2-(2-naphthyl)phenanthro<9,10-d>oxazole | 7760-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-naphthyl)phenanthro<9,10-d>oxazole
• 英文别名: 2-naphthalen-2-yl-phenanthro[9,10-d]oxazole；2-(2-Naphthyl)-phenanthroxazol；2-Naphthalen-2-ylphenanthro[9,10-d][1,3]oxazole
• CAS: 7760-34-1
• 化学式: C₂₅H₁₅NO
• 分子量: 345.4
• InChiKey: GPRUKTJQXOGANC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  10-imino-10H-phenanthren-9-one 、 2-甲基萘 生成 2-(2-naphthyl)phenanthro<9,10-d>oxazole
  参考文献：
  名称：

  Eue photochemische, radiationschemische und thermische bildungsweisen von phenanthroxazolen

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)90200-4

文献信息

• 1,4-Benzoxazin-2-ones, benzo[<i>d</i>]oxazoles and 2<i>H</i>-1,4-benzoxazines from the reaction of 2-(methoxyimino)benzen-1-ones with arylacetates, arylacetic acids and<i>trans-</i>stilbene
  作者：Demetrios N. Nicolaides、R. Wajih Awad、Evangelia A. Varella

  DOI：10.1002/jhet.5570330318

  日期：1996.5

  10-(Methoxyimino)phenanthrene-9-one 1 reacts thermally with the arylacetic derivatives 2(a-j) to yield the corresponding 1,4-benzoxazin-2-ones 4(a-d,f) and benzo[d]oxazoles 5(a-e,g). Similarly, reaction of the monoximes 7a, 7b with compounds 2a, 2d respectively affords 8a, 8b, while action of trans-stilbene on the monoximes 1, 7a, 7b leads to the 1,4-benzoxazines 10, 11, 13, obtained along with the

  10-（甲氧基亚氨基）菲-9-酮1下热与arylacetic衍生物进行反应2（AJ），得到相应的1,4-苯并恶嗪-2-酮4（广告，F）和苯并[ d ]恶唑-5（AE， g）。类似地，monoximes的反应7a，图7b用化合物2A，图2d分别得到图8A，8B，而动作反式对monoximes芪1，7A，7B通向1,4-苯并恶嗪10，11，13，而获得沿与相应的2-苯基恶唑5a，8a，8c和化合物12。
• Eue photochemische, radiationschemische und thermische bildungsweisen von phenanthroxazolen
  作者：G. Pfundt、W.M. Hardham

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)90200-4

  日期：1965.1