3-oxocyclohexanecarbaldehyde | 69814-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-oxocyclohexanecarbaldehyde
• 英文别名: 3-oxo-1-cyclohexanal；3-Oxocyclohexane-1-carbaldehyde
• CAS: 69814-26-2
• 化学式: C₇H₁₀O₂
• 分子量: 126.155
• InChiKey: PDISQROIQFPAEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-oxocyclohexanecarbaldehyde 在 air 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 cyclohexenone-3-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过本体官能化合成3-取代的2-环己烯酮

  摘要：

  通过逆转2-环己烯酮的化学反应性，开发了一种获得3-取代的2-环己烯酮的新方案。通过用叔丁基锂/ HMPA的混合物处理3-苯基硫代甲硅烷基烯醇醚可以实现3-取代的2-环己烯酮的一锅合成，该混合物允许在反应性亲电试剂（例如醛，酮和卤代烷）的存在下进行氢选择性交换。在通过TBAF引发的甲硅烷基烯醇醚裂解和伴随的苯酚消除之后，这以中等的总收率提供了相应的产物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.07.007
• 作为产物：
  描述：

  3-(羟甲基)环己-2-烯-1-酮 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 3-oxocyclohexanecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过本体官能化合成3-取代的2-环己烯酮

  摘要：

  通过逆转2-环己烯酮的化学反应性，开发了一种获得3-取代的2-环己烯酮的新方案。通过用叔丁基锂/ HMPA的混合物处理3-苯基硫代甲硅烷基烯醇醚可以实现3-取代的2-环己烯酮的一锅合成，该混合物允许在反应性亲电试剂（例如醛，酮和卤代烷）的存在下进行氢选择性交换。在通过TBAF引发的甲硅烷基烯醇醚裂解和伴随的苯酚消除之后，这以中等的总收率提供了相应的产物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.07.007

文献信息

• 4-Isopropyl-2-oxazolin-5-one anion as a new convenient formyl anion equivalent for conjugate addition and aldol reactions.
  作者：Achille Barco、Simonetta Benetti、Carmela De Risi、Gian P. Pollini、Giampiero Spalluto、Vinicio Zanirato

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79260-4

  日期：1993.6

  The anion of the title compound, simply generated in the presence of catalytic amount of triethylamine, acts as nucleophilic acylating equivalent of formaldehyde reacting with both common electrophilic olefins or aldehydes to give moderate to good yield of Michael or aldol adducts respectively, which are easily hydrolized by dilute acid at ambient to temperature to afford the corresponding aldehydes

  标题化合物的阴离子是在催化量的三乙胺存在下简单产生的，它充当甲醛的亲核酰化当量，与常见的亲电子烯烃或醛反应，分别产生中等至良好收率的Michael或Aldol加合物，易于水解在室温至室温下用稀酸稀释，得到相应的醛。
• 4-Isopropyl-2-oxazolin-5-one anion as masked umpoled synthon for both formyl and hydroxycarbonyl anions: Generation, reactivity and synthetic applications
  作者：Achille Barco、Simonetta Benetti、Carmela De Risi、Gian P Pollini、Giampiero Spalluto、Vinicio Zanirato

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00143-3

  日期：1996.3

  formaldehyde. On the other hand, the same anion of 1 may act as a masked umpoled synthon for a hydroxycarbonyl anion since its aldol adducts with aldehydes underwent concomitant isomerization and ring cleavage under mild basic conditions producing dipeptides which could be hydrolyzed to give the corresponding carboxylic acids. Synthetic applications of this chemistry in the area of sugar, aminosugar and non-proteinogenic

  标题化合物的阴离子是在催化量的三乙胺存在下简单产生的，它与常见的亲电子烯烃和醛反应，分别得到中等或良好的迈克尔或醛醇加合物收率。在室温下对这些加合物进行轻度酸处理可掩盖醛的功能，使人们可以将1的阴离子视为甲醛的亲核酰化当量。另一方面，相同的阴离子1可以用作羟羰基阴离子的掩蔽的缩聚的合成酮，因为它的醛与醛的加合物在温和的碱性条件下进行异构化和开环裂解，生成二肽，可以水解得到相应的羧酸。讨论了该化学方法在糖，氨基糖和非蛋白氨基酸衍生物领域中的合成应用。
• [EN] 2-(N-SUBSTITUTED PIPERAZINYL) STEROID DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE STÉROÏDES DE TYPE 2-(PIPÉRAZINYLE N-SUBSTITUÉ)
  申请人：UNIV LAVAL

  公开号：WO2010060215A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  Novel chemical agents of Formula I are described herein. More specifically, 2-(N-substituted piperazinyl) pregnane and 2-(N-substituted piperazinyl) androstane derivatives exhibiting cytotoxicity on a variety of cancer cell lines are disclosed herein. (I)

  本文描述了化学式I的新型化学试剂。更具体地，本文披露了对多种癌细胞系表现出细胞毒性的2-(N-取代哌嗪基)孕酮和2-(N-取代哌嗪基)雄烷衍生物。 (I)
• Conjugate addition of N-substituted organo(silyliminomethyl) copper(I) to α,β-unsaturated carbonyl compounds
  作者：Masahiro Murakami、Takaharu Matsuura、Yoshihiko Ito

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80094-5

  日期：1988.1

  The organocopper reagent prepared from [(2,6-xylylimino)-(trialkylsilyl) methylllithium undergoes the conjugate addition to α,β-unsaturated carbonyl compounds to produce γ-(2,6-xylylimino)-γ-(trialkylsilyl) carbonyl compounds or the organosilyl ethers of their enols.

  由[（2,6-二甲苯基）-（三烷基甲硅烷基）甲基锂制备的有机铜试剂经过共轭加成至α，β-不饱和羰基化合物以生成γ-（2,6-二甲苯基）-γ-（三烷基甲硅烷基）羰基化合物或烯醇的有机甲硅烷基醚。
• [EN] QUINAZOLINONE DERIVATIVE<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINONE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2003055865A1

  公开（公告）日：2003-07-10

  A quinazolinone derivatives having poly (adenosine 5'-diphospho-ribose) polymerase (PARP) inhibitory activity represented by the formula (I): wherein R1 is substituted cyclic amino groups or optionally substituted amino group, R2 is substituent, n means an integer of 0 to 4, and L1is (1) cyclo (lower) alkylene, (2) cyclo (lower) alkenylene, (3) diradical of saturated- or unsaturated monocyclic group with one or more nitrogen atom(s), which is obtained after removal of one hydrogen atom from said monocyclic group, or (4) -N (R3) -L2- (wherein R3 is hydrogen or lower alkyl, and L2 is lower alkylene or lower alkenylene), or its prodrug, or a salt thereof.

  一种具有聚腺苷酸二磷酸核糖酶（PARP）抑制活性的喹唑啉酮衍生物，其化学式为（I）：其中R1为取代的环氨基基团或可选取代的氨基基团，R2为取代基，n表示0至4的整数，L1为（1）环（低）烷基，（2）环（低）烯基，（3）饱和或不饱和的含有一个或多个氮原子的单环基团的二重基，在从所述单环基团中去除一个氢原子后获得，或（4）-N（R3）-L2-（其中R3为氢或低烷基，L2为低烷基或低烯基），或其前药，或其盐。