2-氯-4-(甲基磺酰基)苯甲酰氯 | 106904-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-4-(甲基磺酰基)苯甲酰氯
• 英文名称: 2-chloro-4-(methylsulfonyl)benzoyl chloride
• 英文别名: 2-chloro-4-methanesulfonylbenzoyl chloride；2-chloro-4-(methylsulphonyl)benzoyl chloride；Benzoyl chloride, 2-chloro-4-(methylsulfonyl)-；2-chloro-4-methylsulfonylbenzoyl chloride
• CAS: 106904-10-3
• 化学式: C₈H₆Cl₂O₃S
• 分子量: 253.106
• InChiKey: CLCPHXRHYYEUME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4-(甲基磺酰基)苯甲酰氯 在 PEG-400 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(2-chloro-4-methylsulfonylbenzoyl)-N'-(2,4,5-trifluorophenyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  新型乙酰羟酸合酶抑制剂酰基硫脲衍生物的设计，合成，除草活性，体内酶活性评估和分子对接研究

  摘要：

  为了开发新型除草剂，合成了一系列含有甲基砜的新型酰基硫脲衍生物，并通过熔点，元素分析，红外光谱，质谱和1 H NMR光谱对其进行了表征。此外，测定了标题化合物对结实棘壳Poly，多角杜鹃，Digitaria adscendens，甘蓝型油菜，Amaranthus retroflexus和Abutilon theophrasti的初步除草活性。培养皿实验的结果表明，一小部分标题化合物对Digitaria adscendens和Brassica napus具有良好的抑制作用。温室除草活性实验的结果表明，这些化合物4P，4瓦特和4倍针对表现出更高的除草活性油菜和马唐adscendens比商业除草剂苄嘧磺隆。此外，除化合物4i外，所有受试化合物在作物安全性评估中均表现良好。接下来，进行了乙酰羟酸合酶（AHAS）酶活性实验，结果表明化合物4x具有最高的抑制率，达到89.12％。最后，为了筛选AHAS

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2021.130627
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-(甲磺酰基)甲苯 在 水 、 氯 、 potassium carbonate 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氯化碳 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 80.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 2-氯-4-(甲基磺酰基)苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  2-取代基-4-甲砜基-α,α,α-三氯甲苯及其制 备方法与应用

  摘要：

  本发明公开了式（IV）所示的2-取代基-4-甲砜基-α,α,α-三氯甲苯及其制备方法与应用；所述制备方法为：在高压反应釜中加入式（II）所示的2-取代基-4-甲砜基甲苯、惰性有机溶剂和缚酸剂，然后通入氯气，密闭反应釜，升温至20～150℃反应4～40小时，釜内反应压力为0.1～2MPa，反应结束后反应液经后处理得到产物（IV）；本发明式（IV）所示化合物可应用于合成式（I）所示的三酮类除草剂关键中间体2-取代基-4-甲砜基苯甲酰氯，本发明与现有合成2-取代基-4-甲砜基苯甲酰氯的方法相比具有工艺路线短、三废少和成本低等优点；

  公开号：

  CN103664714B
• 作为试剂：
  描述：

  4-氯-3-(2-吡啶)苯胺 、 2-氯-4-(甲基磺酰基)苯甲酰氯 在 2-氯-4-(甲基磺酰基)苯甲酰氯 作用下， 以99的产率得到2-氯-N-[4-氯-3-(2-吡啶基)苯基]-4-(甲磺酰基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤药物GDC-0449中间体的制备方法

  摘要：

  本发明涉及药物中间体合成领域，具体涉及抗肿瘤药物GDC-0449的中间体及其合成方法。其特征是：本发明以对氯苯甲酸为原料，先发生碘代反应，再在叠氮磷酸二苯酯作用下发生重排反应；然后再与偶联硼酸频哪醇酯反应；最后与2-溴吡啶发生偶联反应；脱去保护基得到GDC-0449。本发明制备方法原料便宜，反应条件温和，每步产率都比较高，总收率可达54.7％，并且适合大规模制备。

  公开号：

  CN102731373A

文献信息

• Pyridazinones as antagonists of alpha4 integrins
  申请人：Barbay Kent

  公开号：US20050192279A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  The present invention relates to certain novel compounds of Formula (I): methods for preparing these compounds, compositions, intermediates and derivatives thereof and for the treatment of integrin mediated disorders.

