[6-(hydroxymethyl)-2-pyridylmethyl]bis(2-pyridylmethyl)amine | 279216-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [6-(hydroxymethyl)-2-pyridylmethyl]bis(2-pyridylmethyl)amine
• 英文别名: (6-((Bis(pyridin-2-ylmethyl)amino)methyl)pyridin-2-yl)methanol；[6-[[bis(pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl]pyridin-2-yl]methanol
• CAS: 279216-08-9
• 化学式: C₁₉H₂₀N₄O
• 分子量: 320.394
• InChiKey: KIFWROPYBOAIBP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  464.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.228±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [6-(hydroxymethyl)-2-pyridylmethyl]bis(2-pyridylmethyl)amine 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 [(2,2′-bipyridine)₂Ru(N-[[6-(1H-imidazo[4,5-f][1,10]phenanthrolin-2-yl)pyridin-2-yl]methyl]-(pyridin-2-yl)-N-(pyridin-2-yl-methyl)methanamine)](PF₆)₃
  参考文献：
  名称：

  Bioinspired Heterobimetallic Photocatalyst (Ru^II_chrom−Fe^III_cat) for Visible-Light-Driven C–H Oxidation of Organic Substrates via Dioxygen Activation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.1c02514
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2.6-二羧酸二甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氢溴酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 [6-(hydroxymethyl)-2-pyridylmethyl]bis(2-pyridylmethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  He, Zhicong; Chaimungkalanont, P. Jinny; Craig, Donald C., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 2000, # 9, p. 1419 - 1430

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rhodium, palladium and platinum complexes of tris(pyridylalkyl)amine and tris(benzimidazolylmethyl)amine N4-tripodal ligands
  作者：David G. Lonnon、Donald C. Craig、Stephen B. Colbran

  DOI：10.1039/b602556k

  日期：——

  reveal exchange occurs between the coordinated and dangling N-donor legs in the palladium and platinum complexes. Exchange free energy (Delta G++ c) values have been calculated and some general rules governing the favoured complex structures and exchange pathways elucidated. The palladium(II) and platinum(II) complexes of a ligand with an pyridylethyl leg are unstable with respect to elimination of

  为了研究潜在的N4-三脚胺配体对其与晚期过渡金属配合物的结构和内部交换过程的影响，已经从七个烷基桥联的N-杂环胺三脚架配体制备了五个铑，六个钯和两个铂配合物：三（2-吡啶基甲基）胺，（2-（2-吡啶基乙基））双（2-吡啶基甲基）胺，双（2-（2-吡啶基乙基））-2-吡啶基甲胺，双（2-（2-吡啶基乙基） ）胺，（（6-（羟甲基）-2-吡啶基）甲基）双（2-吡啶基甲基）胺，三（2-苯并咪唑基甲基）胺（tbima）和三（3-乙基-2-苯并咪唑基甲基）胺。完成了十种配合物的单晶X射线衍射研究：d6-铑（III）配合物是具有K 4 4 N结合配体的八面体，而d8-钯（II）和d8-铂（II）配合物为正方形平面的 kappa 3 N与悬垂的N供体腿相连的三脚架配体结合，不同寻常的是[Pd2（tbima）2Cl2] Cl2二聚体，其中每个钯（II）离子呈方形平面并由一个tbima的两个苯并咪唑腿结合配
• Enhanced Reactivity of a Biomimetic Iron(II) α-Keto Acid Complex through Immobilization on Functionalized Gold Nanoparticles
  作者：Debobrata Sheet、Partha Halder、Tapan Kanti Paine

  DOI：10.1002/anie.201305994

  日期：2013.12.9

  biomimetic iron complex: An iron(II) benzoylformate complex of a thiol‐appended N4 ligand immobilized on gold nanoparticles activates dioxygen to carry out oxidative decarboxylation of benzoylformic acid to benzoic acid catalytically.

  固定的仿生铁络合物：固定在金纳米颗粒上的巯基附加的N 4配体的苯甲酸铁（II）铁（II）络合物活化双氧，从而将苯甲酰基甲酸催化氧化脱羧成苯甲酸。
• Photocatalytic reduction of CO₂ to CO and formate by a novel Co(<scp>ii</scp>) catalyst containing a <i>cis</i>-oxygen atom: photocatalysis and DFT calculations
  作者：Cheng-Yi Zhu、Ya-Qiong Zhang、Rong-Zhen Liao、Wu Xia、Jun-Chao Hu、Jin Wu、Hongfang Liu、Feng Wang

  DOI：10.1039/c8dt02148a

  日期：——

  that C1 is able to convert CO2 to not only CO but also formate in a homogeneous system containing C1 as a catalyst, Ir(ppy)3 as a photosensitizer, and triethylamine as an electron donor under visible-light irradiation. The catalytic activity and distribution of reduction products of this system are highly affected by the solvent environment. The presence of water in this system enhances the efficiency

