N,N-dimethyl-4-(phenanthro[9,10-d][1,3]oxazol-2-yl)aniline | 73007-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: N,N-dimethyl-4-(phenanthro[9,10-d][1,3]oxazol-2-yl)aniline
• 英文别名: N,N-dimethyl-4-phenanthro[9,10-d]oxazol-2-yl-aniline；N,N-dimethyl-4-phenanthro[9,10-d][1,3]oxazol-2-ylaniline
• CAS: 73007-40-6
• 化学式: C₂₃H₁₈N₂O
• 分子量: 338.409
• InChiKey: OCXYQGMURJBPFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  10-imino-10H-phenanthren-9-one 、 对二甲氨基苯甲醛 在 哌啶 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 N,N-dimethyl-4-(phenanthro[9,10-d][1,3]oxazol-2-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Spectral and luminescence properties of derivatives of 2-aryl[9,10]phenanthroxazole

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01177024

文献信息

• The preparation of annulated 1,3-oxazoles from 1,3,2-oxazaphospholes and aldehydes
  作者：Nárcisz Bagi、Roland Stefanovszky、József Kaizer、Gábor Speier

  DOI：10.1007/s00706-015-1607-4

  日期：2016.2

  AbstractThe reactions of 2,3-dihydro-2,2,2-triphenylphenanthro[9,10-d]-1,3,2-λ5-oxazaphospholes with aromatic aldehydes lead to the corresponding 2-substituted phenanthro[9,10-d][1,3]oxazoles via an aza-Wittig reaction in good yields. Graphical abstract

  摘要2,3-二氢-2,2,2- triphenylphenanthro [9,10-的反应d ] -1,3,2-λ 5个-oxazaphospholes与芳香醛导致相应的2-取代的菲并[9,10- d ] [1,3]恶唑可通过aza-Wittig反应获得高收率。 图形概要
• Doroshenko A. O., Posokhow E. A., Shershukow W. M., Mitina W. G., Ponomar+, Khimija geterochikl. soed., (1995) N 4, S 558-566
  作者：Doroshenko A. O., Posokhow E. A., Shershukow W. M., Mitina W. G., Ponomar+

  DOI：——

  日期：——
• Spectral and luminescence properties of derivatives of 2-aryl[9,10]phenanthroxazole
  作者：A. O. Doroshenko、E. A. Posokhov、V. M. Shershukov、V. G. Mitina、O. A. Ponomarev

  DOI：10.1007/bf01177024

  日期：1995.4