2-(1-(naphthalen-1-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)pyridine | 1202900-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(1-(naphthalen-1-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)pyridine
• 英文别名: 2-[1-(1-Naphthyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]pyridine；2-(1-naphthalen-1-yltriazol-4-yl)pyridine
• CAS: 1202900-07-9
• 化学式: C₁₇H₁₂N₄
• 分子量: 272.309
• InChiKey: STCPAAXONKSPLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙炔基吡啶 、 1-萘硼酸 在 sodium azide 、 copper(II) sulfate 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以64%的产率得到2-(1-(naphthalen-1-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  2-（1 H-1,2,3-三唑-4-基）吡啶配体作为钌（II）配合物中2,2'-联吡啶的替代物

  摘要：

  通过点击化学合成了各种2-（1 H -1,2,3-三唑-4-基）吡啶，证明可以直接获得单官能化的配体。由这种单官能化的配体引发的ε-己内酯的开环聚合反应突出了这类双齿配体在聚合物化学或与表面和纳米粒子的附着方面的合成潜力。与Ru II离子的配位会产生均配和杂配的配合物，其光物理和电化学性质在很大程度上取决于与Ru II核心相连的这些配体的数量。

  DOI：

  10.1002/asia.200800297

文献信息

• 2-(1 <i>H</i>-1,2,3-Triazol-4-yl)-Pyridine Ligands as Alternatives to 2,2′-Bipyridines in Ruthenium(II) Complexes
  作者：Bobby Happ、Christian Friebe、Andreas Winter、Martin D. Hager、Richard Hoogenboom、Ulrich S. Schubert

  DOI：10.1002/asia.200800297

  日期：2009.1.5

  The synthesis of a variety of 2‐(1H‐1,2,3‐triazol‐4‐yl)‐pyridines by click chemistry is demonstrated to provide straightforward access to mono‐functionalized ligands. The ring‐opening polymerization of ε‐caprolactone initiated by such a mono‐functionalized ligand highlights the synthetic potential of this class of bidentate ligands with respect to polymer chemistry or the attachment onto surfaces and

  通过点击化学合成了各种2-（1 H -1,2,3-三唑-4-基）吡啶，证明可以直接获得单官能化的配体。由这种单官能化的配体引发的ε-己内酯的开环聚合反应突出了这类双齿配体在聚合物化学或与表面和纳米粒子的附着方面的合成潜力。与Ru II离子的配位会产生均配和杂配的配合物，其光物理和电化学性质在很大程度上取决于与Ru II核心相连的这些配体的数量。