tert-butyl (2-(bis(pyridin-2-ylmethyl)amino)ethyl)carbamate | 383421-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2-(bis(pyridin-2-ylmethyl)amino)ethyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[bis(pyridin-2-ylmethyl)amino]ethyl]carbamate
• CAS: 383421-85-0
• 化学式: C₁₉H₂₆N₄O₂
• 分子量: 342.441
• InChiKey: XNHOHESJJMNLJC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  467.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.124±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2-(bis(pyridin-2-ylmethyl)amino)ethyl)carbamate 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 N-(prop-2-ynyl)-N,N′,N′-tris(pyridin-2-ylmethyl)-ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS

  摘要：

  该发明提供了一种化合物，用于治疗和/或预防人类或非人哺乳动物体内的细菌感染，所述方法包括将该化合物与β-内酰胺类抗生素（可以同时、分开或顺序地）结合给药，其中所述化合物具有一般式I：（I）（其中：Q是一个亲脂性、选择性结合Zn2+离子的基团，包括至少一个，最好是两个或更多（例如2、3或4个），可选择地取代的不饱和杂环环，例如5或6元杂环环（这些环最好包括至少一个从N、S和O中选择的杂原子，最好是N）；其中任何可选择的取代基可以选择自C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤素、硝基、氰基、胺和取代胺；每个L，可以相同也可以不同，是一个共价键或一个连接基；每个W，可以相同也可以不同，是一个非肽性亲水基团，包括一个或多个羟基；x是1到3之间的整数）或其立体异构体、药学上可接受的盐或前药。

  公开号：

  WO2018033719A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 tert-butyl (2-(bis(pyridin-2-ylmethyl)amino)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Selective sensing of zinc ions with a novel magnetic resonance imaging contrast agent†

  摘要：

  基于光的显微镜成像技术使用荧光传感分子，但会受到光漂白和光散射的影响，而磁共振成像（MRI）则可以提供三维成像而没有这些问题。最近，报道了一种“智能”MRI对比剂，其能够在特定触发的存在或不存在下调节水分子对螯合镧（Gd3+）离子的接近。锌（Zn2+）是许多酶、转录因子和兴奋性神经末梢突触囊泡的必需成分，因此合成能够螯合Zn2+的成像探针具有重要意义。我们设计并合成了Gd3+ DTPA双酰胺复合物7a，作为Zn2+敏感的MRI对比剂。化合物7a在存在Zn2+的情况下显示出剂量依赖性的R1松弛度变化。 我们研究了这一松弛行为，为此我们还合成了Gd3+ DTPA酰胺乙基酯复合物7b。研究表明，7a与Zn2+之间的结合导致了松弛时间的变化。此外，7a对Zn2+表现出对钙离子（Ca2+）和镁离子（Mg2+）的高选择性。化合物7a在体内使用可能存在实际问题，因为R1松弛度会随着Zn2+浓度的增加而降低。然而，本报告展示了设计和合成R1值随Zn2+浓度变化的Gd3+复合物的新方法。

  DOI：

  10.1039/b100994j

文献信息

• [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR RESTORING MUTANT p53 FUNCTION<br/>[FR] MÉTHODES ET COMPOSÉS POUR LA RESTAURATION DE LA FONCTION DU P53 MUTANT
  申请人：PMV PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021061643A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  Mutations in oncogenes and tumor suppressors contribute to the development and progression of cancer. The present disclosure describes compounds and methods to recover wild-type function to p53 mutants. The compounds of the present invention can bind to mutant p53 and restore the ability of the p53 mutant to bind DNA and activate downstream effectors involved in tumor suppression. The disclosed compounds can be used to reduce the progression of cancers that contain a p53 mutation.

  癌基因和肿瘤抑制基因的突变促成了癌症的发展和进展。本公开披露描述了一种恢复p53突变体野生型功能的化合物和方法。本发明的化合物可以结合突变型p53，并恢复p53突变体结合DNA并激活参与肿瘤抑制的下游效应子的能力。所披露的化合物可用于减少含有p53突变的癌症的进展。
• Recognition of AMP, ADP and ATP through Cooperative Binding by Cu(II) and Zn(II) Complexes Containing Urea and/or Phenylboronic—Acid Moieties
  作者：Israel Carreira-Barral、Isabel Fernández-Pérez、Marta Mato-Iglesias、Andrés de Blas、Carlos Platas-Iglesias、David Esteban-Gómez

