N2,N2-dimethyl-1H-benzo[d]imidazol-2,5-diamine | 462649-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: N2,N2-dimethyl-1H-benzo[d]imidazol-2,5-diamine
• 英文别名: N2,N2-dimethyl-1H-benzo[d]imidazole-2,6-diamine；N2,N2-Dimethyl-1H-benzo[d]imidazole-2,5-diamine；2-N,2-N-dimethyl-3H-benzimidazole-2,5-diamine
• CAS: 462649-02-1
• 化学式: C₉H₁₂N₄
• mdl: MFCD11868435
• 分子量: 176.221
• InChiKey: GDIRRUCMINBFNR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.2±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.301±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  57.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N2,N2-dimethyl-1H-benzo[d]imidazol-2,5-diamine 在 盐酸 、 sodium nitrate 、 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.33h， 以37%的产率得到5-hydrazinyl-N,N-dimethyl-1H-benzo[d]imidazol-2-amine trihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  INDOLE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREOF, AND USE THEREOF IN PHARMACEUTICAL DRUG

  摘要：

  公开号：

  EP3339305B1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯并咪唑 在 硫酸 、 硝酸 、 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N2,N2-dimethyl-1H-benzo[d]imidazol-2,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-SULFAMOYL-2-HYDROXYBENZAMIDE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE 5-SULFAMOYL-2-HYDROXYBENZAMIDE

  摘要：

  本发明涉及取代水杨酰胺衍生物。具体而言，本发明涉及根据公式(I)的化合物：其中R、R1和R2如本文所述，或其药用可接受的盐。本发明的化合物是CD73的抑制剂，可用于治疗癌症、前癌症综合症以及与CD73抑制相关的疾病，例如艾滋病、治疗HIV、自身免疫疾病、感染、动脉粥样硬化和缺血再灌注损伤。因此，本发明进一步涉及包含本发明化合物的药物组合物。本发明还进一步涉及使用本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物来抑制CD73活性和治疗与之相关的疾病的方法。

  公开号：

  WO2017153952A1

文献信息

• [EN] HEMATOPOIETIC GROWTH FACTOR MIMETIC SMALL MOLECULE COMPOUNDS AND THEIR USES<br/>[FR] COMPOSÉS À PETITES MOLÉCULES MIMÉTIQUES DES FACTEURS DE CROISSANCE HÉMATOPOÏÉTIQUE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：LIGAND PHARM INC

  公开号：WO2011046954A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The present embodiments relate to compounds with physiological effects, such as the activation of hematopoietic growth factor receptors. The present embodiments also relate to use of the compounds to treat a variety of conditions, diseases and ailments such as hematopoietic conditions and disorders.

  目前的实施例涉及具有生理效应的化合物，例如激活造血生长因子受体。目前的实施例还涉及利用这些化合物来治疗各种疾病、疾病和疾患，如造血状况和疾病。
• HEMATOPOIETIC GROWTH FACTOR MIMETIC SMALL MOLECULE COMPOUNDS AND THEIR USES
  申请人：Zhi Lin

  公开号：US20120295904A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  The present embodiments relate to compounds with physiological effects, such as the activation of hematopoietic growth factor receptors. The present embodiments also relate to use of the compounds to treat a variety of conditions, diseases and ailments such as hematopoietic conditions and disorders.

  本实施例涉及具有生理效应的化合物，例如激活造血生长因子受体。本实施例还涉及使用这些化合物来治疗各种状况、疾病和疾病，例如造血系统状况和疾病。
• Hematopoietic growth factor mimetic small molecule compounds and their uses
  申请人：Zhi Lin

  公开号：US09144557B2

  公开（公告）日：2015-09-29

  The present embodiments relate to compounds with physiological effects, such as the activation of hematopoietic growth factor receptors. The present embodiments also relate to use of the compounds to treat a variety of conditions, diseases and ailments such as hematopoietic conditions and disorders.

  本实施例涉及具有生理效应的化合物，例如激活造血生长因子受体。本实施例还涉及使用这些化合物来治疗各种疾病、疾病和疾病，例如造血系统疾病和紊乱。
• USE OF HEMATOPOIETIC GROWTH FACTOR MIMETICS
  申请人：Bissonnette Reid P.

  公开号：US20140243324A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The present invention relates to uses of small molecule mimetics of hematopoietic growth factors. In particular the present invention relates to uses of small molecule mimetics of erythropoietin.

  本发明涉及使用小分子模拟血液生成生长因子的用途。特别是本发明涉及使用小分子模拟红细胞生成素的用途。
• Identification of selective homeodomain interacting protein kinase 2 inhibitors, a potential treatment for renal fibrosis
  作者：Liqing Hu、Guangying Wang、Congke Zhao、Zhangzhe Peng、Lijian Tao、Zhuo Chen、Gaoyun Hu、Qianbin Li

  DOI：10.1016/j.bioorg.2022.105866

  日期：2022.9

  Homeodomain interacting protein kinase 2 (HIPK2) has emerged as a promising target for the discovery of anti-renal fibrosis drugs. Herein, to develop specific pharmacologic inhibitors of HIPK2, we designed and synthesized a series of compounds containing benzimidazole and pyrimidine scaffolds via fragment-based drug design strategy. Kinase assay was applied to evaluate the inhibitory activity of target

  同源域相互作用蛋白激酶 2 (HIPK2) 已成为发现抗肾纤维化药物的有希望的靶点。在此，为了开发特定的 HIPK2 药理抑制剂，我们通过基于片段的药物设计策略设计并合成了一系列含有苯并咪唑和嘧啶支架的化合物。激酶测定用于评估目标化合物对HIPKs酶的抑制活性。分子对接研究表明 HIPK1-3 活性位点旁边的酪氨酸残基对活性化合物的选择性有贡献。与其他两种亚型酶相比，化合物15q对 HIPK2 显示出良好的选择性和有效的抑制活性。15q可以下调 HIPK2 的直接底物磷酸化 p53，并减少 HIPK2 下游的纤维化相关，如 NRK-49F 细胞中的 p-SMAd3 和 α-SMA。15q对纤维化或癌细胞系的细胞凋亡没有影响，表明15q的癌症风险很小。值得注意的是，15q在单侧输尿管梗阻小鼠模型中显示出令人鼓舞的体内抗纤维化作用，可作为结构优化的潜在先导和开发选择性 HIPK2 抑制剂的候选者。