4-cyano-3-methyl-1-phenyl-5-pyrazolone | 108161-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-cyano-3-methyl-1-phenyl-5-pyrazolone
• 英文别名: 5-methyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazole-4-carbonitrile；5-Methyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-carbonitril；5-Hydroxy-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile；5-methyl-3-oxo-2-phenyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile
• CAS: 108161-11-1
• 化学式: C₁₁H₉N₃O
• 分子量: 199.212
• InChiKey: JFOFYKFNCURBGZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  218-220 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  312.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  56.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-cyano-3-methyl-1-phenyl-5-pyrazolone 在 氢氧化钾 、 水 作用下， 生成 5-methyl-3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrazole-4-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Losco, Gazzetta Chimica Italiana, 1938, vol. 68, p. 474,478

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-4-异噁唑甲酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-cyano-3-methyl-1-phenyl-5-pyrazolone
  参考文献：
  名称：

  碱诱导的4-官能化-3-未取代的异恶唑的环裂解。5-氨基唑和4-氰基唑的合成

  摘要：

  4-硝基-（Ia），4-乙氧基羰基-（Ib）和4-乙酰基-5-甲基异恶唑（Ic）的碱诱导的环裂解以及所得的β-氰基烯酸酯和β-烯腈转化为5-氨基唑并研究了4-氰基唑。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230414

文献信息

• Papini; Ridi, Gazzetta Chimica Italiana, 1959, vol. 89, p. 526,537
  作者：Papini、Ridi

  DOI：——

  日期：——
• Losco, Gazzetta Chimica Italiana, 1939, vol. 69, p. 639,645
  作者：Losco

  DOI：——

  日期：——
• Amal; Oezger, Istanbul Universitesi Fen Fakultesi Mecmuasi, Seri A: Matematik-Fizik-Kimya, 1951, vol. 16, p. 71,75
  作者：Amal、Oezger

  DOI：——

  日期：——
• Amal; Oezger, Istanbul Universitesi Fen Fakultesi Mecmuasi, 1951, vol. <A> 16, p. 71,74, 76
  作者：Amal、Oezger

  DOI：——

  日期：——
• Base-induced ring cleavage of 4-functionalized-3-unsubstituted isoxazoles. Synthesis of 5-aminoazoles and 4-cyanoazoles
  作者：A. Alberola、L. F. Antolin、A. M. Gonzalez、M. A. Laguna、F. J. Pulido

  DOI：10.1002/jhet.5570230414

  日期：1986.7

  The base-induced ring cleavage of 4-nitro-(Ia), 4-ethoxycarbonyl- (Ib) and 4-acetyl-5-methylisoxazole (Ic) and the conversion of the resulting β-cyanoenolates and β-enaminonitriles into 5-aminoazoles and 4-cyanoazoles was studied.

  4-硝基-（Ia），4-乙氧基羰基-（Ib）和4-乙酰基-5-甲基异恶唑（Ic）的碱诱导的环裂解以及所得的β-氰基烯酸酯和β-烯腈转化为5-氨基唑并研究了4-氰基唑。