2-氯-4-乙氧基苯甲醛 | 245368-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-氯-4-乙氧基苯甲醛
• 英文名称: 4-ethoxy-2-chloro-benzaldehyde
• 英文别名: 4-Aethoxy-2-chlor-benzaldehyd；2-chloro-4-ethoxybenzaldehyde
• CAS: 245368-31-4
• 化学式: C₉H₉ClO₂
• 分子量: 184.622
• InChiKey: GJOPPYKPFJLRNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4-乙氧基苯甲醛 在 间氯过氧苯甲酸 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 19.0h， 以84%的产率得到2-氯-4-乙氧基苯酚
  参考文献：
  名称：

  NOVEL OLEFIN DERIVATIVE

  摘要：

  本发明的目的是提供具有ACC2抑制活性的新型化合物。此外，本发明的目的是提供包含该化合物的药物组合物。 公式(I′)的化合物： 其中R1是取代或未取代的芳基等， R2各自独立为氢，取代或未取代的烷基等， R3各自独立为氢，取代或未取代的烷基等， n是0到3的整数， R12是氢，取代或未取代的烷基等， 环A是芳香碳环或芳香杂环， R9是取代或未取代的烷基，取代或未取代的烯基等， m是0到4的整数， R4和R5各自独立为氢，取代或未取代的烷基等， R6是取代或未取代的烷基，取代或未取代的烯基等， R13是氢，取代或未取代的烷基等， X5是键等， R7是氢或取代或未取代的烷基， R8是取代或未取代的烷基碳酰，取代或未取代的烯基碳酰等。

  公开号：

  US20150246938A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-羟基苯甲醛 、 碘乙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 以93%的产率得到2-氯-4-乙氧基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  NOVEL OLEFIN DERIVATIVE

  摘要：

  本发明的目的是提供具有ACC2抑制活性的新型化合物。此外，本发明的目的是提供包含该化合物的药物组合物。 公式(I′)的化合物： 其中R1是取代或未取代的芳基等， R2各自独立为氢，取代或未取代的烷基等， R3各自独立为氢，取代或未取代的烷基等， n是0到3的整数， R12是氢，取代或未取代的烷基等， 环A是芳香碳环或芳香杂环， R9是取代或未取代的烷基，取代或未取代的烯基等， m是0到4的整数， R4和R5各自独立为氢，取代或未取代的烷基等， R6是取代或未取代的烷基，取代或未取代的烯基等， R13是氢，取代或未取代的烷基等， X5是键等， R7是氢或取代或未取代的烷基， R8是取代或未取代的烷基碳酰，取代或未取代的烯基碳酰等。

  公开号：

  US20150246938A1

文献信息

• [EN] 7-ARYL-3,9-DIAZABICYCLO(3.3.1)NON-6-ENE DERIVATIVES AND THEIR USE AS RENIN INHIBITORS IN THE TREATMENT OF HYPERTENSION, CARDIOVASCULAR OR RENAL DISEASES<br/>[FR] DERIVES DE 7-ARYL-3,9-DIAZABICYCLO(3.3.1)NON-6-ENE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE RENINE DANS LE TRAITEMENT DE L'HYPERTENSION, DE MALADIES CARDIOVASCULAIRES OU RENALES
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2003093267A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  The invention relates to novel 3,9-diazabicyclo[3.3.1]nonene derivatives of formula (I) and related compounds and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as inhibitors or renin.

  该发明涉及新型3,9-二氮杂双环[3.3.1]壬烯衍生物（I）及相关化合物，以及它们作为药物组合物中活性成分的用途。该发明还涉及相关方面，包括制备这些化合物的过程、含有这些化合物中的一个或多个的药物组合物，尤其是它们作为肾素抑制剂的用途。
• Indole derivatives
  申请人：Yamasaki Noritsugu

  公开号：US20050171185A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  A novel indole derivative or a salt thereof is provided, which is represented by the formula: wherein R 1 represents an aryl lower alkyl group, said aryl group may be substituted with one or more groups selected from the group consisting of a halogen atom, an aryl group, a heterocyclic group, an aryl lower alkyl group, an aryl lower alkenyl group, a halo-lower alkyl group, a lower cycloalkyl-lower alkoxy group, a lower cycloalkoxy-lower alkyl group, an aryl lower alkynyl group, an aryloxy lower alkyl group, an aryl lower alkoxy group, a lower alkylthio group, a lower alkoxy group, and an alkenyl group; and R 2 represents a lower alkyl group, a lower alkenyl group, an aryl group, or a heterocyclic group, each of which may be substituted with a hydrogen atom, a lower alkyl group, a lower alkenyl group, or an aryl group. The compound of the present invention has blood sugar level-depressing activity and PDE5-inhibiting activity, and is useful as medicine.