  DOI：10.3390/molecules23020479

  日期：——

  complexes were designed for the recognition of phosphorylated anions through coordination to the metal ion reinforced by hydrogen bonds involving the anion and NH groups of urea. The complexes were isolated and several adducts with pyrophosphate were characterized using X-ray diffraction measurements. Coordination of one of the urea nitrogen atoms to the metal ion promoted the hydrolysis of the ligands

  我们报告了一系列具有不同配体的 Cu(II) 和 Zn(II) 配合物，这些配体含有用脲基团官能化的二吡啶基单元，可能含有或不含有苯基硼酸功能。这些复合物设计用于通过与由涉及尿素的阴离子和 NH 基团的氢键增强的金属离子配位来识别磷酸化阴离子。分离出复合物，并使用 X 射线衍射测量表征了几种具有焦磷酸盐的加合物。尿素氮原子之一与金属离子的配位促进了含有 1,3-二苯基脲单元的配体的水解，而带有 1-乙基-3-苯基脲基团的配体在室温下不会显着水解。分光光度法滴定结合 1H 和 31P NMR 研究，用于研究磷酸盐的结合，焦磷酸盐 (PPi) 和核苷 5'-多磷酸盐（AMP、ADP、ATP、CMP 和 UMP）。在水溶液（pH 7.0，0.1 M MOPS）中测定的缔合常数表明，与含有单个磷酸盐单元的阴离子相比，与 PPi、ADP 和 ATP 的结合更强。[CuL4]2+ 复合物对焦磷酸盐 (PPi)
• [EN] NEW GADOLINIUM-BASED CONTRAST AGENTS FOR SENSITIVE DETECTION OF ZN2+ WITH MRI<br/>[FR] NOUVEAUX AGENTS DE CONTRASTE À BASE DE GADOLINIUM POUR UNE DÉTECTION SENSIBLE DE ZN2+ PAR IRM
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2015142583A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  In some aspects, the present disclosure provides novel ligands, which may be used to make novel MRI contrast agents for the detection of zinc. In further aspects, by the present disclosure also provides methods of using as imaging agents and compositions thereof.

  在某些方面，本公开提供了新型配体，可用于制备用于检测锌的新型MRI对比剂。此外，根据本公开还提供了使用作为成像剂和相关组合物的方法。
• A Dopaquinone Model That Mimics the Water Addition Step of Cofactor Biogenesis in Copper Amine Oxidases
  作者：Ke-Qing Ling、Lawrence M. Sayre

  DOI：10.1021/ja0455603

  日期：2005.4.1

  o-quinones of H(2)O(2) generated during autoxidation of the catechols. In the enzyme case, hydration of dopaquinone is proposed to be mediated by the active site Cu(II). To establish precedent for this mechanism, we engineered a catechol tethered to a Cu(II)-coordinating unit, such that the corresponding o-quinone could be generated in situ by oxidation with periodate (to avoid generation of H(2)O(2)). Thus

  铜胺氧化酶中 2,4,5-三羟基苯丙氨酸醌 (TPQ) 辅因子的生物发生的共识机制涉及向多巴醌中间体添加关键的水。尽管邻醌的水合看起来很简单，并且先前涉及儿茶酚的水自氧化最终产生羟基醌，但最近的一项研究（Mandal, S.; Lee, Y.; Purdy, MM; Sayre, LMJ Am. Chem. Soc. 2000 , 122, 3574-3584) 表明观察到的羟基醌不是来自水合作用，而是来自于儿茶酚自动氧化过程中产生的 H(2)O(2) 的邻醌。在酶的情况下，多巴醌的水合作用被认为是由活性位点 Cu(II) 介导的。为了开创这种机制的先例，我们设计了一种与 Cu(II) 配位单元相连的儿茶酚，这样可以通过用高碘酸盐氧化原位生成相应的邻醌（以避免生成 H（2）O（2））。因此，4-(((2-(双(2-吡啶基甲基)氨基)乙基氨基)甲基)-1,2-苯二醇(1)与Cu(II)的配位
• An NBD fluorophore-based sensitive and selective fluorescent probe for zinc ion
  作者：Wei Jiang、Qingquan Fu、Hongyou Fan、Wei Wang

  DOI：10.1039/b712377a

  日期：——

  A novel NBD-derived fluorescent probe for Zn2+ is described; the probe features ready availability, good water solubility, high sensitivity and selectivity, and ability to quantify the concentration of Zn2+.

  描述了一种新型NBD衍生的荧光探针用于Zn2+；该探针具有易于获取、良好的水溶性、高灵敏度和选择性，以及定量Zn2+浓度的能力。