2-氯-4-乙氧基苯胺 | 178452-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-氯-4-乙氧基苯胺
• 英文名称: 2-chloro-4-ethoxyaniline
• 英文别名: 4-ethoxy-2-chloro-aniline；4-Aethoxy-2-chlor-anilin；2-Chlor-p-phenetidin；3-Chlor-4-amino-phenol-aethylaether；3-Chlor-4-amino-phenetol；Benzenamine, 2-chloro-4-ethoxy-
• CAS: 178452-11-4
• 化学式: C₈H₁₀ClNO
• 分子量: 171.626
• InChiKey: XSTNAUAXJUJNAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  99 °C
• 沸点：
  264.9±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.190±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P501,P264,P280,P303+P361+P353,P301+P330+P331,P363,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310,P405
• 危险品运输编号：
  2735
• 危险性描述：
  H314

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4-乙氧基苯胺 在 palladium diacetate 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 potassium hydroxide 、 tris[tert-butyl]phosphonium tetrafluoroborate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.33h， 生成 6-ethoxy-9-ethylcarbazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  晶体学引导发现基于咔唑的视黄酸相关孤儿受体 γ-t (RORγt) 调节剂：深入了解“短”和“长”反向激动剂的不同蛋白质行为

  摘要：

  在“短”反向激动剂的晶体学特征的指导下，通过 6 位修饰发现了一系列基于 6 位取代的咔唑的视黄酸相关孤儿受体 γ-t (RORγt) 调节剂6 。随着6位取代基尺寸的增加，“短”反向激动剂6首先将其功能反转为激动剂，然后反转为“长”反向激动剂。通过X射线分析揭示了RORγt与代表性“短”反向激动剂6 （PDB：6LOB）、激动剂7d （PDB：6LOA）和“长”反向激动剂7h （PDB：6LO9）复合的共晶结构。然而，“短”反向激动剂6和“长”反向激动剂7h的结合模式存在微小差异。为了进一步揭示不同RORγt反向激动剂的分子机制，我们进行了分子动力学模拟，发现“短”或“长”反向激动剂导致RORγt螺旋H11、H11'和H12的不同行为。 “短”反向激动剂6使 H11' 不稳定并使 H12 脱位，而“长”反向激动剂7h分离H11 并使 H12 解旋。结果表明，两种类型的反向激动剂在下游信号

  DOI：

  10.1038/s41401-020-00552-w
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯乙醚 在 盐酸 、 tin 作用下， 生成 2-氯-4-乙氧基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Hurst; Thorpe, Journal of the Chemical Society, 1915, vol. 107, p. 940

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES HAVING ACTIVITY AGAINST PAIN<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE AYANT UNE ACTIVITÉ CONTRE LA DOULEUR
  申请人：ESTEVE LABOR DR

  公开号：WO2018001973A1

  公开（公告）日：2018-01-04

  The present invention relates to pyrazole derivatives of formula (I) having pharmacological activity towards the α2δ subunit, in particular the α2δ-1 subunit, of the voltage-gated calcium channel, in particular having dual pharmacological activity towards both the α2δ subunit, in particular the α2δ-1 subunit, of the voltage-gated calcium channel and the μ-opioid receptor. The present invention also relates to processes of preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in therapy, in particular for the treatment of pain.

  本发明涉及具有药理活性的式（I）的吡唑衍生物，特别是对于电压门控钙通道的α2δ亚基，特别是对于电压门控钙通道的α2δ-1亚基，具有双重药理活性，特别是对于电压门控钙通道的α2δ亚基，特别是对于电压门控钙通道的α2δ-1亚基，以及μ-阿片受体。本发明还涉及制备这类化合物的方法，包括它们的药物组合物，以及它们在治疗中的使用，特别是用于疼痛治疗。
• [EN] OXOACRIDINYL ACETIC ACID DERIVATIVES AND METHODS OF USE<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE OXOACRIDINYLE ACÉTIQUE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SILICON SWAT INC

  公开号：WO2020232375A1

  公开（公告）日：2020-11-19

  Compounds of Formulae I, II, their pharmaceutically acceptable salts or esters thereof capable of binding to and modulating the activity of a stimulator of interferon genes (STING) protein are provided. Methods involving compounds of Formulae I or II as effective modulators of STING are also provided.

