摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

O-(3,4-dichlorophenyl)hydroxylamine | 99907-89-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
O-(3,4-dichlorophenyl)hydroxylamine
英文别名
——
O-(3,4-dichlorophenyl)hydroxylamine化学式
CAS
99907-89-8
化学式
C6H5Cl2NO
mdl
——
分子量
178.018
InChiKey
CQGFHBXNVRAUGG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    35.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    O-(3,4-dichlorophenyl)hydroxylaminedichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimersodium carbonatecaesium carbonate 作用下, 以 2,2,2-三氟乙醇乙酸乙酯 为溶剂, 反应 15.0h, 生成 (Z)-3-(amino(phenyl)methylene)-5,6-dichlorobenzofuran-2(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    铑(iii)催化的N-芳氧基乙酰胺与3-(杂)芳基丙酸的级联[3 + 2]环合:苯并呋喃2(3H)-的合成。
    摘要:
    本文中,N-芳氧基乙酰胺与3-(杂)芳基丙酸的级联[3 + 2]环化反应通过铑(iii)催化的氧化还原-中性CH官能化/异构化/内酯化作用,得到苯并呋喃-2(3H)-实现了氧化导向基团O-NHAc。该催化体系提供了区域选择性和立体选择性的方法,可以合成具有独特的Z构型选择性,可接受的收率和良好的官能团耐受性的(Z)-3-(氨基(芳基)亚甲基)苯并呋喃-2(3H)-。对紫外线-可见光和荧光行为的初步研究表明,这种环形产品可以用作有前途的荧光探针,用于感测金属阳离子,尤其是铈(Ce3 +)。
    DOI:
    10.1039/c9ob01553a
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    铑(iii)催化的N-芳氧基乙酰胺与3-(杂)芳基丙酸的级联[3 + 2]环合:苯并呋喃2(3H)-的合成。
    摘要:
    本文中,N-芳氧基乙酰胺与3-(杂)芳基丙酸的级联[3 + 2]环化反应通过铑(iii)催化的氧化还原-中性CH官能化/异构化/内酯化作用,得到苯并呋喃-2(3H)-实现了氧化导向基团O-NHAc。该催化体系提供了区域选择性和立体选择性的方法,可以合成具有独特的Z构型选择性,可接受的收率和良好的官能团耐受性的(Z)-3-(氨基(芳基)亚甲基)苯并呋喃-2(3H)-。对紫外线-可见光和荧光行为的初步研究表明,这种环形产品可以用作有前途的荧光探针,用于感测金属阳离子,尤其是铈(Ce3 +)。
    DOI:
    10.1039/c9ob01553a
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Organocatalytic Enantioselective Synthesis of Seven‐Membered Ring with Inherent Chirality
    作者:Jia‐Hao Li、Xiao‐Kai Li、Jia Feng、Wang Yao、Huan Zhang、Chuan‐Jun Lu、Ren‐Rong Liu
    DOI:10.1002/anie.202319289
    日期:2024.2.19
    Developing efficient protocols to construct inherent chirality is highly desirable owing to its tremendous application in chiral recognition and enantioselective synthesis. Herein, we report the first enantioselective synthesis of 7-membered inherently chiral derivatives via chiral phosphoric acid-catalyzed condensation. This chemistry highlights the broad substrate scope and excellent stereocontrol
    由于其在手性识别和对映选择性合成中的巨大应用,开发有效的方案来构建固有手性是非常可取的。在此,我们报告了通过手性磷酸催化缩合首次对映选择性合成7元固有手性衍生物。这种化学特性突出了广泛的底物范围和出色的立体控制(高达 99% ee)。
  • Nouveau dérivés de l'hydroxylamine, leur procédé de préparation, leur application comme facteur de croissance des végétaux et les compositions les renfermant
    申请人:ROUSSEL-UCLAF
    公开号:EP0119892A1
    公开(公告)日:1984-09-26
    L'invention a pour objet les composés (1): où Ar est un radical aromatique ou hétéroaromatique mono ou polycyclique éventuellement substitué, ainsi que leurs sels d'addition avec les acides. L'invention a aussi pour objet un procédé de préparation des composés de formule (I) et de leurs sels, leur application comme facteurs de croissance des végétaux et les compositions les renfermant.
    本发明的目的是化合物(1):其中 Ar 是任选取代的单环或多环芳香族或杂芳香族自由基,以及它们与酸的加成盐。 本发明的目的还在于制备式(I)化合物及其盐的工艺、它们作为植物生长因子的用途以及含有它们的组合物。
  • ISIDA, TATSUKADZU;XASIMOTO, ISAO;TSURU, KADZUTAKA
    作者:ISIDA, TATSUKADZU、XASIMOTO, ISAO、TSURU, KADZUTAKA
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