2-氯-4-氟苯甲酸乙酯 | 167758-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-4-氟苯甲酸乙酯
• 中文别名: 乙基2-氯-4-氟苯酸酯
• 英文名称: ethyl 2-chloro-4-fluorobenzoate
• CAS: 167758-87-4
• 化学式: C₉H₈ClFO₂
• mdl: MFCD06204388
• 分子量: 202.613
• InChiKey: MJYAXUKZBQZTTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4-氟苯甲酸乙酯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 diethyl (E)-(3-(2-chloro-4-fluorophenyl)-1-(dimethylamino)-3-oxoprop-1-en-2-yl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  Efficient syntheses of 3-phosphorylquinolin-4-ones and 3-phosphoryl-1,8-naphthyridin-4-ones

  摘要：

  A series of 3-diethoxyphosphorylquinolin-4-ones and 3-diethoxyphosphoryl-1,8-naphthyridin-4-ones containing various substituents at N-1 and C-7 was synthesized in a four-step reaction sequence starting from readily available ethyl 2-chlorobenzoates or ethyl 2-chloronicotinates and diethyl methylphosphonate. Selected quinolinone and naphthyridinone products were transformed into free mono and diacids. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.09.144
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲酸乙酯 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 三氟甲磺酸 、 palladium diacetate 、 三氟甲磺酸N-吡啶鎓 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以61%的产率得到2-氯-4-氟苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  区域和化学选择性C ？弱配位的H氯化/缺电子芳烃的溴化和相对方向基团能力的研究

  摘要：

  都是相对的：已经开发了一种实用而有效的Pd II催化的区域和化学选择性氯化/溴化反应，可轻松合成各种芳族氯化物。该反应显示出优异的反应活性，良好的官能团耐受性和高收率。进行了一项初步研究，以评估各种功能的相对指导能力。

  DOI：

  10.1002/anie.201300176

文献信息

• [EN] COMBINATION PHARMACEUTICAL AGENTS AS RSV INHIBITORS<br/>[FR] AGENTS PHARMACEUTIQUES EN COMBINAISON EN TANT QU'INHIBITEURS DE RSV
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2019067864A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  The present invention relates to pharmaceutical agents administered to a subject either in combination or in series for the treatment of a Respiratory Syncytial Virus (RSV) infection, wherein treatment comprises administering a compound effective to inhibit the function of the RSV and an additional compound or combinations of compounds having anti-RSV activity.

  本发明涉及用于治疗呼吸道合胞病毒（RSV）感染的药物剂，该药物剂可以单独或连续给予受试者，治疗包括给予一种有效抑制RSV功能的化合物以及具有抗RSV活性的另一种化合物或化合物组合。
• [EN] BENZODIAZEPINE DERIVATIVES AS RSV INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS BENZODIAZÉPINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL (RSV)
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2017015449A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit Respiratory Syncytial Virus (RSV). The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from RSV infection. The invention also relates to methods of treating an RSV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了化合物的结构式（I），或其药学上可接受的盐、酯或前药：这些化合物抑制呼吸道合胞病毒（RSV）。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗患有RSV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的RSV感染的方法。
• Bicyclic pyrazole compounds as antibacterial agents
  申请人：Allison D. Brett

  公开号：US20060223810A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  Antibacterial compounds, compositions containing them, and methods of use for the inhibition of bacterial activity and the treatment, prevention or inhibition of bacterial infection.

  抗菌化合物、含有它们的组合物以及用于抑制细菌活性以及治疗、预防或抑制细菌感染的方法。
• Boron-Containing Small Molecules as Anti-Inflammatory Agents
  申请人：ANACOR PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20150291629A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  Compounds and methods of treating anti-inflammatory conditions are disclosed.

  化合物和治疗抗炎症状况的方法被披露。
• Synthesis, biological evaluation, and molecular modeling of (E)-2-aryl-5-styryl-1,3,4-oxadiazole derivatives as acetylcholine esterase inhibitors
  作者：Ahmed Kamal、Anver Basha Shaik、G. Narender Reddy、C. Ganesh Kumar、Joveeta Joseph、G. Bharath Kumar、Uppula Purushotham、G. Narahari Sastry

  DOI：10.1007/s00044-013-0786-y

  日期：2014.4

  5-disubstituted 1,3,4-oxadiazole derivatives of (E)-2-aryl-5-(3,4,5-trimethoxystyryl)-1,3,4-oxadiazoles 4(a–o) and (E)-2-aryl-5-(2-benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)vinyl)-1,3,4-oxadiazoles 5(a–q) were synthesized and evaluated for their in vitro acetylcholinesterase (AChE) inhibitory activity. All the synthesized compounds exhibited moderate to good inhibitory activity toward the AChE enzyme. Among the oxadiazole derivatives

  （E）-2-芳基-5-（3,4,5-三甲氧基苯乙烯基）-1,3,4-恶二唑4（a - o）的2,5-二取代的1,3,4-恶二唑衍生物库合成了（E）-2-芳基-5-（2-苯并[d] [1,3]二恶酚-5-基）乙烯基）-1,3,4-恶二唑5（a – q）并评估了它们的体外乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制活性。所有合成的化合物均对AChE酶表现出中等至良好的抑制活性。在所研究的恶二唑衍生物中，化合物4a，4g，5c和5m（IC 50分别测定24.89、13.72、37.65和19.63μM的AChE是AChE抑制剂。使用GOLD对接软件检查了这些化合物的分子蛋白质-配体对接研究，确定了它们的结合构象，并且还建立了有效衍生物的同时相互作用模式。