1-Bromo-3-[4-[2-[4-(3-bromo-2-hydroxypropoxy)phenyl]propan-2-yl]phenoxy]propan-2-ol | 211496-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Bromo-3-[4-[2-[4-(3-bromo-2-hydroxypropoxy)phenyl]propan-2-yl]phenoxy]propan-2-ol
• CAS: 211496-13-8
• 化学式: C₂₁H₂₆Br₂O₄
• 分子量: 502.243
• InChiKey: CROCMVPARJQLQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氧化碳 、 1-Bromo-3-[4-[2-[4-(3-bromo-2-hydroxypropoxy)phenyl]propan-2-yl]phenoxy]propan-2-ol 在 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以93.14 %的产率得到4,4'-(((propane-2,2-diylbis(4,1-phenylene))bis(oxy))bis(methylene))bis(1,3-dioxolan-2-one)
  参考文献：
  名称：

  一种制备芳香环状碳酸酯的方法

  摘要：

  本发明为一种制备芳香环状碳酸酯的方法，该方法包括以下步骤：将一定量的卤代环氧化物、双酚类化合物和催化剂1加入带搅拌的反应釜中；反应釜上方连有原料罐、冷却器以及冷凝液接收器；将反应釜在常压下升温至70～150℃，反应时间3～6h；然后将冷凝液接收器打开，在负压下接收未反应的卤代环氧化物；接着将催化剂2和溶剂a通过原料罐加入反应器中，保持常压，温度保持在60～150℃，持续通入CO2继续反应2‑7h；反应结束后，反应物用旋蒸除去溶剂a，并用溶剂b洗去催化剂，除溶剂b后得到产品。上述方法得到的芳香五元环状碳酸酯可用于环氧树脂的增韧剂，与目前的生产手段相比，本方法条件温和，减少了反应步骤和分离步骤，节约了操作时间，增加了综合收率。

  公开号：

  CN117736173A
• 作为产物：
  描述：

  2,2-双-(4-甘胺氧苯)丙烷 在 cerium(III) chloride heptahydrate 、 sodium bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以58%的产率得到1-Bromo-3-[4-[2-[4-(3-bromo-2-hydroxypropoxy)phenyl]propan-2-yl]phenoxy]propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIGLYCIDIC ETHER DERIVATIVE THERAPEUTICS AND METHODS FOR THEIR USE
  [FR] PRODUITS THÉRAPEUTIQUES DÉRIVÉS D'ÉTHERS DIGLYCIDIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  这项发明提供了具有化学结构为式I或式II的化合物。还提供了这些化合物用于治疗各种适应症，包括前列腺癌的用途，以及涉及这些化合物的治疗方法。

  公开号：

  WO2010000066A1

文献信息

• DIGLYCIDIC ETHER DERIVATIVE THERAPEUTICS AND METHODS FOR THEIR USE
  申请人：British Columbia Cancer Agency Branch

  公开号：EP2307342B1

  公开（公告）日：2017-06-21
• Diglycidic Ether Derivative Therapeutics and Methods for Their Use
  申请人：Sadar Marianne D.

  公开号：US20110230556A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  This invention provides compound having a structure of Formula I or Formula II. Uses of such compounds for treatment of various indications, including prostate cancer as well as methods of treatment involving such compounds are also provided.
• US9862667B2
  申请人：——

  公开号：US9862667B2

  公开（公告）日：2018-01-09
• [EN] DIGLYCIDIC ETHER DERIVATIVE THERAPEUTICS AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] PRODUITS THÉRAPEUTIQUES DÉRIVÉS D'ÉTHERS DIGLYCIDIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：BRITISH COLUMBIA CANCER AGENCY

  公开号：WO2010000066A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  This invention provides compound having a structure of Formula I or Formula II. Uses of such compounds for treatment of various indications, including prostate cancer as well as methods of treatment involving such compounds are also provided.

  这项发明提供了具有化学结构为式I或式II的化合物。还提供了这些化合物用于治疗各种适应症，包括前列腺癌的用途，以及涉及这些化合物的治疗方法。
• 一种制备芳香环状碳酸酯的方法
  申请人：西南化工研究设计院有限公司

  公开号：CN117736173A

  公开（公告）日：2024-03-22

  本发明为一种制备芳香环状碳酸酯的方法，该方法包括以下步骤：将一定量的卤代环氧化物、双酚类化合物和催化剂1加入带搅拌的反应釜中；反应釜上方连有原料罐、冷却器以及冷凝液接收器；将反应釜在常压下升温至70～150℃，反应时间3～6h；然后将冷凝液接收器打开，在负压下接收未反应的卤代环氧化物；接着将催化剂2和溶剂a通过原料罐加入反应器中，保持常压，温度保持在60～150℃，持续通入CO2继续反应2‑7h；反应结束后，反应物用旋蒸除去溶剂a，并用溶剂b洗去催化剂，除溶剂b后得到产品。上述方法得到的芳香五元环状碳酸酯可用于环氧树脂的增韧剂，与目前的生产手段相比，本方法条件温和，减少了反应步骤和分离步骤，节约了操作时间，增加了综合收率。