪经过脱氮作用生成偶氮中间体，进而得到异构吡啶。2, 5-二氢三嗪被间氯过氧苯甲酸氧化生成1, 2, 3-三氮唑。还报道了其他三嗪衍生物的环转换反应。
• ITOH, TAKASHI;OHSAWA, AKITO;KAIHOH, TERUMITSU;IGETA, HIROSHI, HETEROCYCLES, 1986, 24, N 1, 33-36
  作者：ITOH, TAKASHI、OHSAWA, AKITO、KAIHOH, TERUMITSU、IGETA, HIROSHI

  DOI：——

  日期：——