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2-氯-4,6-二羟基-3-甲基吡啶 | 89379-84-0

中文名称
2-氯-4,6-二羟基-3-甲基吡啶
中文别名
——
英文名称
2-Chlor-4,6-dihydroxy-3-methyl-pyridin
英文别名
2-Chlor-3-methyl-4,6-dihydroxy-pyridin;6-chloro-2,4-dihydroxy-5-methyl-pyridine;2-chloro-4,6-dihydroxy-3-methylpyridine;6-chloro-4-hydroxy-5-methylpyridin-2(1H)-one;6-chloro-4-hydroxy-5-methyl-1H-pyridin-2-one
2-氯-4,6-二羟基-3-甲基吡啶化学式
CAS
89379-84-0
化学式
C6H6ClNO2
mdl
MFCD11044286
分子量
159.572
InChiKey
QUBIGHOVXYVMCY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    275.0±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.166
  • 拓扑面积:
    49.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090

SDS

SDS:1a15bd4cb3c5809ce748550f353fef89
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制备方法与用途

应用的2-氯-4,6-二羟基-3-甲基吡啶是一种吡啶类衍生物,主要用于医药中间体。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氯-4,6-二羟基-3-甲基吡啶硝酸溶剂黄146 作用下, 以28%的产率得到6-chloro-4-hydroxy-5-methyl-3-nitro-1H-pyridin-2-one
    参考文献:
    名称:
    NOVEL PHARMACEUTICALS
    摘要:
    本发明涉及公式(I)的免疫应答调节剂,通过对Toll样受体(TLRs)的激动作用具有选择性,其用途,其制备方法,用于其制备的中间体以及含有所述抑制剂的组合物。这些抑制剂在包括治疗传染病(如肝炎(例如HCV,HBV),遗传相关病毒感染和癌症在内的各种治疗领域中具有用途。
    公开号:
    US20070197478A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    CHI, HUNG, NGUYEN;BISAGNI, E., SYNTHESIS, BRD, 1984, N 9, 765-766
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • PYRIDONE GPR119 G PROTEIN-COUPLED RECEPTOR AGONISTS
    申请人:Wacker Dean A.
    公开号:US20090023702A1
    公开(公告)日:2009-01-22
    Novel compounds are provided which are GPR119 G protein-coupled receptor modulators. GPR119 G protein-coupled receptor modulators are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases requiring GPR 119 G protein-coupled receptor modulator therapy. These novel compounds have the structure Formula I or Formula IA.
    提供了一些新的化合物,它们是GPR119 G蛋白偶联受体调节剂。GPR119 G蛋白偶联受体调节剂在治疗、预防或减缓需要GPR 119 G蛋白偶联受体调节剂疗法的疾病方面非常有用。这些新的化合物具有结构式I或结构式IA。
  • Pharmaceuticals
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US07691877B2
    公开(公告)日:2010-04-06
    The present invention relates to immune response modifiers of formula (I), which act selectively through agonism, of Toll-Like Receptors (TLRs), uses thereof, processes for the preparation thereof, intermediates used in the preparation thereof and compositions containing said inhibitors. These inhibitors have utility in a variety of therapeutic areas including the treatment of infectious disease such as Hepatitis (e.g. HCV, HBV), genetically related viral infection and cancer.
    本发明涉及公式(I)的免疫应答调节剂,其通过Toll样受体(TLRs)的激动作用选择性地发挥作用,其应用,制备过程,制备中使用的中间体以及含有所述抑制剂的组合物。这些抑制剂在多种治疗领域中具有实用性,包括治疗传染性疾病,如肝炎(例如HCV,HBV),遗传相关的病毒感染和癌症。
  • Buck, Judith; Madeley, J. Paul; Pattenden, Gerald, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 1, p. 67 - 73
    作者:Buck, Judith、Madeley, J. Paul、Pattenden, Gerald
    DOI:——
    日期:——
  • Nguyen Chi Hung; Bisagni, Emile, Synthesis, 1984, # 9, p. 765 - 766
    作者:Nguyen Chi Hung、Bisagni, Emile
    DOI:——
    日期:——
  • GRAY, TREVOR E.;GRANT, CHARLES B.;DIETSCHE, THOMAS J.
    作者:GRAY, TREVOR E.、GRANT, CHARLES B.、DIETSCHE, THOMAS J.
    DOI:——
    日期:——
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