5-Methyl-2-(2-nitro-phenyl)-2H-pyrazol-3-ylamine | 16459-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Methyl-2-(2-nitro-phenyl)-2H-pyrazol-3-ylamine
• 英文别名: 5-methyl-2-(2-nitro-phenyl)-2H-pyrazol-3-ylamine；1-(2-Nitrophenyl)-3-methyl-5-amino-pyrazol；5-Methyl-2-(2-nitrophenyl)pyrazol-3-amine
• CAS: 16459-45-3
• 化学式: C₁₀H₁₀N₄O₂
• mdl: MFCD00720405
• 分子量: 218.215
• InChiKey: YYJALRXRVURVEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  117-118 °C(Solvent: Benzene)
• 沸点：
  422.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  89.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Methyl-2-(2-nitro-phenyl)-2H-pyrazol-3-ylamine 在 亚硝酸乙酯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以73%的产率得到5-Methyl-2-(2-nitro-phenyl)-4-nitroso-2H-pyrazol-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  A New Synthetic Approach to Pyrazolo[3,4-c]-1,2,5-oxadiazoles

  摘要：

  通过醋酸铅（IV）介导的 5-甲基-4-亚硝基-2-苯基-2H-吡唑-3-基胺 8-14 的氧化反应，轻松获得了 4-芳基取代的 6-甲基-4H-吡唑并[3,4-c]-1,2,5-恶二唑 15-21，收率为 88-97%。

  DOI：

  10.1055/s-2000-6231
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基巴豆腈 、 2-硝基苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 维生素 C 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以50%的产率得到5-Methyl-2-(2-nitro-phenyl)-2H-pyrazol-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  One-pot, telescoped synthesis of N-aryl-5-aminopyrazoles from anilines in environmentally benign conditions

  摘要：

  我们开发出了一种高效的合成方法，通过完全在水性条件下进行的一锅伸缩反应，从苯胺合成 N-芳基-5-氨基吡唑。该方法避免了分离有毒的芳基肼中间体和使用金属还原剂，为制备 N-芳基-5-氨基吡唑提供了一种快速、便捷的方法，而 N-芳基-5-氨基吡唑是合成多种双环氮杂环的有用构筑基块。

  DOI：

  10.1039/c3ra47541g

文献信息

• Giori; Mazzotta; Vertuani, Farmaco, Edizione Scientifica, 1983, vol. 38, # 4, p. 274 - 282
  作者：Giori、Mazzotta、Vertuani、et al.

  DOI：——

  日期：——
• AGAI, B.;HORNYAK, GY.;LEMPERT, K., PERIOD. POLYTECHN. CHEM. ENG., 1982, 26, N 3-4, 221-228
  作者：AGAI, B.、HORNYAK, GY.、LEMPERT, K.

  DOI：——

  日期：——
• GIORI, P.;MAZZOTTA, D.;VERTUANI, G.;GUARNERI, M.;PANCALDI, D.;BRUNELLI, A+, FARMACO. ED. SCI., 1983, 38, N 4, 274-282
  作者：GIORI, P.、MAZZOTTA, D.、VERTUANI, G.、GUARNERI, M.、PANCALDI, D.、BRUNELLI, A+

  DOI：——

  日期：——
• A New Synthetic Approach to Pyrazolo[3,4-c]-1,2,5-oxadiazoles
  作者：Pier Giovanni Baraldi、Maria J. Pineda de las Infantas、Stefano Manfredini、Romeo Romagnoli

  DOI：10.1055/s-2000-6231

  日期：——

  4-aryl-substituted-6-methyl-4H-pyrazolo[3,4-c]-1,2,5-oxadiazoles 15-21 were easily obtained through the oxidation reaction mediated by lead(IV) acetate of 5-methyl-4-nitroso-2-phenyl-2H-pyrazol-3-ylamines 8-14 in 88-97% yields.

  通过醋酸铅（IV）介导的 5-甲基-4-亚硝基-2-苯基-2H-吡唑-3-基胺 8-14 的氧化反应，轻松获得了 4-芳基取代的 6-甲基-4H-吡唑并[3,4-c]-1,2,5-恶二唑 15-21，收率为 88-97%。
• One-pot, telescoped synthesis of N-aryl-5-aminopyrazoles from anilines in environmentally benign conditions
  作者：Maura Marinozzi、Gloria Marcelli、Andrea Carotti、Benedetto Natalini

  DOI：10.1039/c3ra47541g

  日期：——

  An efficient synthetic approach to synthesize N-aryl-5-aminopyrazoles from anilines via a one-pot, telescoped reaction performed in entirely aqueous conditions has been developed. This protocol provides a rapid, convenient method to prepare N-aryl-5-aminopyrazoles, useful building blocks for the synthesis of several bicyclic nitrogen heterocycles, by avoiding the isolation of the toxic intermediate arylhydrazines and the use of a metallic reductant.

  我们开发出了一种高效的合成方法，通过完全在水性条件下进行的一锅伸缩反应，从苯胺合成 N-芳基-5-氨基吡唑。该方法避免了分离有毒的芳基肼中间体和使用金属还原剂，为制备 N-芳基-5-氨基吡唑提供了一种快速、便捷的方法，而 N-芳基-5-氨基吡唑是合成多种双环氮杂环的有用构筑基块。