环辛烷-1,2,5,6-四醇 | 36653-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 环辛烷-1,2,5,6-四醇
• 英文名称: cyclooctane 1, 2, 5, 6 tetrol
• 英文别名: Cyclooctane-1,2,5,6-tetrol
• CAS: 36653-42-6
• 化学式: C₈H₁₆O₄
• 分子量: 176.213
• InChiKey: GOFSZEWOPLAOPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2906199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环辛烷-1,2,5,6-四醇 在 双氧水 、 N-methylpyrrol-2-one hydrobromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以71.9%的产率得到cyclooctane-1,2,5,6-tetraone
  参考文献：
  名称：

  环辛四酮、制备方法及其在制备大环多胺类化合物中的应用

  摘要：

  本发明提供了一种环辛四酮、制备方法及其在制备大环多胺类化合物中的应用，属于有机合成领域。本发明因为创造性地采用环辛四酮类化合物为起始原料，避免了传统方法所使用的大环闭环类反应，所以开拓了一种全新的大环多胺类化合物合成方法。

  公开号：

  CN114436801B
• 作为产物：
  描述：

  1,5-环辛二烯 在 甲酸 、 双氧水 作用下， 反应 8.0h， 以76.7%的产率得到环辛烷-1,2,5,6-四醇
  参考文献：
  名称：

  环辛四酮、制备方法及其在制备大环多胺类化合物中的应用

  摘要：

  本发明提供了一种环辛四酮、制备方法及其在制备大环多胺类化合物中的应用，属于有机合成领域。本发明因为创造性地采用环辛四酮类化合物为起始原料，避免了传统方法所使用的大环闭环类反应，所以开拓了一种全新的大环多胺类化合物合成方法。

  公开号：

  CN114436801B

文献信息

• Verfahren zur Hydroxylierung von cyclischen Olefinen mit ein oder zwei Doppelbindungen
  申请人：Degussa Aktiengesellschaft

  公开号：EP0025891A1

  公开（公告）日：1981-04-01

  Cyclopenten, Cyclohexen, Cyclohepten, Norbornadien oder die cyclischen Dimerisierungsprodukte von Butadien oder Isopren, sowie deren Isomerisierungsprodukte werden bei einer Temperatur zwischen 40 und 80°C mit weniger als 2 Mol Ameisensäure und weniger als 2 Mol Wasserstoffperoxid, jeweils pro Mol zu hydroxylierender Doppelbindung, umgesetzt. Es wird Ameisensäure mit einer Konzentration zwischen 20 und 100 Gewichtsprozent und Wasserstoffperoxid mit einer Konzentration von weniger als 50 Gewichtsprozent eingesetzt. Die Konzentration des Wasserstoffperoxids in der wässrigen Phase des Reaktionsgemisches wird während der gesamten Umsetzung unter 15 Gewichtsprozent gehalten. Aus den eingesetzten Mono bzw. Diolefinen entstehen direkt innerhalb tragbarer Reaktionszeiten in hohen Ausbeuten die entsprechenden Diole bzw Tetrole

  环戊烯、环己烯、环庚烯、降冰片二烯或丁二烯或异戊二烯的环状二聚化产物，以及它们的异构化产物，在 40 至 80°C 的温度下与少于 2 摩尔的甲酸和少于 2 摩尔的过氧化氢反应，在每种情况下，每摩尔待羟化的双键与少于 2 摩尔的甲酸和少于 2 摩尔的过氧化氢反应。甲酸的浓度为 20%至 100%（按重量计），过氧化氢的浓度低于 50%（按重量计）。在整个反应过程中，反应混合物水相中的过氧化氢浓度保持在 15%（重量比）以下。相应的二元醇或四元醇可在可接受的反应时间内直接从所用的一元烯烃或二元烯烃中生成，且产量高
• ——
  作者：VATANABEH TAKASI、 KUBO MOTONOBU

  DOI：——

  日期：——
• JPS61212536A
  申请人：——

  公开号：JPS61212536A

  公开（公告）日：1986-09-20