  本发明涉及某些化合物的新颖结构，其化学式为（I）：制备这些化合物的方法，组合物，中间体及其衍生物以及用于治疗整合素介导的疾病。
• Discovery of <i>N</i>-Aroyl Diketone/Triketone Derivatives as Novel 4-Hydroxyphenylpyruvate Dioxygenase Inhibiting-Based Herbicides
  作者：Ying Fu、Dong Zhang、Shuai-Qi Zhang、Yong-Xuan Liu、You-Yuan Guo、Meng-Xia Wang、Shuang Gao、Li-Xia Zhao、Fei Ye

  DOI：10.1021/acs.jafc.9b01412

  日期：2019.10.30

  4-Hydroxyphenylpyruvate dioxygenase (HPPD, EC 1.13.11.27) is an important target site for discovering new bleaching herbicides. To explore novel HPPD inhibitors with excellent herbicidal activity, a series of novel N-aroyl diketone/triketone derivatives were rationally designed by splicing active groups and bioisosterism. Bioassays revealed that most of these derivatives displayed preferable herbicidal

  4-羟基苯基丙酮酸双加氧酶（HPPD，EC 1.13.11.27）是发现新的漂白除草剂的重要靶位。为了探索具有优异除草活性的新型HPPD抑制剂，通过拼接活性基团和生物等排异构体，合理设计了一系列新型N-芳酰基二酮/三酮衍生物。生物测定法显示，这些衍生物大多数对0.045 mmol / m2的菜E（EC）和0.090 mmol / m2的芥菜（AJ）表现出较好的除草活性。特别地，与商业化的化合物甲基磺草酮相比，化合物If具有更强的效力。分子对接表明目标化合物和甲基磺草酮的相应活性分子与周围残基共享相似的相互作用，从而导致与拟南芥HPPD活性位点的完美相互作用。
• [EN] BENZOFUROPYRIMIDINONES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] BENZOFUROPYRIMIDINONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2009086264A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  A compound according to formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein R1, R2, R3a, R3b, R3c and R3d are as defined in the specification, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  根据公式I的化合物：或其药用可接受盐；其中R1、R2、R3a、R3b、R3c和R3d如规范中所定义，以及其药物组合物和使用方法。
• Rh(III)-Catalyzed C–H Amidation of Arenes with <i>N</i>-Methoxyamide as an Amidating Reagent
  作者：Guodong Ju、Guobao Li、Guanwen Qian、Jingyu Zhang、Yingsheng Zhao

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02625

  日期：2019.9.20

  The Rh(III)-catalyzed amidation of C(sp2)-H bonds has been reported by employing the N-methoxyamide as a novel amino source. An excellent level of functional group tolerance can be achieved when N-methoxyamide derivatives are used as the amidating reagents. Importantly, several known bioactive compounds such as Aminalon, Pregabalin, Gabapentin, and Probenecid can be transformed to effective amidating

  通过使用N-甲氧基酰胺作为新型氨基源，已经报道了Rh（III）催化的C（sp2）-H键的酰胺化反应。当使用N-甲氧基酰胺衍生物作为酰胺化试剂时，可以达到极好的官能团耐受性。重要的是，可以将几种已知的生物活性化合物（例如阿米那隆，普瑞巴林，加巴喷丁和丙磺舒）转化为有效的酰胺化试剂，以利于开发新的生物活性分子。
• Pyridyl inhibitors of hedgehog signalling
  申请人：Gunzner L. Janet

  公开号：US20060063779A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  The invention provides novel inhibitors of hedgehog signaling that are useful as a therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula I: wherein A, X, Y R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , m and n are as described herein.

  这项发明提供了一种新型的刺刺信号抑制剂，可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中化合物具有一般式I： 其中A、X、Y、R1、R2、R3、R4、m和n如本文所述。