S-[(6R)-6-[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-10,13-dimethyl-7-oxo-1,2,3,4,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]heptyl] ethanethioate | 263356-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: S-[(6R)-6-[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-10,13-dimethyl-7-oxo-1,2,3,4,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]heptyl] ethanethioate
• CAS: 263356-64-5
• 化学式: C₃₄H₅₈O₃SSi
• 分子量: 574.984
• InChiKey: FNYGZSQYRQUVKA-CKZQZXSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.61
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-[(6R)-6-[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-10,13-dimethyl-7-oxo-1,2,3,4,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]heptyl] ethanethioate 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 3-[3-[(6R)-6-[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-7-oxo-1,2,3,4,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]heptyl]sulfanyl-2,5-dioxopyrrolidin-1-yl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  类固醇途径对与交联剂结合的氧化甾醇的效用：类固醇抗原的合成

  摘要：

  目标甾醇，用于制备氧化甾醇抗原以应用于循环系统疾病的新抗体诊断方法，通过i-类固醇转化成功合成如下：1）格氏反应，2）Barton-McCombie反应，3）硫羟乙酸向 25 个双键的区域选择性光解加成，和 4) 硫醇和交联剂之间的原位迈克尔加成。

  DOI：

  10.1246/cl.2000.42
• 作为产物：
  描述：

  豆甾醇 在 咪唑 、 chromium(VI) oxide 、 邻苯二甲酸二甲酯 、 三正丁基氢锡 、 potassium acetate 、 potassium hydride 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 S-[(6R)-6-[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-10,13-dimethyl-7-oxo-1,2,3,4,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]heptyl] ethanethioate
  参考文献：
  名称：

  类固醇途径对与交联剂结合的氧化甾醇的效用：类固醇抗原的合成

  摘要：

  目标甾醇，用于制备氧化甾醇抗原以应用于循环系统疾病的新抗体诊断方法，通过i-类固醇转化成功合成如下：1）格氏反应，2）Barton-McCombie反应，3）硫羟乙酸向 25 个双键的区域选择性光解加成，和 4) 硫醇和交联剂之间的原位迈克尔加成。

  DOI：

  10.1246/cl.2000.42