N-alanyl-aminoacetone | 1570069-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-alanyl-aminoacetone
• 英文别名: (2S)-2-amino-N-(2-oxopropyl)propanamide
• CAS: 1570069-29-2
• 化学式: C₆H₁₂N₂O₂
• 分子量: 144.173
• InChiKey: YUXLKYFCVMBRHT-YFKPBYRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-alanyl-aminoacetone 在 2,6-二甲基吡啶 、 盐酸 、 溶剂黄146 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  环状碳等排肽和肽作为一类新型拟肽

  摘要：

  已经开发出一种新颖且高效的环化方法来获得新型的环状碳-等排的二肽和碳-等排的肽。我们的策略需要容易获得的C末端甲基酮酯或酰胺官能化的线性前体作为起始原料。众所周知的还原胺化已被用于通过在适度稀释下选择性地分子内形成甘氨酸拟肽单元来提供环状的四至八伪肽。

  DOI：

  10.1021/ol5003797
• 作为产物：
  描述：

  (S)-<2-<(2(R)-hydroxypropyl)amino>-1-methyl-2-oxoethyl>carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester 在 盐酸 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 N-alanyl-aminoacetone
  参考文献：
  名称：

  环状碳等排肽和肽作为一类新型拟肽

  摘要：

  已经开发出一种新颖且高效的环化方法来获得新型的环状碳-等排的二肽和碳-等排的肽。我们的策略需要容易获得的C末端甲基酮酯或酰胺官能化的线性前体作为起始原料。众所周知的还原胺化已被用于通过在适度稀释下选择性地分子内形成甘氨酸拟肽单元来提供环状的四至八伪肽。

  DOI：

  10.1021/ol5003797

文献信息

• BENZAZEPINE DERIVATIVES USEFUL AS VASOPRESSIN ANTAGONISTS
  申请人：Kondo Kazumi

  公开号：US20110071084A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  The present invention provides a benzazepine compound that can maintain for a long period of time the blood level of tolvaptan enabling to provide the desired pharmaceutical effects. The benzazepine compound of the present invention is represented by general formula (1) wherein R 1 represents a —CO—(CH 2 ) n —COR 2 group (wherein n is an integer of 1 to 4, and R 2 is (2-1) a hydroxy group; (2-2) a lower alkoxy group optionally substituted with a hydroxy group, a lower alkanoyl group, a lower alkanoyloxy group, a lower alkoxycarbonyloxy group, a cycloalkyloxycarbonyloxy group, or 5-methyl-2-oxo-1,3-dioxo-4-yl; or (2-3) an amino group optionally substituted with a hydroxy-lower alkyl group), or the like.

  本发明提供了一种苯哌啶化合物，可以长时间维持托瑞那汀的血药浓度，从而实现所需的药效。本发明的苯哌啶化合物由通式（1）表示，其中R1代表一个—CO—(CH2)n—COR2基团（其中n为1至4的整数，R2为(2-1)一个羟基；(2-2)一个可选择地取代有羟基、较低烷氧基、较低烷酰基、较低烷酰氧基、较低烷氧羰氧基、环烷氧羰氧基或5-甲基-2-氧代-1,3-二氧代-4-基的较低烷氧羰氧基；或(2-3)一个可选择地取代有羟基较低烷基基团的氨基），等等。
• Cannabinoid receptor modulators, their processes of preparation, and use of cannabinoid receptor modulators for treating respiratory and non-respiratory diseases
  申请人：——

  公开号：US20020119972A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  Use of a compound for treating a respiratory disease in a mammal wherein the compound is a cannabinoid receptor modulator is disclosed. Compounds useful as cannabinoid receptor modulators for treating respiratory and non-respiratory leukocyte-activation associated diseases comprise compounds of formula (I), 1 in which A and B are nitrogen or carbon, provided only one of A and B is nitrogen; and R 1 -R 6 are as defined in the specification, wherein R 2 with R 5 may form a ring, and/or two R 4 groups may form a six-membered aryl or heteroaryl ring, optionally having a substituent R 6 forming a ring with R 3 .

  公开了一种用于治疗哺乳动物呼吸道疾病的化合物，其中该化合物是大麻素受体调节剂。用作治疗呼吸道和非呼吸道白细胞活化相关疾病的大麻素受体调节剂的化合物包括式(I)的化合物，其中A和B是氮或碳，只要A和B中的一个是氮；R1-R6如规范中定义，其中R2和R5可以形成一个环，和/或两个R4基团可以形成一个六元芳基或杂环芳基环，可能有一个取代基R6和R3形成一个环。
• Benzazepine Derivatives Useful as Vasopressin Antagonists
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20140024640A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  The present invention provides a benzazepine compound that can maintain for a long period of time the blood level of tolvaptan enabling to provide the desired pharmaceutical effects. The benzazepine compound of the present invention is represented by general formula (1) wherein R 1 represents a —CO—(CH 2 ) n —COR 2 group (wherein n is an integer of 1 to 4, and R 2 is (2-1) a hydroxy group; (2-2) a lower alkoxy group optionally substituted with a hydroxy group, a lower alkanoyl group, a lower alkanoyloxy group, a lower alkoxycarbonyloxy group, a cycloalkyloxycarbonyloxy group, or 5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl; or (2-3) an amino group optionally substituted with a hydroxy-lower alkyl group), or the like.

  本发明提供了一种苯并氮杂环化合物，可以长时间维持托瑞普坦的血药浓度，从而实现所需的药效。本发明的苯并氮杂环化合物由通式（1）表示，其中R1表示一个—CO—(CH2)n—COR2基团（其中n是1至4的整数，R2是(2-1)一个羟基；(2-2)一个较低的烷氧基，可选地取代一个羟基，一个较低的酰基，一个较低的酰氧基，一个较低的烷氧羰氧基，一个环烷基氧羰氧基，或5-甲基-2-氧代-1,3-二氧杂环戊-4-基）等。
• HOYE, T. R.;DUFF, S. R.;KING, R. S., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 29, 3433-3436
  作者：HOYE, T. R.、DUFF, S. R.、KING, R. S.

  DOI：——

  日期：——
• CANNABINOID RECEPTOR MODULATORS, THEIR PROCESSES OF PREPARATION, AND USE OF CANNABINOID RECEPTOR MODULATORS FOR TREATING RESPIRATORY AND NON-RESPIRATORY DISEASES
  申请人：Bristol-Myers Squibb Co.

  公开号：EP1254115A2

  公开（公告）日：2002-11-06