  本发明提供了一种新的吲哚衍生物或其盐，其表示为以下公式：其中，R1表示芳基低烷基基团，所述芳基基团可以用以下一种或多种基团替代：卤原子、芳基基团、杂环基团、芳基低烷基基团、芳基低烯基基团、卤代低烷基基团、低环烷基低烷氧基团、低环烷氧基低烷基基团、芳基低炔基基团、芳氧基低烷基基团、芳基低烷氧基团、低烷基硫基团、低烷氧基团和烯基基团；R2表示低烷基基团、低烯基基团、芳基基团或杂环基团，每个基团可以用氢原子、低烷基基团、低烯基基团或芳基基团替代。本发明化合物具有降低血糖水平的活性和PDE5抑制活性，并可用作药物。
• 8-AZAPROSTAGLANDIN DERIVATIVE COMPOUND AND AGENT COMPRISING THE COMPOUND AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：TANI Kousuke

  公开号：US20090042885A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  An 8-azaprostaglandin represented by formula (I) (wherein all symbols have the same meanings as described in the specification), a pharmaceutically acceptable salt thereof or a cyclodextrin clathrate thereof. Since the compound represented by formula (I) binds to EP2 subtype among PGE receptor strongly, it is useful for preventive and/or treatment for immune diseases, allergic diseases, neuronal cell death, dysmenorrhea, premature birth, abortion, baldness, retinal neuropathy such as glaucoma, erectile dysfunction, arthritis, pulmonary injury, pulmonary fibrosis, pulmonary emphysema, bronchitis, chronic obstructive pulmonary disease, hepatic injury, acute hepatitis, liver cirrhosis, shock, nephritis, renal failure, circulatory diseases, systemic inflammatory response syndrome, sepsis, hemophagocytosis syndrome, macrophage activation syndrome, still disease, Kawasaki Disease, burn, systemic granuloma, ulcerative colitis, Crohn disease, hypercytokinemia at dialysis, multiple organ failure, or bone diseases etc.

  式（I）所表示的8-氮代前列腺素化合物（其中所有符号的含义与说明书中描述的相同），其药学上可接受的盐或环糊精包合物。由于式（I）所表示的化合物强烈结合到PGE受体中的EP2亚型，因此它对预防和/或治疗免疫性疾病、过敏性疾病、神经元细胞死亡、痛经、早产、流产、脱发、青光眼等视网膜神经病变、勃起功能障碍、关节炎、肺损伤、肺纤维化、肺气肿、支气管炎、慢性阻塞性肺疾病、肝损伤、急性肝炎、肝硬化、休克、肾炎、肾衰竭、循环系统疾病、全身炎症反应综合征、败血症、吞噬细胞综合征、巨噬细胞活化综合征、斯蒂尔病、川崎病、烧伤、全身性肉芽肿、溃疡性结肠炎、克罗恩病、透析时的高细胞因子血症、多器官功能障碍或骨疾病等方面具有用处。
• INDOLE DERIVATIVES
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1070705A1

  公开（公告）日：2001-01-24

  Novel indole derivatives represented by formula (I) or salts thereof, wherein R1 is aryl-substituted lower alkyl in which the aryl may be substituted by at least one member selected among halogen atoms, aryls, heterocyclic groups, aryl-substituted lower alkyls, aryl-substituted lower alkenyls, lower haloalkyls, (lower cycloalkyl)-substituted lower alkyloxys, (lower cycloalkyloxy)-substituted lower alkyls, aryl-substituted lower alkynyls, aryloxy-substituted lower alkyls, aryl-substituted lower alkyloxys, lower alkylthios, lower alkyloxys, and alkenyls; and R2 is a lower alkyl, lower alkenyl, aryl, or heterocyclic group optionally substituted by halogeno, lower alkyl, lower alkenyl, or aryl. These compounds have a hypoglycemic activity and a PDE5 inhibitory activity and are useful as a drug.

  低级卤代烷基、（低级环烷基）取代的低级烷氧基、（低级环烷氧基）取代的低级烷基、芳基取代的低级炔基、芳氧基取代的低级烷基、芳基取代的低级烷氧基、低级烷硫基、低级烷氧基和烯基；R2 是可选被卤素、低级烷基、低级烯基或芳基取代的低级烷基、低级烯基、芳基或杂环基团。这些化合物具有降血糖活性和 PDE5 抑制活性，可用作药物。
• Gattermann, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1907, vol. 357, p. 373
  作者：Gattermann

  DOI：——

  日期：——