2-氯-4-氟-5-硝基苯甲酸甲酯 | 85953-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-4-氟-5-硝基苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-chloro-4-fluoro-5-nitrobenzoate
• 英文别名: Methyl (2-chloro-4-fluoro-5-nitrophenyl)formate；Methyl(2-chloro-4-fluoro-5-nitrophenyl)formate
• CAS: 85953-30-6
• 化学式: C₈H₅ClFNO₄
• mdl: MFCD07779372
• 分子量: 233.583
• InChiKey: DDVYPVSVDYGBPP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.503±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2916399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4-氟-5-硝基苯甲酸甲酯 在 盐酸 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 甲烷磺酸 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 氯苯 为溶剂， 反应 67.75h， 生成 8-hydroxy-4-methoxy-2,6,8-trimethyl-6H-pyrrolo[2,3-g]quinazolin-7(8H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TRICYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES SUBSTITUÉS

  摘要：

  本文披露了一般式（I）的化合物，其互变异构体，立体异构体，药用可接受的盐，其多晶形或溶剂化合物，其中，环A，环B，R1至R4和n如本处定义，用作SOS1抑制剂，用于治疗增生性、感染性和RAS病或障碍。还披露了一种合成一般式I化合物的方法，含有一般式I化合物的制药组合物，治疗增生性、感染性和RAS病或障碍的方法，例如，癌症，通过给予所述化合物和一般式I化合物与其他活性成分的组合。

  公开号：

  WO2021130731A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-氟苯甲酸甲酯 在 conc. nitric acid 作用下， 以 硫酸 为溶剂， 生成 2-氯-4-氟-5-硝基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  4-(2-Fluoro-4-halo-5-substituted phenyl)urazols, and their production

  摘要：

  一种化学式为：##STR1##的缩聚苯基脲，其中X为氯原子或溴原子，Y和Z分别为氧原子或硫原子，R为C.sub.1 -C.sub.3烷基，烯丙基或丙炔基，n为4或5的整数，可用作除草剂。

  公开号：

  US04452981A1

文献信息

• 新生物疾患および／または感染性疾患の治療にとって有用な二環式テトラヒドロチアゼピン誘導体
  申请人：アペイロン・バイオロジックス・アクチェンゲゼルシャフトＡＰＥＩＲＯＮ Ｂｉｏｌｏｇｉｃｓ ＡＧ

  公开号：JP2018508527A

  公开（公告）日：2018-03-29

  本発明は、式（Ｉ）の二環式テトラヒドロチアゼピンに関し、 【化１】式中、Ｒ１〜Ｒ３、Ｘ１、Ｘ２、およびＲ１８は、明細書および特許請求の範囲に示される通りの意味を有する。本発明はさらに、そのような化合物を含む医薬組成物、ならびに、特に新生物疾患および／または感染性疾患を治療または予防するための方法、ならびにインビトロ方法における医薬としてのそれらの使用に関する。

  This invention relates to bicyclic tetrahydrothiazepine of formula (I), wherein in formula (I), R1 to R3, X1, X2, and R18 have the meanings as defined in the specification and claims. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds, as well as methods for treating or preventing neoplastic diseases and/or infectious diseases, and their use as medicaments in in vitro methods.
• [EN] MACROCYCLIC INHIBITORS OF PEPTIDYLARGININE DEIMINASES<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE PEPTIDYLARGININE DÉIMINASES
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2021222353A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The present disclosure relates to novel compounds for use in therapeutic treatement of a disease associated with peptidylarginine deiminases (PADs), such as peptidylarginine deiminase type 4 (PAD4). The present disclosure also relates to processes and intermediates for the preparation of such compounds, methods of using such compounds and pharmaceutical compositions comprising the compounds described herein.

  本公开涉及用于治疗与肽精氨酸脱亚氨酶（PADs）相关的疾病的新化合物，例如肽精氨酸脱亚氨酶类型4（PAD4）。本公开还涉及用于制备这些化合物的过程和中间体，使用这些化合物的方法以及包含所述化合物的药物组合物。
• [EN] BENZOTHIAZOLES AS GHRELIN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] AGENTS THÉRAPEUTIQUES - 802
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009047558A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof in which R1, R2 , R3, R4 and m are as described in the specification for use in the treatment of obesity and/or diabetes.

  化合物的分子式（I）或其药用盐，其中R1、R2、R3、R4和m如说明书中所述，用于治疗肥胖和/或糖尿病。
• A Novel Synthesis of 4H-1,4-Benzoxazines.
  作者：Noriaki KUDO、Satoru FURUTA、Kazuo SATO

  DOI：10.1248/cpb.44.1663

  日期：——

  The reaction of methyl 2-chloro-5-ethoxycarbonylamino-4-fluorobenzoate (4a) and 1-bromo-3, 3-dimethyl-2-butanone (2) in the presence of 2.2 eq of lithium bis(trimethylsilyl)amide afforded the 4H-1, 4-benzoxazine (6a) in good yield instead of the expected 4-oxazolin-2-one (5a). The generality of the reaction and the mechanism are discussed.

  反应中，甲基2-氯-5-乙氧基羧酰胺-4-氟苯甲酸酯（4a）与1-溴-3,3-二甲基-2-丁酮（2）在2.2当量的锂双（硅烷基）氨存在下，获得了良好产率的4H-1,4-苯并噁唑啉（6a），而非预期的4-噁唑啉-2-酮（5a）。讨论了该反应的普遍性及其机制。
• N-(2-Fluoro-4-halo-5-substituted phenyl) hydantoins
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US04427438A1

  公开（公告）日：1984-01-24

  A composition comprising an N-(2-fluoro-4-halo-5-substituted phenyl) hydantoin of the formula: ##STR1## wherein X is a chlorine atom or a bromine atom and R.sup.1 and R.sup.2 are, same or different, each a C.sub.1 -C.sub.4 alkyl group, a cyclopropyl group, a C.sub.3 -C.sub.4 alkenyl group or a C.sub.3 -C.sub.4 alkynyl group and an inert carrier, which is useful as a herbicide.

  一种包含公式中的N-(2-氟-4-卤-5-取代苯基)海达嗪的组合物：##STR1##其中X是氯原子或溴原子，R^1和R^2是相同或不同的C1-C4烷基，环丙基，C3-C4烯基或C3-C4炔基，以及一种惰性载体，该组合物可用作除草剂。