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10,11,21,22-tetramethylidene-23,24-dioxaheptacyclo[18.2.1.19,12.02,19.04,17.06,15.08,13]tetracosa-2,4(17),6(15),7,13,18-hexaene-5,16-dione
10,11,21,22-tetramethylidene-23,24-dioxaheptacyclo[18.2.1.19,12.02,19.04,17.06,15.08,13]tetracosa-2,4(17),6(15),7,13,18-hexaene-5,16-dione | 104596-73-8
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
并四苯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
10,11,21,22-tetramethylidene-23,24-dioxaheptacyclo[18.2.1.19,12.02,19.04,17.06,15.08,13]tetracosa-2,4(17),6(15),7,13,18-hexaene-5,16-dione
英文别名
——
CAS
104596-73-8
化学式
C
26
H
16
O
4
mdl
——
分子量
392.411
InChiKey
OQGOYLRTJBXSIM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.94
重原子数:
30.0
可旋转键数:
0.0
环数:
7.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.15
拓扑面积:
52.6
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1,2,3,4-tetrahydro-2,3-bis(methylene)-1,4-epoxyanthracene-5,8-dione
104157-26-8
C
16
H
10
O
3
250.254
反应信息
作为反应物:
描述:
10,11,21,22-tetramethylidene-23,24-dioxaheptacyclo[18.2.1.19,12.02,19.04,17.06,15.08,13]tetracosa-2,4(17),6(15),7,13,18-hexaene-5,16-dione
、
1,4-萘醌
以59%的产率得到5a,6,7,11,12,12a,18a,19,20,24,25,25a-dodecahydro-7,24:11,20-diepoxyundecacene-5,9,13,18,22,26-hexone
参考文献:
名称:
线性环氧聚乙炔的合成及激光解吸质谱
摘要:
通过重复的Diels-Alder反应和氧化反应,制备了一系列线性环氧聚乙炔(最多具有11个线性环)。它们的质谱图是通过激光解吸傅里叶变换质谱法获得的,由于这些化合物的挥发性和溶解度低,因此很难用常规技术记录。
DOI:
10.1039/c39860000661
作为产物:
描述:
2,3,5,6-tetramethylidene-7-oxabicyclo<2.2.1>heptane
在
aluminum oxide
、
air
作用下, 生成
10,11,21,22-tetramethylidene-23,24-dioxaheptacyclo[18.2.1.19,12.02,19.04,17.06,15.08,13]tetracosa-2,4(17),6(15),7,13,18-hexaene-5,16-dione
参考文献:
名称:
线性环氧聚乙炔的合成及激光解吸质谱
摘要:
通过重复的Diels-Alder反应和氧化反应,制备了一系列线性环氧聚乙炔(最多具有11个线性环)。它们的质谱图是通过激光解吸傅里叶变换质谱法获得的,由于这些化合物的挥发性和溶解度低,因此很难用常规技术记录。
DOI:
10.1039/c39860000661
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文献信息
MILLER, L. L.;THOMAS, A. D.;WILKINS, C. L.;WEIL, D. A., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1986, N 9, 661-663
作者:
MILLER, L. L.、THOMAS, A. D.、WILKINS, C. L.、WEIL, D. A.
DOI:
——
日期:
——
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