2-氯-4-硝基苯甲酸叔丁酯 | 250790-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-4-硝基苯甲酸叔丁酯
• 中文别名: 十二烷酸,11-羰基-,甲基酯
• 英文名称: tert-butyl 2-chloro-4-nitro-benzoate
• 英文别名: Tert-butyl 2-chloro-4-nitrobenzoate
• CAS: 250790-05-7
• 化学式: C₁₁H₁₂ClNO₄
• 分子量: 257.674
• InChiKey: AWGXKDKZWXJTFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4-硝基苯甲酸叔丁酯 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以16.31 g的产率得到4-氨基-2-氯苯甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL HETEROARYL-SUBSTITUTED IMIDAZOLE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE SUBSTITUÉS PAR HÉTÉROARYLE

  摘要：

  本发明提供了具有一般式（I）及其药学上可接受的盐的新型杂环取代咪唑衍生物，其中A和R1至R6如本文所述。还提供了包括这些化合物的制药组合物，制造这些化合物的方法以及将这些化合物用作药物的方法，特别是将这些化合物用作抗生素治疗或预防细菌感染及其引起的疾病的方法。

  公开号：

  WO2022167631A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-硝基苯甲酸 、 异丁烯 在 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以97%的产率得到2-氯-4-硝基苯甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  ANTIANGIOGENIC DRUG TO TREAT CANCER, ARTHRITIS AND RETINOPATHY

  摘要：

  公开号：

  EP1080070B1

文献信息

• Novel bicyclic sulfonamide derivatives which are L-CPT1 inhibitors
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US20070191603A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  The invention is concerned with novel heterobicyclic derivatives of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , V, W, X and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit L-CPT1 and can be used as medicaments.

  这项发明涉及公式（I）的新异双环衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、V、W、X和Y的定义如描述和索赔中所述，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制L-CPT1，可用作药物。
• [EN] NOVEL HETEROCYCLIC ANTIBIOTICS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTIBIOTIQUES HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2022049272A1

  公开（公告）日：2022-03-10

  The invention provides novel heterocyclic compounds having the general formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1 to R9 and p are as described herein. (I) Further provided are pharmaceutical compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds as medicaments, in particular methods of using the compounds as antibiotics for the treatment or prevention of bacterial infections and resulting diseases.

  该发明提供了具有通式（I）的新型杂环化合物，以及其药用盐，其中R1至R9和p如本文所述。 （I）还提供了包括这些化合物的药物组合物、制造这些化合物的方法以及将这些化合物用作药物的方法，特别是将这些化合物用作抗生素治疗或预防细菌感染及由此导致的疾病的方法。
• [EN] IMIDAZOLE-PYRAZOLE DERIVATIVES WITH ANTI-BACTERIAL PROPERTIES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE-PYRAZOLE AYANT DES PROPRIÉTÉS ANTIBACTÉRIENNES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2022049011A1

  公开（公告）日：2022-03-10

  The invention provides novel imidazole pyrazole derivatives having the general formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1-R7 are as described herein: (I) Further provided are pharmaceutical compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds as medicaments, in particular methods of using the compounds as antibiotics for the treatment or prevention of bacterial infections and resulting diseases.

  该发明提供了具有通式（I）的新型咪唑吡唑衍生物，以及其药用盐，其中R1-R7如本文所述：（I）进一步提供了包括这些化合物的药物组合物、制造这些化合物的方法以及将这些化合物用作药物的方法，特别是将这些化合物用作抗生素治疗或预防细菌感染及由此导致的疾病的方法。
• [EN] IMIDAZOLE-PYRAZOLE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIALS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE-PYRAZOLE UTILISÉS EN TANT QU'ANTIBACTÉRIENS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2022043486A1

  公开（公告）日：2022-03-03

  The invention provides novel imidazole pyrazole derivatives having the general formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A and R1-R7 are as described herein: Formula (I) Further provided are pharmaceutical compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds as medicaments, in particular methods of using the compounds as antibiotics for the treatment or prevention of bacterial infections and resulting diseases.

  本发明提供了具有通式（I）的新型咪唑吡唑衍生物和其药学上可接受的盐，其中A和R1-R7如本文所述：公式（I）。还提供了包括这些化合物的药物组合物、制造这些化合物的方法以及将这些化合物作为药物的使用方法，特别是将这些化合物作为抗生素治疗或预防细菌感染及其导致的疾病的方法。
• Quinazoline derivatives as antitumor agents
  申请人：Hennequin Francois Andre Laurent

  公开号：US20050043336A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  The invention concerns quinazoline derivatives of Formula (I); wherein each of Q 1 , Q 2 , Z, R 1 , R 2 , R 3 , and m have any of the meanings defined in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the prevention or treatment of tumours which are sensitive to inhibition of erbB receptor tyrosin kinases.

  该发明涉及公式（I）的喹唑啉衍生物；其中Q1，Q2，Z，R1，R2，R3和m的每个定义在说明中具有任何意义；它们的制备过程，包含它们的制药组合物以及它们在制造对erbB受体酪氨酸激酶抑制敏感的肿瘤的预防或治疗药物中的使用。