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2-[2-[[6-[[2-(2-Hydroxyethoxy)phenoxy]methyl]pyridin-2-yl]methoxy]phenoxy]ethanol | 269409-29-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[2-[[6-[[2-(2-Hydroxyethoxy)phenoxy]methyl]pyridin-2-yl]methoxy]phenoxy]ethanol
英文别名
——
2-[2-[[6-[[2-(2-Hydroxyethoxy)phenoxy]methyl]pyridin-2-yl]methoxy]phenoxy]ethanol化学式
CAS
269409-29-2
化学式
C23H25NO6
mdl
——
分子量
411.455
InChiKey
WFYLXZMOWJDTSE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    90.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[2-[[6-[[2-(2-Hydroxyethoxy)phenoxy]methyl]pyridin-2-yl]methoxy]phenoxy]ethanol吡啶potassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 245.0h, 生成 3,6,13,21,28,31,45,48,55,63,70,73-Dodecaoxa-87,88-diazatridecacyclo[41.41.1.115,19.133,75.157,61.02,81.07,12.022,27.032,37.039,44.049,54.064,69.074,79]octaoctaconta-1(84),2(81),7,9,11,15(88),16,18,22,24,26,32,34,36,39,41,43,49,51,53,57,59,61(87),64,66,68,74(79),75,77,82-triacontaene
    参考文献:
    名称:
    合成两个在每个冠醚部分含两个1,2-亚苯基和一个吡啶或苯甲醚单元的1,3-2,4-calix [4]双冠醚
    摘要:
    1,3–2,4-杯杯[4]双冠醚(1和2)通过分别由两条修饰的聚醚链制成的1,3-和2,4-桥固定在1,3-交替构象中的合成据报道含有两个1,2-亚苯基残基和一个吡啶或茴香基单元。化合物1和2的结构通过1 H nmr,13 C nmr,hrms和元素分析确定。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570370101
  • 作为产物:
    描述:
    2,6-二氯甲基吡啶2-(2-羟基乙氧基)苯酚potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 7.0h, 以92%的产率得到2-[2-[[6-[[2-(2-Hydroxyethoxy)phenoxy]methyl]pyridin-2-yl]methoxy]phenoxy]ethanol
    参考文献:
    名称:
    Synthesis, X-ray Crystal Studies and Metal Picrates Extraction Properties of Lipophilic Benzocrown Ethers
    摘要:
    以 2-(2-羟乙氧基)苯酚为基础,通过脂肪族和芳香族连接体,制备了 16 个大环。合成的大环在环的大小(23-28 个原子)、芳香基团的数量(2-4 个)和供体原子(6-10 个,包括氧和氮)方面各不相同。还通过萃取研究评估了与一系列金属苦味酸盐的结合亲和力。对四种大环的 X 射线晶体结构进行了解析。
    DOI:
    10.1071/ch10112
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