sodium 4-methoxy-[2,2']bipyridinyl-6-carboxylate | 1416512-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: sodium 4-methoxy-[2,2']bipyridinyl-6-carboxylate
• 英文别名: Sodium;4-methoxy-6-pyridin-2-ylpyridine-2-carboxylate；sodium;4-methoxy-6-pyridin-2-ylpyridine-2-carboxylate
• CAS: 1416512-49-6
• 化学式: C₁₂H₉N₂O₃*Na
• 分子量: 252.205
• InChiKey: LAWVJZXYKJQQLF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.48
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  75.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 4-methoxy-[2,2']bipyridinyl-6-carboxylate 在 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 盐酸羟胺 、 二异丁基氢化铝 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 22.67h， 生成 (2E)-4-甲氧基-3-甲硫基-2-(亚硝基亚甲基)-6-(2-吡啶基)-1H-吡啶
  参考文献：
  名称：

  Process Development of a Potent Neuroprotector Agent: Collismycin A

  摘要：

  An efficient synthetic process for the natural product of marine origin, collismycin type A, a potent neuroprotector agent, has been developed. This new synthetic route avoids chromatographic steps, implies an improvement cost, and provides easy access to large scale.

  DOI：

  10.1021/op3003129
• 作为产物：
  描述：

  2,2′-二吡啶基 N-氧化物 在 硫酸 、 水 、 sodium methylate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.02h， 生成 sodium 4-methoxy-[2,2']bipyridinyl-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Process Development of a Potent Neuroprotector Agent: Collismycin A

  摘要：

  An efficient synthetic process for the natural product of marine origin, collismycin type A, a potent neuroprotector agent, has been developed. This new synthetic route avoids chromatographic steps, implies an improvement cost, and provides easy access to large scale.

  DOI：

  10.1021/op3003129