[乙酰氧基-(2-氯-4-硝基苯基)甲基]乙酸酯 | 77455-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [乙酰氧基-(2-氯-4-硝基苯基)甲基]乙酸酯
• 英文名称: 2-Chlor-4-nitro-α,α-diacetoxy-toluol
• 英文别名: 2-chloro-4-nitrobenzal diacetate；(2-Chloro-4-nitrophenyl)methanediyl diacetate；[acetyloxy-(2-chloro-4-nitrophenyl)methyl] acetate
• CAS: 77455-54-0
• 化学式: C₁₁H₁₀ClNO₆
• 分子量: 287.656
• InChiKey: OCRFFMYKJSYNEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  107-108.5 °C
• 沸点：
  392.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.415±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [乙酰氧基-(2-氯-4-硝基苯基)甲基]乙酸酯 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-chloro-4-(1,3-oxazol-5-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Novel diamide-Based inhibitors of IMPDH

  摘要：

  A series of novel amide-based small molecule inhibitors of inosine monophosphate dehydrogenase is described. The synthesis and the structure-activity relationships (SARs) derived front in vitro studies are presented. (C). 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00132-4
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-硝基甲苯 、 乙酸酐 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以2.59 g的产率得到[乙酰氧基-(2-氯-4-硝基苯基)甲基]乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  含肟醚和肟酯基的新型苯甲酰基苯基脲的合成，杀幼虫活性和SAR研究

  摘要：

  设计并合成了一系列含有肟醚和肟酯基的新型结构苯甲酰基苯基脲（BPU）。评估了这些苯甲酰基苯基脲对东方粘虫和蚊子的杀幼虫活性，生物测定的结果显示出特定的构效关系（SAR）。大多数化合物对东方粘虫和蚊子均表现出优异的杀幼虫活性。有趣的是，一些化合物对小菜蛾，甜菜夜蛾和玉米bore表现出不同的结构-活性关系，尽管三种经过测试的昆虫都属于同一昆虫纲。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.04.144

文献信息

• Inhibitors of IMPDH enzyme
  申请人：Vertex Pharmaceuticals, Incorporated

  公开号：US06344465B1

  公开（公告）日：2002-02-05

  The present invention relates to a novel class of compounds which are IMPDH inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The compounds and pharmaceutical compositions of this invention are particularly well suited for inhibiting IMPDH enzyme activity and consequently, may be advantageously used as therapeutic agents for IMPDH mediated processes. This invention also relates to methods for inhibiting the activity of IMPDH using the compounds of this invention and related compounds.

  本发明涉及一类新型的IMPDH抑制剂化合物。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明的化合物和药物组合物特别适用于抑制IMPDH酶活性，因此可以优势地用作IMPDH介导的过程的治疗剂。本发明还涉及使用本发明的化合物和相关化合物抑制IMPDH活性的方法。
• Comparative reactivity of substituted 4-nitrobenzylidene dichlorides with alkali
  作者：Swee Hock Goh、Toh Seok Kam

  DOI：10.1039/p19810000423

  日期：——

  A comparative study of the reactions of substituted 4-nitrobenzylidene dichlorides ArCHCl2(Ar = 3-Cl-4-NO2C6H3, 2-Cl-4-NO2C6H3, 4-NO2C6H4, 3,5-Me2-4-NO2C6H2, and 2-Me-4-NO2C6H3) with aqueous alcoholic alkali shows that chlorine substitution enhances the electron-transfer-radical mechanism, whereas methyl substitution favours the solvolysis pathway. Changes in reactivity and mechanism are discussed

  取代的4-硝基亚苄基二氯化物ArCHCl 2（Ar = 3-Cl-4-NO 2 C 6 H 3，2 -Cl-4-NO 2 C 6 H 3，4 -NO 2 C 6 H含4，3,5-Me 2 -4-NO 2 C 6 H 2和2-Me-​​4-NO 2 C 6 H 3）的水溶液表明，氯取代增强了电子转移自由基的机理，而甲基取代有利于溶剂分解途径。讨论了反应性和机理的变化。
• Inhibitors of inosine monophosphate dehydrogenase: SARs about the N-[3-Methoxy-4-(5-oxazolyl)phenyl moiety
  作者：Edwin J. Iwanowicz、Scott H. Watterson、Junqing Guo、William J. Pitts、T.G. Murali Dhar、Zhongqi Shen、Ping Chen、Henry H. Gu、Catherine A. Fleener、Katherine A. Rouleau、Daniel L. Cheney、Robert M. Townsend、Diane L. Hollenbaugh

  DOI：10.1016/s0960-894x(03)00258-0

  日期：2003.6

  The first reported structure-activity relationships (SARs) about the N-[3-methoxy-4-(5-oxazolyi)phenyl moiety for a series of recently disclosed inosine monophosphate dehydrogenase (IMPDH) inhibitors are described. The syntheses and in vitro inhibitory values for IMPDH II, and T-cell proliferation (for select analogues) are given. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Berenfel'd,V.M. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1962, vol. 32, p. 2136 - 2142
  作者：Berenfel'd,V.M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• GOH SWEE HOCK; KAM TOH SEOK, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, PART 1, NO 2, 423-426
  作者：GOH SWEE HOCK、 KAM TOH SEOK

  DOI：——

  日期：——