5-Phenyl-3-((E)-styryl)-1H-pyrazole | 96688-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Phenyl-3-((E)-styryl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 3-phenyl-5-[(E)-2-phenylethenyl]-1H-pyrazole
• CAS: 96688-94-7
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂
• 分子量: 246.312
• InChiKey: AYIXOEBJAWFCQC-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-[iodo(triphenyl)-λ5-phosphanyl]-N-methyl-1-phenyl-N-[(E)-[(E)-3-phenylprop-2-enylidene]amino]ethenamine 以16%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SCHWEIZER, E. E.;HAYES, J. E.;HANAWALT, E. MCD., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 14, 2591-2593

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] METHOD FOR PRODUCING PYRAZOLE COMPOUND<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN COMPOSÉ PYRAZOLE<br/>[JA] ピラゾール化合物の製造方法
  申请人：SHIRATORI PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2022186362A1

  公开（公告）日：2022-09-09

  大量製造に適したピラゾール化合物の製造方法を提供する。　本発明は、次の一般式（１） （式中、Ｒ1は置換基を有していてもよい芳香族基を示し、Ｒ2は置換基を有していてもよい芳香族基、置換基を有していてもよい芳香族－アルキル基又は置換基を有していてもよい芳香族－アルケニル基を示す） で表されるジケトン化合物又はその塩にカルバジン酸エステルを反応させることを特徴とする、一般式（２） （式中、Ｒ1及びＲ2は、前記と同じ意味を有する。）で表されるピラゾール化合物又はその塩の製造方法に関する。

  本发明提供了一种适用于大量生产的吡唑化合物的制备方法。该方法的特点在于，将通式（1）（其中，R1表示具有取代基的芳香族基，R2表示具有取代基的芳香族基、芳香族-烷基或芳香族-烯基，其中取代基也可以存在）表示的二酮化合物或其盐与卡巴嗪酸酯反应，制备通式（2）（其中，R1和R2具有与前述相同的含义）表示的吡唑化合物或其盐。
• Dornow; Bartsch, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1957, vol. 602, p. 23,32
  作者：Dornow、Bartsch

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of ?-hydroxyalkylpyrazoles by reaction of ?-arylacryloyloxiranes with hydrazine
  作者：A. M. Zvonok、N. M. Kuz'menok、L. S. Stanishevskii

  DOI：10.1007/bf00487429

  日期：1990.5
• ZVONOK, A. M.;KUZMENOK, N. M.;STANISHEVSKIJ, L. S., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1990) N, S. 633-636
  作者：ZVONOK, A. M.、KUZMENOK, N. M.、STANISHEVSKIJ, L. S.

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of phosphorus compounds. 41. Thermal rearrangement of hydrazono vinylphosphonium salts to pyrazoles
  作者：Edward E. Schweizer、John E. Hayes、Erin McDonald Hanawalt

  DOI：10.1021/jo00214a042

  日期：1985.7