(3R)-5-ethoxy-3-(2-methoxyacetyl)oxy-5-oxopentanoic acid | 483299-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3R)-5-ethoxy-3-(2-methoxyacetyl)oxy-5-oxopentanoic acid
• CAS: 483299-17-8
• 化学式: C₁₀H₁₆O₇
• 分子量: 248.233
• InChiKey: MVQUFMWZOMLMTP-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-5-ethoxy-3-(2-methoxyacetyl)oxy-5-oxopentanoic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以100%的产率得到ethyl (3S)-5-chloro-3-(2-methoxyacetyl)oxy-5-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  Oehrlein; Baisch, Gabriele, Advanced Synthesis and Catalysis, 2003, vol. 345, # 6-7, p. 713 - 715

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基戊二酸二乙酯 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 α-chymotrypsin 作用下， 以 phosphate buffer 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 (3R)-5-ethoxy-3-(2-methoxyacetyl)oxy-5-oxopentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Oehrlein; Baisch, Gabriele, Advanced Synthesis and Catalysis, 2003, vol. 345, # 6-7, p. 713 - 715

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PROCESS FOR ENANTIOSELECTIVE SYNTHESIS OF 3-HYDROXY-GLUTARIC ACID MONOESTERS AND USE THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE ÉNANTIOSÉLECTIVE DE MONOESTERS DE L'ACIDE 3-HYDROXY-GLUTARIQUE ET UTILISATION
  申请人：SANDOZ AG

  公开号：WO2014140006A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The present invention relates to a process for the enzymatic enantioselective synthesis of 3-hydroxy- glutaric acid esters of formula 1 with R 1being alkyl, aryl, or substituted alkyl, as well as the use compounds of formula 1 in the synthesis.

  本发明涉及一种用酶催化的对映选择性合成3-羟基戊二酸酯的方法，所述酯的化学式为1，其中R1为烷基、芳基或取代烷基。同时，本发明还涉及使用化合物1在合成中的应用。
• Oehrlein; Baisch, Gabriele, Advanced Synthesis and Catalysis, 2003, vol. 345, # 6-7, p. 713 - 715
  作者：Oehrlein、Baisch, Gabriele

  DOI：——

  日期：——