(R)-4-t-Butoxy-1,3-butanediol | 106058-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-4-t-Butoxy-1,3-butanediol
• 英文别名: (3R)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]butane-1,3-diol
• CAS: 106058-96-2
• 化学式: C₈H₁₈O₃
• 分子量: 162.229
• InChiKey: NRKRVVFEJBWLRZ-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-t-Butoxy-3-tetrahydropyranoyl-1,3-butanediol 在 Amberlyst 15 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以92%的产率得到(R)-4-t-Butoxy-1,3-butanediol
  参考文献：
  名称：

  (R)-Ethyl 4-t-Butoxy-3-hydroxybutanoate, a Versatile Chiral Building Block for EPC (Enantiomerically Pure Compound) Syntheses, by Yeast Reduction of Ethyl 4-t-Butoxy-3-oxobutanoate

  摘要：

  用发酵酵母还原 4-t-丁氧基-3-氧代丁酸乙酯，可得到(R)-4-t-丁氧基-3-羟基丁酸乙酯，纯度为 97%。由于保护基团很容易从还原产物中去除，因此本程序为正式从(R)-苹果酸中提取的 "手性嵌段世界 "提供了一个简单的入口。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31468

文献信息

• SEEBACH, D.;EBERLE, M., SYNTHESIS, BRD, 1986, N 1, 37-40
  作者：SEEBACH, D.、EBERLE, M.

  DOI：——

  日期：——
• (<i>R</i>)-Ethyl 4-<i>t</i>-Butoxy-3-hydroxybutanoate, a Versatile Chiral Building Block for EPC (Enantiomerically Pure Compound) Syntheses, by Yeast Reduction of Ethyl 4-<i>t</i>-Butoxy-3-oxobutanoate
  作者：Dieter Seebach、Martin Eberle

  DOI：10.1055/s-1986-31468

  日期：——

  Reduction of ethyl 4-t-butoxy-3-oxobutanoate with fermenting yeast yields (R)-ethyl 4-t-butoxy-3-hydroxybutanoate in 97% e.e. Since the protective group is readily removed from the product of reduction, the present procedure provides a simple entry to the "world of chiral blocks" formally derived from (R)-malic acid.

  用发酵酵母还原 4-t-丁氧基-3-氧代丁酸乙酯，可得到(R)-4-t-丁氧基-3-羟基丁酸乙酯，纯度为 97%。由于保护基团很容易从还原产物中去除，因此本程序为正式从(R)-苹果酸中提取的 "手性嵌段世界 "提供了一个简单的入口。