  提供了式I、II化合物的复合物，及其药学上可接受的盐或酯，这些化合物能够结合并调节干扰素基因刺激因子（STING）蛋白的活性。还提供了涉及式I或II化合物作为STING有效调节剂的方法。
• Metal-free synthesis of 2-mercaptobenzothiazoles and 6-(4-substituted-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-2-mercaptobenzothiazoles <i>via</i> microwave-assisted synthesis pathway
  作者：Truong Thanh Tung、Luong Xuan Huy

  DOI：10.1080/00397911.2020.1761984

  日期：2020.7.2

  reported. Our condition provides a convenient protocol for the synthesis of a diverse collection of 2-mercaptobenzothiazoles and 6-(4-substituted-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-2-mercaptobenzothiazoles with a very simple purification process. This report provides an alternative protocol for fast access to the wide range of compounds for sequence synthesis and biological studies. Graphical Abstract

  摘要 本文报道了一种简单、高效且不含金属的方法，可通过微波辅助途径以优异的收率制备 2-巯基苯并噻唑及其衍生物。我们的条件为合成各种 2-巯基苯并噻唑和 6-(4-取代-1H-1,2,3-三唑-1-基)-2-巯基苯并噻唑的集合提供了一个方便的协议，纯化过程非常简单。该报告提供了一种替代方案，可用于快速访问用于序列合成和生物学研究的各种化合物。图形概要
• METHOD FOR PRODUCING BIARYL COMPOUND
  申请人：Sato Koichi

  公开号：US20100087680A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  A method for producing a biaryl compound, comprising reacting an aromatic organic compound with at least one compound selected from the group consisting of aromatic organoboron compounds and boroxine compounds, in the presence of a zero-valent nickel catalyst, phosphine ligand and base.

  一种制备双芳基化合物的方法，包括在零价镍催化剂、膦配体和碱的存在下，将芳香有机化合物与选自芳香基有机硼化合物和硼氧化物化合物组的至少一种化合物反应。
• Kationische Hydrazonfarbstoffe, ihre Herstellung und ihre Verwendung
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0087706A2

  公开（公告）日：1983-09-07

  Hydrazonfarbstoffe der Formel in welcher R gegebenenfalls substituiertes Alkyl, R1 Alkyl, wobei die beiden Reste ringgeschlossen sein können, R2 gegebenenfalls substituiertes Alkyl, R3 Alkyl, Alkoxy oder Halogen, R4 Alkyl, Halogen, Alkoxy, Phenoxy, Benzyloxy, Benzyl, Carboxyl, Carbonsäurealkylester, Carbonamid, Sulfonamid, Alkylsulfonyl, Phenylsulfonyl, Cyan, Nitro, Trifluormethyl, Acetyl oder Benzoyl, oder D Alkylen, Phenylen- oder Naphthylen, E Halogen, Hydroxyl, Alkoxy oder Z und Z1 Wasserstoff oder -Y-Z2 Y Alkylen, Z2 Wasserstoff, Hydroxyl, Pyridinium, Z3, Z4 und Z5 Wasserstoff oder gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Z3 außerdem Phenyl, Benzyl oder Y' Alkylen und s 1 - 8 bedeuten, oder Z und Z' sowie Z3 und Z4 ringgeschlossen sind, G Alkylen, Phenylen oder m und n 0, 1 oder 2 und X(-) ein Anion bedeuten, finden insbesondere Verwendung zum Färben von Papier.

  式中的腙染料 其中 R 是任选取代的烷基、 R1 是烷基，这两个基有可能是环闭的、 R2 是任选取代的烷基、 R3 是烷基、烷氧基或卤素、 R4 是烷基、卤素、烷氧基、苯氧基、苄氧基、苄基、羧基、烷基羧基酯、碳酰胺、磺酰胺、烷基磺酰基、苯基磺酰基、氰基、硝基、三氟甲基、乙酰基或苯甲酰基、 或 D 亚烷基、亚苯基或亚萘基， E 卤素、羟基、烷氧基或 Z 和 Z1 氢或 -Y-Z2 Y 亚烷基、Z2 氢、羟基、吡啶鎓、 Z3、Z4 和 Z5 氢或任选取代的烷基、 Z3 也是苯基、苄基或 Y'亚烷基和 s 为 1 - 8，或 Z 和 Z'以及 Z3 和 Z4 为环状封闭结构，G 为亚烷基、亚苯基或 m 和 n 分别为 0、1 或 2，以及 X(-)是阴离子，特别用于纸张着色。