2-氯-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼烷-2-基)苯甲酸甲酯 | 625470-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼烷-2-基)苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-chloro-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoate
• CAS: 625470-33-9
• 化学式: C₁₄H₁₈BClO₄
• 分子量: 296.559
• InChiKey: XXYMDCFDGJPULO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.43
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340+P312,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼烷-2-基)苯甲酸甲酯 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 水 、 碳酸氢钠 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-chloro-5-(1H-pyrazol-4-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PESTICIDALLY ACTIVE PYRAZOLE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE À ACTIVITÉ PESTICIDE

  摘要：

  本公式(I)所定义的化合物，用于制备它们的方法，用于含有它们的杀虫剂、特别是杀虫剂、杀螨剂、杀软体动物剂和杀线虫剂的配方，以及使用它们来对抗和控制昆虫、螨虫、软体动物和线虫等害虫的方法。

  公开号：

  WO2017108569A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氯苯甲酸 在 盐酸 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-氯-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼烷-2-基)苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Discovery, synthesis and SAR of azinyl- and azolylbenzamides antagonists of the P2X7 receptor

  摘要：

  The discovery, of a series of 2-Cl-5-heteroaryl-benzamide antagonists of the P2X(7) receptor via parallel medicinal chemistry is described. Initial analogs suffered from poor metabolic stability and low Vd(ss). Multi parametric optimization led to identification of pyrazole 39 as a viable lead with excellent potency and oral bioavailability. Further attempts to improve the low Vd(ss) of 39 via introduction of amines led to analogs 40 and 41 which maintained the favorable pharmacology profile of 39 and improved Vd(ss) after iv dosing. But these analogs suffered from poor oral absorption, probably driven by poor permeability. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.06.117

文献信息

• [EN] BENZAMIDE INHIBITORS OF THE P2X7 RECEPTOR<br/>[FR] INHIBITEURS BENZAMIDIQUES DU RECEPTEUR P2X7
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2004099146A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  The present invention provides benzamide inhibitors of the P2X7 receptor of the formula (I), wherein R1 -R3 are as defined herein. The compounds of the invention are useful in the treatment of IL-1 mediated disorders, including, without limitation, inflammatory diseases such as osteoarthritis and rheumatoid arthritis; allergies, asthma, COPD, cancer, reperfusion or ischemia in stroke or heart attack, autoimmune diseases and other disorders.

  本发明提供了P2X7受体的苯甲酰胺抑制剂，其化学式为(I)，其中R1-R3如本文所定义。本发明的化合物在治疗IL-1介导的疾病方面具有用途，包括但不限于炎症性疾病，如骨关节炎和类风湿关节炎；过敏，哮喘，慢性阻塞性肺病，癌症，再灌注或缺血性中风或心脏病发作，自身免疫疾病和其他疾病。
• [EN] NOVEL HALOGEN-SUBSTITUTED COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS SUBSTITUÉS PAR HALOGÈNE
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2016020441A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  The invention relates inter alia to halogen-substituted compounds of the general formula (I), in which the substituents A1, R1-R3 and Z1-Z3 have the meanings given in the description. Also described are processes for preparing the compounds of the formula (I) and possible intermediates for the preparation of these compounds. The compounds according to the invention are particularly suitable for controlling insects, arachnids and nematodes in agriculture and ectoparasites in veterinary medicine.

  该发明涉及一般式(I)的卤素取代化合物，其中取代基A1、R1-R3和Z1-Z3具有描述中给出的含义。还描述了制备该式(I)化合物的方法以及制备这些化合物的可能中间体。根据本发明的化合物特别适用于农业中控制昆虫、蜘蛛和线虫，以及兽医学中控制外寄生虫。
• [EN] PESTICIDALLY ACTIVE PYRAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE À ACTION PESTICIDE
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2020127345A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  Compounds of formula (I), as defined herein, to processes for preparing them, to pesticidal, in particular insecticidal, acaricidal, molluscicidal and nematicidal compositions comprising them and to methods of using them to combat and control pests such as insect, acarine, mollusc and nematode pests.

  本公式（I）化合物，如本文所定义，用于制备它们的过程，用于含有它们的杀虫剂，特别是杀虫剂、杀螨剂、杀软体动物剂和杀线虫剂组合物，以及使用它们来对抗和控制昆虫、螨虫、软体动物和线虫等害虫的方法。
• HALOGEN-SUBSTITUTED PYRAZOL DERIVATIVES AS PEST-CONTROL AGENTS
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：US20150353500A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  The invention relates inter alia to halogen-substituted compounds of the general formula (I) in which the radicals A 1 -A 4 , T, n, W, Q, R 1 and Z 1 -Z 3 have the meanings given in the description. Also described are processes for preparing the compounds of the formula (I) and possible intermediates for the preparation of these compounds. The compounds according to the invention are particularly suitable for controlling insects, arachnids and nematodes in agriculture and ectoparasites in veterinary medicine.

  该发明涉及一般式（I）的卤素取代化合物，其中基团A1-A4、T、n、W、Q、R1和Z1-Z3具有描述中给出的含义。还描述了制备一般式（I）化合物的方法以及制备这些化合物的可能中间体。根据该发明的化合物特别适用于农业中控制昆虫、蛛形动物和线虫，以及兽医学中控制外寄生虫。
• NOVEL HALOGEN-SUBSTITUTED COMPOUNDS
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20170137413A1

  公开（公告）日：2017-05-18

  The invention relates inter alia to halogen-substituted compounds of the general formula (I) in which the A 1 -A 4 , T, W, Q, R 1 and Z 1 -Z 3 radicals are as defined in the description. Also described are processes for preparing the compounds of the formula (I). The compounds according to the invention are especially suitable for controlling insects, arachnids and nematodes in agriculture, and ectoparasites in veterinary medicine.

  该发明涉及一般式（I）的卤素取代化合物，其中A1-A4，T，W，Q，R1和Z1-Z3基团如描述中所定义。还描述了制备式（I）化合物的过程。该发明的化合物特别适用于农业中控制昆虫、蜘蛛和线虫，以及兽医学中的外寄生虫。