  近来，通过光催化系统将二氧化碳（CO 2）转化为燃料或增值化学品已引起越来越多的研究兴趣。挑战之一是开发具有高活性和低成本的新型催化剂。钴配合物长期以来一直用作在电化学或光化学体系中还原CO 2的催化剂。最近，四齿吡啶-胺配体（N 4-配体）的一系列顺式-Co II配合物在均相光催化体系中表现出高的还原CO 2活性。但是，仅获得CO作为还原产物。在这方面，本文报道了一种新颖的顺式-Co II复杂C1由N支持4用TPA（TPA =三（2-吡啶基甲基）胺）衍生的配体。与前述的在顺式位置含有两个卤素原子的Co II催化剂相反，C 1在一个顺式配位位置含有一个氧原子。通过MS，元素分析和单晶X射线衍射充分表征了C1的结构。在光催化还原CO的实验2表明，C1能够将CO转化2不仅CO而且甲酸在含有均相体系C1作为催化剂的Ir（ppy）3在可见光照射下作为光敏剂的三乙胺和作为电子给体的三乙胺。该体系的催
• Mono-, Bi-, and Trinuclear Cu^II-Cl Containing Products Based on the Tris(2-pyridylmethyl)amine Chelate Derived from Copper(I) Complex Dechlorination Reactions of Chloroform
  作者：Baldo Lucchese、Kristi J. Humphreys、Dong-Heon Lee、Christopher D. Incarvito、Roger D. Sommer、Arnold L. Rheingold、Kenneth D. Karlin

  DOI：10.1021/ic0497477

  日期：2004.9.1

  The ligand TMPA (tris(2-pyridylmethyl)amine) and its copper complexes have played a prominent role in recent (bio)inorganic chemistry studies; the copper(I) complex [CuI(TMPA)(CH3CN)]+ possesses an extensive dioxygen reactivity, and it is also known to effect the reductive dechlorination of substrates such as dichloromethane and benzyl and allyl chlorides. In this report, we describe a set of new analogues

  配体TMPA（三（2-吡啶基甲基）胺）及其铜络合物在最近的（生物）无机化学研究中发挥了重要作用。铜（I）配合物[CuI（TMPA）（CH3CN）] +具有广泛的双氧反应性，并且还已知会实现底物（例如二氯甲烷，苄基氯和烯丙基氯）的还原脱氯。在本报告中，我们描述了一组新的TMPA类似物，配体6TMPAOH，双核Iso-DO和三核SYMM类似物。具有这些配体和先前描述的双核配体DO的铜（I）配合物与氯仿反应，导致还原性脱氯并生成[CuIIx（L）Clx] x +（x = 1、2或3）。[CuII（6TMPAOH）Cl] PF6，[CuII2（Iso-DO）Cl2]（PF6）2，[CuII2（DO）Cl2]（PF6）2和[Cu3（SYMM）Cl3]（ PF6）3，化合物的特征还在于紫外可见光谱和EPR光谱以及循环伏安法。比较了吡啶基6取代基（与6TMPAOH，Iso-DO和SYMM形成的配合物）对
• μ-Oxo-bis{[(6-hydroxymethyl-2-pyridylmethyl)bis(2-pyridylmethyl)amine-κ⁵<i>N</i>,<i>N</i>′,<i>N</i>′′,<i>N</i>′′′,<i>O</i>]iron(III)} tetrakis(perchlorate)
  作者：Yun-Ling Gao、Xiao-Jun Peng、Shi-Guo Sun、Chang-Neng Chen

  DOI：10.1107/s0108270104028148

  日期：2005.1.15

  The novel mu-oxo-diiron complex [Fe2O(BPHPA)2](ClO4)4 [BPHPA is (6-hydroxymethyl-2-pyridylmethyl)bis(2-pyridylmethyl)amine, C19H20N4O], contains a binuclear centrosymmetric [Fe2O(BPHPA)2]4+ cation (the bridging O atom lies on an inversion centre) and four perchlorate anions. Each iron ion is coordinated by four N atoms [Fe-N = 2.117 (5)-2.196 (5) A] and one O atom [Fe-O = 2.052 (5) A] from a BPHPA

  新型的mu-oxo-diiron配合物[Fe2O（BPHPA）2]（ClO4）4 [BPHPA是（6-羟甲基-2-吡啶基甲基）双（2-吡啶基甲基）胺，C19H20N4O]，包含双核中心对称的[Fe2O（BPHPA） ）2] 4+阳离子（桥接的O原子位于反转中心）和四个高氯酸根阴离子。每个铁离子均由BPHPA配体中的四个N原子[Fe-N = 2.117（5）-2.196（5）A]和一个O原子[Fe-O = 2.052（5）A]以及一个桥接氧原子配位。原子[Fe-O = 1.7896（9）A]，形成扭曲的八面体。羟基和高氯酸盐的O原子之间存在氢键[OH ... O = 2.654（7）A]。