2-氯-4-甲基-3,5-二硝基苯甲酸 | 200265-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-4-甲基-3,5-二硝基苯甲酸
• 英文名称: 2-chloro-4-methyl-3,5-dinitro-benzoic acid
• 英文别名: 2-Chlor-4-methyl-3,5-dinitro-benzoesaeure；2-Chlor-3.5-dinitro-p-toluylsaeure；2-Chloro-4-methyl-3,5-dinitrobenzoic acid
• CAS: 200265-71-0
• 化学式: C₈H₅ClN₂O₆
• 分子量: 260.59
• InChiKey: JLOLMCVWQUJAJZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  235-237 °C
• 沸点：
  414.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.693±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4-甲基-3,5-二硝基苯甲酸 在 ammonium hydroxide 、 氯化亚砜 、 五氯化磷 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 2-氯-4-甲基-3,5-二硝基苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF HEXASUBSTITUTED NITROBENZENE DERIVATIVES_viaVICARIOUS NUCLEOPHILIC SUBSTITUTION OF HYDROGEN

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00304949709355253
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-4-methyl-5-nitrobenzoic acid 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 2-氯-4-甲基-3,5-二硝基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Claus; Davidsen, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1889, vol. <2> 39, p. 496

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lindemann; Pabst, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1928, vol. 462, p. 39
  作者：Lindemann、Pabst

  DOI：——

  日期：——
• Sur les dérivés de la fluorénone I. Nitration de la 3-méthyl-fluorénone
  作者：Louis Chardonnens、Charles Perriard

  DOI：10.1002/hlca.660280182

  日期：——
• 13. 2-Chloro-3 : 5-dinitro-4-chloromethyl- and 2 : 4 : 6-tribromo-3-bromomethyl-benzoic acids and attempts to resolve them
  作者：A. Weissberger、H. Bach、E. Strasser

  DOI：10.1039/jr9350000068

  日期：——
• Claus; Davidsen, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1891, vol. 265, p. 343
  作者：Claus、Davidsen

  DOI：——

  日期：——
• SYNTHESIS OF HEXASUBSTITUTED NITROBENZENE DERIVATIVES_<i>via</i>VICARIOUS NUCLEOPHILIC SUBSTITUTION OF HYDROGEN
  作者：M. Makosza、S. Nizamov

  DOI：10.1080/00304949709355253

  日期：1997.12