2-(2-methoxyethoxymethoxy)acetophenone | 103548-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-methoxyethoxymethoxy)acetophenone
• 英文别名: 2-[(2-Methoxyethoxy)methoxy]-1-phenylethan-1-one；2-(2-methoxyethoxymethoxy)-1-phenylethanone
• CAS: 103548-07-8
• 化学式: C₁₂H₁₆O₄
• 分子量: 224.257
• InChiKey: VYTKSWDKUAAYPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-methoxyethoxymethoxy)acetophenone 在 二异丁基氢化铝 、 (S)-(-)-1-甲基-2-(1-哌啶基甲基)吡咯烷 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (S)-2-(2-methoxyethoxymethoxy)-1-phenylethanol 、 (R)-2-(2-methoxyethoxymethoxy)-1-phenylethanol
  参考文献：
  名称：

  用由氯化锡 (II)、手性二胺和氢化二异丁基铝制备的手性还原剂不对称还原前手性羟基酮

  摘要：

  用由氯化锡 (II)、手性二胺和二异丁基氢化铝生成的试剂对前手性 α-和 β-羟基酮进行不对称还原，以良好的化学和光学产率得到相应的二羟基化合物。光学产率取决于羟基官能团的保护基团的性质。

  DOI：

  10.1246/cl.1985.1359

文献信息

• MUKAIYAMA, TERUAKI;TOMIMORI, KOJI;ORIYAMA, TAKESHI, CHEM. LETT., 1985, N 9, 1359-1362
  作者：MUKAIYAMA, TERUAKI、TOMIMORI, KOJI、ORIYAMA, TAKESHI

  DOI：——

  日期：——
• MUKAIYAMA TERUAKI; TOMIMORI KOJI; ORIYAMA TAKESHI, CHEM. LETT.,(1985) N 9, 1359-1362
  作者：MUKAIYAMA TERUAKI、 TOMIMORI KOJI、 ORIYAMA TAKESHI

  DOI：——

  日期：——
• ASYMMETRIC REDUCTION OF PROCHIRAL HYDROXY KETONES WITH A CHIRAL REDUCING AGENT PREPARED FROM TIN(II) CHLORIDE, A CHIRAL DIAMINE, AND DIISOBUTYLALUMINUM HYDRIDE
  作者：Teruaki Mukaiyama、Koji Tomimori、Takeshi Oriyama

  DOI：10.1246/cl.1985.1359

  日期：1985.9.5

  Asymmetric reduction of prochiral α- and β-hydroxy ketones with a reagent, generated from tin(II) chloride, a chiral diamine, and diisobutylaluminum hydride, afforded the corresponding dihydroxy compounds in good chemical and optical yields. Optical yields depended on the nature of the protective groups of hydroxyl function.

  用由氯化锡 (II)、手性二胺和二异丁基氢化铝生成的试剂对前手性 α-和 β-羟基酮进行不对称还原，以良好的化学和光学产率得到相应的二羟基化合物。光学产率取决于羟基官能团的保护基团的性质。