4-n-butylamino-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine | 68380-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-n-butylamino-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
• 英文别名: N-butyl-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine；butyl-(1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)-amine；Butyl-(1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)-amin；4-Butylamino-1-phenyl-1H-pyrazolo<3,4-d>-pyrimidin；4-Butylamino-1-phenyl-1H-pyrazolo<3,4-d>pyrimidin；N-butyl-1-phenylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
• CAS: 68380-52-9
• 化学式: C₁₅H₁₇N₅
• 分子量: 267.333
• InChiKey: GINHYDUSSMVIEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1-苯基吡唑-4-甲酰胺 在 sodium ethanolate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 20.0~120.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 0.09h， 生成 4-n-butylamino-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  新型2-烷基-4-取代-氨基-吡唑并[3,4-d]嘧啶的合成为抗菌和抗癌活性的新途径

  摘要：

  用不同的胺处理6-烷基-1-苯基-4-氯-（1 H）-吡唑并[3,4- d ]嘧啶，得到一系列化合物，其特征和纯度已通过光谱和分析手段证实。测试了化合物对四种生物的抗菌活性。金黄色葡萄球菌（革兰氏阳性），S. 表皮（革兰氏阳性），枯草芽孢杆菌（革兰氏阳性），大肠杆菌使用阿莫西林作为标准对照（革兰氏阴性）。化合物4d，6b，6c在该系列中已显示出最佳的抗菌活性。测试了对人皮肤癌细胞系G361的抗增殖活性。发现化合物3d，4d，5b，5d，5e，6c，7a是该系列中最好的，并且在微摩尔浓度下显示出活性。

  DOI：

  10.1007/s00044-012-0084-0

文献信息

• Tanji, Ken-ichi; Yokoi, Takeshi; Sugimoto, Osamu, Heterocycles, 2003, vol. 60, # 2, p. 413 - 418
  作者：Tanji, Ken-ichi、Yokoi, Takeshi、Sugimoto, Osamu

  DOI：——

  日期：——
• HAYASHI EISAKU; HIGASHINO TAKEO; SUZUKI SHIN-ICHI, YAKUGAKU DZASSI, YAKUGAKU ZASSNI, J. PHARM. SOS. JAR., 1978, 98, NO 1, 89+
  作者：HAYASHI EISAKU、 HIGASHINO TAKEO、 SUZUKI SHIN-ICHI

  DOI：——

  日期：——
• HAYASHI E.; HIGASHINO T.; SUZUKI SHIN-ICHI, YAKUGAKU DZASSI, YAKUGAKU ZASSNI, J. PHARM. SOS. JAR., 1978, 98, NO 7, 89+
  作者：HAYASHI E.、 HIGASHINO T.、 SUZUKI SHIN-ICHI

  DOI：——

  日期：——