2-氯-4-硝基苯甲酸乙酯 | 73097-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-4-硝基苯甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-chloro-4-nitrobenzoate
• CAS: 73097-02-6
• 化学式: C₉H₈ClNO₄
• 分子量: 229.62
• InChiKey: JFEBEHFIJNRGAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4-硝基苯甲酸乙酯 在 乙醇 、 钯 作用下， 生成 苯佐卡因
  参考文献：
  名称：

  Side Reaction in the Hydrogenation of 4-Nitro-2-chlorobenzoic Acid and Its Esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01180a513
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-硝基苯甲醛 在 氢氧化钾 、 五氯化磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.67h， 生成 2-氯-4-硝基苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  取代的4-硝基亚苄基二氯化物与碱的比较反应性

  摘要：

  取代的4-硝基亚苄基二氯化物ArCHCl 2（Ar = 3-Cl-4-NO 2 C 6 H 3，2 -Cl-4-NO 2 C 6 H 3，4 -NO 2 C 6 H含4，3,5-Me 2 -4-NO 2 C 6 H 2和2-Me-​​4-NO 2 C 6 H 3）的水溶液表明，氯取代增强了电子转移自由基的机理，而甲基取代有利于溶剂分解途径。讨论了反应性和机理的变化。

  DOI：

  10.1039/p19810000423

文献信息

• レチノイド化合物及び医薬組成物
  申请人：学校法人東京理科大学

  公开号：JP2020037518A

  公开（公告）日：2020-03-12

  【課題】催奇形性の低い新規なレチノイド化合物、及びそのレチノイド化合物を含有する医薬組成物を提供する。【解決手段】下記式（１）で表される化合物又はその塩であるレチノイド化合物、及びそのレチノイド化合物を含有する医薬組成物を提供する。式中、Ｒ１はハロゲン原子を示し、Ｒ２及びＲ３はそれぞれ独立にシリル基を示す。【選択図】なし

  提供一种低刺激性的新型维甲酸类化合物，以及含有该维甲酸类化合物的药物组合物。通过提供以下式（1）所示的化合物或其盐作为维甲酸类化合物，以及含有该维甲酸类化合物的药物组合物。其中，R1代表卤素原子，R2和R3分别独立表示硅烷基。【选择图】无
• TETRAZOLYL-CONTAINING CYCLOPROPANECARBOXAMIDES
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：US20190177284A1

  公开（公告）日：2019-06-13

  The present invention relates to tetrazolyl-containing cyclopropanecarboxamides compounds of general formula (I) as described and defined herein, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of neurogenic disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及一般式（I）所述的含四唑基环丙基甲酰胺化合物，以及包含该化合物的药物组合物和药物组合物，以及使用该化合物制备用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是神经源性障碍的药物组合物，作为唯一药剂或与其他活性成分结合使用。
• Rational design, synthesis and biological evaluation of 1,3,4-oxadiazole pyrimidine derivatives as novel pyruvate dehydrogenase complex E1 inhibitors
  作者：Haifeng He、Wei Wang、Yuan Zhou、Qin Xia、Yanliang Ren、Jiangtao Feng、Hao Peng、Hongwu He、Lingling Feng

  DOI：10.1016/j.bmc.2016.03.011

  日期：2016.4

  On the basis of previous study on 2-methylpyrimidine-4-ylamine derivatives I, further synthetic optimization was done to find potent PDHc-E1 inhibitors with antibacterial activity. Three series of novel pyrimidine derivatives 6, 11 and 14 were designed and synthesized as potential Escherichia coli PDHc-E1 inhibitors by introducing 1,3,4-oxadiazole-thioether, 2,4-disubstituted-1,3-thiazole or 1,2,4

  在先前对2-甲基嘧啶-4-基胺衍生物I的研究的基础上，进行了进一步的合成优化，以发现具有抗菌活性的有效PDHc-E1抑制剂。三个系列新颖嘧啶衍生物的6，11和14被设计和作为潜在的合成大肠杆菌通过引入1,3,4-恶二唑-硫醚，2,4-二取代的-1,3-噻唑或1,2- PDHC-E1抑制剂，4-三唑-4-胺-硫醚部分分别形成铅结构I。大部分6，11和14表现出良好的抑制活性的抗大肠杆菌PHDC-E1（IC 500.97–19.21μM）和对蓝细菌的明显抑制活性（EC 50 0.83–9.86μM）。它们的抑制活性远高于铅结构Ⅰ。11显示针对两者更有效的抑制活性大肠杆菌PDHC-E1（IC 50  <6.62μM）和蓝细菌（EC 50 比的<1.63μM）6，14或铅化合物予。具有良好酶选择性的最有效化合物11d对大肠杆菌PDHc-E1（IC 50  = 0.97μM ）和蓝细菌（EC 50 =
• Discovery of pyrido[3,4-g]quinazoline derivatives as CMGC family protein kinase inhibitors: Design, synthesis, inhibitory potency and X-ray co–crystal structure
  作者：Yannick J. Esvan、Wael Zeinyeh、Thibaut Boibessot、Lionel Nauton、Vincent Théry、Stefan Knapp、Apirat Chaikuad、Nadège Loaëc、Laurent Meijer、Fabrice Anizon、Francis Giraud、Pascale Moreau

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.04.004

  日期：2016.8

  The design and synthesis of new pyrido[3,4-g]quinazoline derivatives is described as well as their protein kinase inhibitory potencies toward five CMGC family members (CDK5, CK1, GSK3, CLK1 and DYRK1A). The interest for this original tricyclic heteroaromatic scaffold as modulators of CLK1/DYRK1A activity was validated by nanomolar potencies (compounds 12 and 13). CLK1 co–crystal structures with two

  描述了新的吡啶并[3,4- g ]喹唑啉衍生物的设计与合成及其对五个CMGC家族成员（CDK5，CK1，GSK3，CLK1和DYRK1A）的蛋白激酶抑制能力。对于这种原始的三环杂芳族骨架作为CLK1 / DYRK1A活性的调节剂的兴趣已通过纳摩尔浓度（化合物12和13）验证。具有两种抑制剂的CLK1共晶体结构揭示了这些化合物在ATP结合口袋中的结合模式。
• Intermediates to herbicidal 4-substituted isoxazoles
  申请人：Rhone-Poulenc Agriculture Ltd.

  公开号：US05650533A1

  公开（公告）日：1997-07-22

  The invention relates to 4-substituted isoxazole derivatives of formula I: ##STR1## wherein R, R.sup.1, R.sup.2, Q and n have the meaning defined in the description which possess valuable herbicidal properties.

  本发明涉及公式I的4-取代异噁唑衍生物：##STR1## 其中R、R.sup.1、R.sup.2、Q和n在描述中所定义的含有有价值的除草性能。