1-(3,5-diamino-6-chloropyrazinoyl)-1,4-dimethylthiosemicarbazide | 80364-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-(3,5-diamino-6-chloropyrazinoyl)-1,4-dimethylthiosemicarbazide
• 英文别名: 1-[(3,5-Diamino-6-chloropyrazine-2-carbonyl)-methylamino]-3-methylthiourea
• CAS: 80364-54-1
• 化学式: C₈H₁₂ClN₇OS
• 分子量: 289.749
• InChiKey: XKLPGZCXECUHQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,5-diamino-6-chloropyrazinoyl)-1,4-dimethylthiosemicarbazide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以83%的产率得到anhydro-1,4-dimethyl-3-mercapto-5-(3,5-diamino-6-chloropyrazinyl)-1,2,4-triazolium hydroxide
  参考文献：
  名称：

  脱水-3-巯基-5-吡嗪基-1,2,4-三唑鎓氢氧化物的合成

  摘要：

  描述了一些新颖的脱水-3-巯基-5-吡嗪基-1,2,4-三唑鎓氢氧化物5的合成。将适当的1-甲基酰肼3与异硫氰酸酯缩合，得到硫代氨基脲4，将其在温和的碱性条件下环化为5。为了比较，合成了一些1,2,4-三唑-3-硫酮8，从2-甲基酰肼6开始，然后进行类似的合成转化。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180533
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氨基-6-氯吡嗪-2-羧酸 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-(3,5-diamino-6-chloropyrazinoyl)-1,4-dimethylthiosemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  脱水-3-巯基-5-吡嗪基-1,2,4-三唑鎓氢氧化物的合成

  摘要：

  描述了一些新颖的脱水-3-巯基-5-吡嗪基-1,2,4-三唑鎓氢氧化物5的合成。将适当的1-甲基酰肼3与异硫氰酸酯缩合，得到硫代氨基脲4，将其在温和的碱性条件下环化为5。为了比较，合成了一些1,2,4-三唑-3-硫酮8，从2-甲基酰肼6开始，然后进行类似的合成转化。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180533

文献信息

• SHUTSKE, G. M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 5, 1017-1023
  作者：SHUTSKE, G. M.

  DOI：——

  日期：——