N-(furan-2-yl-methyl)-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine | 5326-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(furan-2-yl-methyl)-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
• 英文别名: furfuryl-(1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)-amine；Furfuryl-(1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)-amin；N-(2-Furylmethyl)-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine；N-(furan-2-ylmethyl)-1-phenylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
• CAS: 5326-74-9
• 化学式: C₁₆H₁₃N₅O
• 分子量: 291.312
• InChiKey: RVWAKGRFWFNZQF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  436.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1-苯基吡唑-4-甲酰胺 在 sodium ethanolate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 20.0~120.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 0.09h， 生成 N-(furan-2-yl-methyl)-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  新型2-烷基-4-取代-氨基-吡唑并[3,4-d]嘧啶的合成为抗菌和抗癌活性的新途径

  摘要：

  用不同的胺处理6-烷基-1-苯基-4-氯-（1 H）-吡唑并[3,4- d ]嘧啶，得到一系列化合物，其特征和纯度已通过光谱和分析手段证实。测试了化合物对四种生物的抗菌活性。金黄色葡萄球菌（革兰氏阳性），S. 表皮（革兰氏阳性），枯草芽孢杆菌（革兰氏阳性），大肠杆菌使用阿莫西林作为标准对照（革兰氏阴性）。化合物4d，6b，6c在该系列中已显示出最佳的抗菌活性。测试了对人皮肤癌细胞系G361的抗增殖活性。发现化合物3d，4d，5b，5d，5e，6c，7a是该系列中最好的，并且在微摩尔浓度下显示出活性。

  DOI：

  10.1007/s00044-012-0084-0

文献信息

• Synthesis of novel 2-alkyl-4-substituted-amino-pyrazolo[3,4-d]pyrimidines as new leads for anti-bacterial and anti-cancer activity
  作者：Murty Devarakonda、Raghava Doonaboina、Sreedher Vanga、Jahnavi Vemu、Sathoshini Boni、Raghu Prasad Mailavaram

  DOI：10.1007/s00044-012-0084-0

  日期：2013.3

  Treatment of 6-alkyl-1-phenyl-4-chloro-(1H)-pyrazolo[3,4-d]pyrimidines, with different amines afforded a series of compounds whose identity and purity were confirmed by spectral and analytical means. The compounds were tested for antibacterial activity against four organisms viz. Staphylococcus aureus (Gram positive), S. epidermidis (Gram positive), Bacillus subtilis (Gram positive), Escherichia coli

  用不同的胺处理6-烷基-1-苯基-4-氯-（1 H）-吡唑并[3,4- d ]嘧啶，得到一系列化合物，其特征和纯度已通过光谱和分析手段证实。测试了化合物对四种生物的抗菌活性。金黄色葡萄球菌（革兰氏阳性），S. 表皮（革兰氏阳性），枯草芽孢杆菌（革兰氏阳性），大肠杆菌使用阿莫西林作为标准对照（革兰氏阴性）。化合物4d，6b，6c在该系列中已显示出最佳的抗菌活性。测试了对人皮肤癌细胞系G361的抗增殖活性。发现化合物3d，4d，5b，5d，5e，6c，7a是该系列中最好的，并且在微摩尔浓度下显示出活性。