2-氯-4-(甲基磺酰基)苯甲醛 | 101349-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-4-(甲基磺酰基)苯甲醛
• 英文名称: 2-chloro-4-(methylsulfonyl)benzaldehyde
• 英文别名: 2-chloro-4-methanesulfonylbenzaldehyde；2-chloro-4-methanesulfonyl-benzaldehyde；2-Chlor-4-methansulfonyl-benzaldehyd；2-chloro-4-(methylsulphonyl)benzaldehyde；2-chloro-4-methylsulfonylbenzaldehyde
• CAS: 101349-95-5
• 化学式: C₈H₇ClO₃S
• mdl: MFCD04037960
• 分子量: 218.661
• InChiKey: FSZMGEPPBLUUFS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  137-138°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2915900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4-(甲基磺酰基)苯甲醛 在 盐酸 、 sodium chlorite 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以46.6%的产率得到2-氯-4-甲砜基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  一种氯苯-吡啶类化合物及其应用

  摘要：

  本发明涉及一种氯苯‑吡啶类化合物及其应用，该类化合物可用于制备Smoothened蛋白抑制剂以及抗肠腺癌和食道癌的药物，具有如下通式(I)结构：其中，X选自或R1选自H或以及R2选自或

  公开号：

  CN107556289A
• 作为产物：
  描述：

  对甲砜基甲苯 在 chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 氯 作用下， 生成 2-氯-4-(甲基磺酰基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Momose et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1958, vol. 6, p. 415,417

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Diverse <i>ortho</i>-C(sp²)–H Functionalization of Benzaldehydes Using Transient Directing Groups
  作者：Xi-Hai Liu、Hojoon Park、Jun-Hao Hu、Yan Hu、Qun-Liang Zhang、Bao-Long Wang、Bing Sun、Kap-Sun Yeung、Fang-Lin Zhang、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1021/jacs.6b11188

  日期：2017.1.18

  Pd-catalyzed C-H functionalizations promoted by transient directing groups remain largely limited to C-H arylation only. Herein, we report a diverse set of ortho-C(sp2)-H functionalizations of benzaldehyde substrates using the transient directing group strategy. Without installing any auxiliary directing group, Pd(II)-catalyzed C-H arylation, chlorination, bromination, and Ir(III)-catalyzed amidation

  由瞬态导向基团促进的 Pd 催化的 CH 官能化仍然主要仅限于 CH 芳基化。在此，我们报告了使用瞬态定向组策略对苯甲醛底物进行的一组不同的邻 C(sp2)-H 功能化。在不安装任何辅助导向基团的情况下，可以在苯甲醛底物上实现 Pd(II) 催化的 CH 芳基化、氯化、溴化和 Ir(III) 催化的酰胺化。通过亚胺键原位形成的瞬态导向基团可以覆盖其他能够指导 CH 活化或催化剂中毒的配位官能团，显着扩大了金属催化的苯甲醛 CH 官能化的范围。这种方法的实用性通过多种应用得到证明，包括药物类似物的后期多样化。
• NOVEL PYRROLOÝ2,3-d¨PYRIMIDINE COMPOUND
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP2390254A1

  公开（公告）日：2011-11-30

  Disclosed is a novel pyrrolo[2,3-d]pyrimidine compound represented by formula [I] or a pharmacologically acceptable salt thereof, which has a GPR119 receptor agonistic activity and is useful for a pharmaceutical. In formula [I], E represents a group represented by formula: -NH-, or the like; ring A represents a 6-membered aromatic ring which may contain 1 to 2 nitrogen atoms as heteroatoms (the aromatic ring may be substituted by a halogen atom, a group represented by formula: -CONRaRb, or the like; Ra and Rb are the same or different and independently represent hydrogen, alkyl, hydroxyalkyl, or the like); R1 represents an acyl group or the like; and R2 represents a halogen atom or a cyano group.

  揭示了一种新型吡咯并[2,3-d]嘧啶化合物，其表示为式[I]或其药理学上可接受的盐，具有GPR119受体激动活性，并且对制药有用。在式[I]中，E代表由式表示的基团：-NH-，或类似基团；环A代表可能含有1至2个氮原子作为杂原子的6元芳香环（芳香环可能被卤素原子、由式表示的基团：-CONRaRb，或类似基团取代；Ra和Rb相同或不同且独立地代表氢、烷基、羟基烷基，或类似基团）；R1代表酰基团或类似基团；R2代表卤素原子或氰基。
• ANTIPROLIFERATION COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20190322658A1

  公开（公告）日：2019-10-24

  The present invention provides compounds of Formula I′, or pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof for treating cellular proliferative disorders (e.g., cancer).

  本发明提供了式I′的化合物，或其药学上可接受的盐，以及用于治疗细胞增殖性疾病（例如癌症）的药物组合物和使用方法。
• PICOLINAMIDO-PROPANOIC ACID DERIVATIVES USEFUL AS GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Chakravarty Devraj

  公开号：US20120302610A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  The present invention is directed to picolanmido-propanoic acid derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment and/or prevention of disorders and conditions ameliorated by antagonizing one or more glucagon receptors, including for example metabolic diseases such as Type II diabetes mellitus and obesity.

  本发明涉及吡咯烷酰基丙酸衍生物，含有它们的药物组合物以及它们在治疗和/或预防通过拮抗一个或多个胰高血糖素受体而改善的疾病和症状中的用途，包括例如代谢性疾病，如2型糖尿病和肥胖症。
• 一种维莫地尼的合成方法
  申请人：武汉博诚恒瑞医药科技有限公司

  公开号：CN106866507B

  公开（公告）日：2019-08-02

  本发明公开了一种维莫地尼的合成方法，它包括以下反应，首先将2‑氯‑5‑硝基苯硼酸与2‑溴吡啶发生偶联反应，生成中间体2‑(2‑氯‑5‑硝基)苯基吡啶，然后将2‑(2‑氯‑5‑硝基)苯基吡啶中的硝基还原为氨基，得到2‑(2‑氯‑5‑氨基)苯基吡啶；最后将2‑(2‑氯‑5‑氨基)苯基吡啶与2‑氯‑4‑甲砜基苯甲醛发生催化反应，生成维莫地尼。本发明采用的原料廉价易得，操作简便，催化剂用量少；反应产物的收率高，同时反应条件温和，后处理工艺简单，主要以柱分离为主，因此可以实现工业化大量生产。