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cis-bicyclo<4.3.0>non-3-en-7-one | 25050-74-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
cis-bicyclo<4.3.0>non-3-en-7-one
英文别名
3a,7a-cis-3a,4,7,7a-Tetrahydro-1-indanon;cis-1a,3a,4,7-Tetrahydro-indanon-(1);(3aS,7aR)-2,3,3a,4,7,7a-hexahydroinden-1-one
cis-bicyclo<4.3.0>non-3-en-7-one化学式
CAS
25050-74-2;53320-14-2;53921-54-3;55950-09-9;90534-01-3
化学式
C9H12O
mdl
——
分子量
136.194
InChiKey
LOJATDUUSCWAOA-HTQZYQBOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    223.7±19.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.043±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    cis-bicyclo<4.3.0>non-3-en-7-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 (1RS,6SR,7RS,7RS)-bicyclo<4.3.0>non-3-en-7-ol 、 (1RS,6SR,7RS,7SR)-bicyclo<4.3.0>non-3-en-7-ol
    参考文献:
    名称:
    从晚香玉无花果(Polianthes tuberosa)中鉴定和合成新的γ-内酯†
    摘要:
    六个不饱和γ-内酯,(Z)-5-辛烯4-内酯(1),(Z)-5-癸烯4-内酯(2)。(Z)-6-壬烯4-内酯(3) ,首次在晚香玉中鉴定出(Z)-6-十二碳烯-4-油化物(4),(Z,Z)-6,9-十二碳四烯醇化物(5)和Tuberolide(6)1。绝对的(来自Polianthes tuberosa L.)。合成证实了所有结构,除3和4外,其余均为新结构。
    DOI:
    10.1002/hlca.19820650204
  • 作为产物:
    描述:
    2-环戊烯酮 、 7a-phenylsulfanyl-3,3a,4,7-tetrahydro-2H-inden-1-one 生成 cis-bicyclo<4.3.0>non-3-en-7-one
    参考文献:
    名称:
    KNAPP S.; LIS R.; MICHNA P., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 3, 624-626
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Gevorkyan, G. G.; Belikova, N. A.; Bobyleva, A. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, # 8, p. 1583 - 1588
    作者:Gevorkyan, G. G.、Belikova, N. A.、Bobyleva, A. A.、Pekhk, T. I.、Anfilogova, S. N.、et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Dubitskaya, N. F.; Khaibullina, E. A.; Pekhk, T. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, # 8, p. 1589 - 1593
    作者:Dubitskaya, N. F.、Khaibullina, E. A.、Pekhk, T. I.、Grishin, Yu. K.、Belikova, N. A.、Bobyleva, A. A.
    DOI:——
    日期:——
  • FRINGUELLI, F.;PIZZO, F.;TATICCHI, A.;HALLS, T. D. J.;WENKERT, E., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 26, 5056-5065
    作者:FRINGUELLI, F.、PIZZO, F.、TATICCHI, A.、HALLS, T. D. J.、WENKERT, E.
    DOI:——
    日期:——
  • ARBUZOV, V. A.;PEXK, T. I.;BELIKOVA, N. A.;BOBYLEVA, A. A.;PLATEH, A. F., ZH. ORGAN. XIMII, 1983, 19, N 2, 310-321
    作者:ARBUZOV, V. A.、PEXK, T. I.、BELIKOVA, N. A.、BOBYLEVA, A. A.、PLATEH, A. F.
    DOI:——
    日期:——
  • FRINGUELLI, F.;PIZZO, F.;TATICCHI, A.;WENKERT, E., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 17, 2802-2808
    作者:FRINGUELLI, F.、PIZZO, F.、TATICCHI, A.、WENKERT, E.
    DOI:——
    日期:——
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