4-(5-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-piperidine | 933707-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(5-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-piperidine
• 英文别名: 4-(5-phenyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)piperidine；4-(3-phenyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)piperidine
• CAS: 933707-13-2
• 化学式: C₁₃H₁₆N₄
• mdl: MFCD13452493
• 分子量: 228.297
• InChiKey: RRCZVRXKLGLIQD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  450.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.160±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.384
• 拓扑面积：
  53.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-piperidine 、 6-氯-5-氰基-2-甲基烟酸乙酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 ethyl 5-cyano-2-methyl-6-[4-(5-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)piperidin-1-yl]nicotinate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/4942

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(5-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)piperidine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(5-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-piperidine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/4942

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  tert-butyl 4-(5-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)piperidine-1-carboxylate 、 三氟乙酸 、 、 在 4-(5-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-piperidine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(5-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-piperidine
  参考文献：
  名称：

  New Pyridine Analogues V

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的某些新的吡啶类似物，以及制备这些化合物的方法，它们作为P2Y12抑制剂和抗血栓剂等的用途，它们在心血管疾病中作为药物的用途，以及包含它们的制药组合物。

  公开号：

  US20080032992A1

文献信息

• [EN] FUSED PYRIMIDINES AS AKT INHIBITORS<br/>[FR] PYRIMIDINES CONDENSÉES EN TANT QU'INHIBITEURS D'AKT
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2010091824A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention relates to compounds of formula (I), a N-oxide or tautomer or stereoisomer thereof, or a salt thereof, wherein ring B and the imidazole to which it is fused, R4, R6, R7, R10, m and n have the meanings as given in the description and the claims, which are effective inhibitors of the Pi3K/Akt pathway, processes for their production and their use as pharmaceuticals.

  本发明涉及式(I)的化合物，其N-氧化物或互变异构体或立体异构体，或其盐，其中环B和与其融合的咪唑，R4、R6、R7、R10、m和n的含义如描述和权利要求中所给出，这些化合物是Pi3K/Akt途径的有效抑制剂，其生产过程及其作为药物的用途。
• FUSED BICYCLIC PYRIMIDINES
  申请人：Holder Swen

  公开号：US20090137607A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  Compounds of formula (I) a tautomer or stereoisomer thereof, or a salt thereof, wherein ring B and the pyrimidine to which it is fused, R4, R5, R6 and R7 have the meanings as given in the description and the claims, are effective inhibitors of the Pi3K/Akt pathway.

  式(I)的化合物及其互变异构体或立体异构体，或其盐，其中环B和与其融合的嘧啶，R4、R5、R6和R7的含义如描述和权利要求中所述，是Pi3K/Akt途径的有效抑制剂。
• [EN] FUSED IMIDAZOLES FOR CANCER TREATMENT<br/>[FR] IMIDAZOLES FUSIONNÉS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2009021990A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  Compounds of Formula (I), a tautomer or stereoisomer thereof, or a salt thereof,wherein ring B and the imidazole to which it is fused, R4, R6 and R7 have the meanings as given in the description and the claims, are effective inhibi tors of the Pi3K/Akt pathway.

  式(I)的化合物，其互变异构体或立体异构体，或其盐，其中环B和与其融合的咪唑，R4、R6和R7的含义如描述和权利要求中所述，是Pi3K/Akt途径的有效抑制剂。
• FUSED BICYCLIC IMIDAZOLES
  申请人：HOLDER Swen

  公开号：US20090156604A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  Compounds of formula (I) a tautomer or stereoisomer thereof, or a salt thereof, wherein ring B and the imidazole to which it is fused, R4, R6 and R7 have the meanings as given in the description and the claims, are effective inhibitors of the Pi3K/Akt pathway.

  式(I)的化合物或其互变异构体或立体异构体，或其盐，其中环B和其融合的咪唑环，R4，R6和R7的含义如描述和权利要求中所述，是Pi3K/Akt途径的有效抑制剂。
• Fused bicyclic imidazoles
  申请人：Hölder Swen

  公开号：US08592591B2

  公开（公告）日：2013-11-26

  Compounds of formula (I) a tautomer or stereoisomer thereof, or a salt thereof, wherein ring B and the imidazole to which it is fused, R4, R6 and R7 have the meanings as given in the description and the claims, are effective inhibitors of the Pi3K/Akt pathway.

  式(I)的化合物或其互变异构体或盐，其中环B和与其融合的咪唑，R4，R6和R7的含义如说明书和权利要求所述，是有效的Pi3K / Akt途径的抑制剂。