methyl 3-oxo-oxepane-2-carboxylate | 105262-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: methyl 3-oxo-oxepane-2-carboxylate
• 英文别名: Methyl 3-oxo-2-oxepanecarboxylate；methyl 3-oxooxepane-2-carboxylate
• CAS: 105262-98-4
• 化学式: C₈H₁₂O₄
• 分子量: 172.181
• InChiKey: DDBBIBOHPQMWKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-oxo-oxepane-2-carboxylate 、 苄胺 生成 methyl 3-benzylamino-4,5,6,7-tetrahydro-oxepine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  铑类胡萝卜素环化合成环醚

  摘要：

  用催化量的乙酸铑（II）处理由乙酰乙酸甲酯容易地分三步制备的重氮羰基化合物（2），导致形成环醚（3）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84270-7
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-diazo-7-hydroxy-3-oxoheptanoate 在 rhodium(II) acetate dimer 作用下， 以 苯 为溶剂， 以78%的产率得到methyl 3-oxo-oxepane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  铑类胡萝卜素环化合成环醚

  摘要：

  用催化量的乙酸铑（II）处理由乙酰乙酸甲酯容易地分三步制备的重氮羰基化合物（2），导致形成环醚（3）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84270-7

文献信息

• Synthesis of cyclic ethers by rhodium carbenoid cyclisation
  作者：Julie C Heslin、Christopher J Moody、Alexandra M.Z. Slawin、David J Williams

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84270-7

  日期：1986.1

  Treatment of the diazocarbonyl compounds (2), readily prepared in 3 steps from methyl acetoacetate, with a catalytic amount of rhodium (II) acetate, leads to the formation of the cyclic ethers (3).

  用催化量的乙酸铑（II）处理由乙酰乙酸甲酯容易地分三步制备的重氮羰基化合物（2），导致形成环醚（3）。
• HESLIN, J. C.;MOODY, C. J.;SLAWIN, A. M. Z.;WILLIAMS, D. J., TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 12, 1403-1406
  作者：HESLIN, J. C.、MOODY, C. J.、SLAWIN, A. M. Z.、WILLIAMS, D. J.

  DOI：——

  日期：——
• Heslin, Julie C.; Moody, Christopher J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1417 - 1424
  作者：Heslin, Julie C.、Moody, Christopher J.

  DOI：——

  日期：——