3,4-dihydro-1H-1,4-benzodiazepine-2-thione-5-one | 111424-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 3,4-dihydro-1H-1,4-benzodiazepine-2-thione-5-one
• 英文别名: 2-sulfanylidene-3,4-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin-5-one
• CAS: 111424-67-0
• 化学式: C₉H₈N₂OS
• 分子量: 192.241
• InChiKey: KAWOCVTYBXCBJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 3,4-dihydro-1H-1,4-benzodiazepine-2-thione-5-one 、 、 二氯甲烷 、 碘甲烷 、 、 sodium hydroxide 、 水 在 四丁基硫酸氢铵 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 7-[[4-cyanophenyl]methoxy]-4-propanoic acid 、 3,4-dihydro-1,4-benzodiazepine-2-methylmercaptyl-5 、 ethyl ester 、 甲苯 、 Hydron;pyridin-1-ium;chloride 、 炔丙胺 、 crude material 、 SiO2 作用下， 反应 37.0h， 以to yield 4H-imidazo[1,2-a][1,4]benzodiazepine-5(6H)-propanoic acid,8-[[.varies的产率得到4H-imidazo[1,2-a][1,4]benzodiazepine-5(6H)-propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic inhibitors of the GPII.sub.b III.sub.a receptor

  摘要：

  提供了一种三环苯二氮平衍生物，它作为一种非肽血小板聚集抑制剂。该抑制剂强力抑制纤维蛋白原结合到GPII.sub.b III.sub.a受体，并提供治疗组合物，用于治疗需要阻断血小板聚集的疾病。这些非肽抑制剂与溶栓剂和抗凝剂一起使用。

  公开号：

  US05705890A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-1H-苯并[e][1,4]二氮杂卓-2,5-二酮 在 正丁基锂 、 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以25%的产率得到3,4-dihydro-1H-1,4-benzodiazepine-2-thione-5-one
  参考文献：
  名称：

  Reaction of Phosphorus Pentasulfide with Organolithiums. AnIn SituReagent for the Preparation of Thiolactams

  摘要：

  五硫化二磷在温和的条件下与四当量的正丁基锂、甲基锂或苯基锂发生反应，生成四氢呋喃溶液。新试剂可将内酰胺原位转化为硫代内酰胺，并对反应性内酰胺的类型具有显著的选择性。

  DOI：

  10.1055/s-1987-27871

文献信息

• [EN] A THIONATION PROCESS AND A THIONATING AGENT<br/>[FR] PROCÉDÉ DE THIONATION ET AGENT DE THIONATION
  申请人：VIRONOVA AB

  公开号：WO2012104415A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  A process for transforming a group >C=O (I) in a compound into a group >C=S (II) or into a tautomeric form of group (II) in a reaction giving a thionated reaction product, by use of crystalline P2S5·2 C5H5N as a thionating agent. A thionating agent which is crystalline P2S5·2 C5H5N

  将化合物中的一个羰基团（I）转化为一个硫代羰基团（II）或在给出硫代反应产物的反应中将其转化为羰基团（II）的互变异构形式的过程，通过使用晶体P2S5·2 C5H5N作为硫代试剂。一种晶体P2S5·2 C5H5N作为硫代试剂
• A thionation process and a thionating agent
  申请人：Vironova AB

  公开号：EP2484655A1

  公开（公告）日：2012-08-08

  A process for transforming a group >C=O (I) in a compound into a group >C=S (II) or into a tautomeric form of group (II) in a reaction giving a thionated reaction product, by use of crystalline P2S5·2 C5H5N as a thionating agent. A thionating agent which is crystalline P2S5·2 C5H5N.

  将化合物中的一个羰基 >C=O (I) 转化为一个硫代基 >C=S (II) 或者转化为羰基 (II) 的互变异构体，从而在反应中生成一种硫代反应产物的过程，使用晶体 P2S5·2 C5H5N 作为硫代试剂。一种晶体 P2S5·2 C5H5N 的硫代试剂。
• Reaction of Phosphorus Pentasulfide with Organolithiums. An<i>In Situ</i>Reagent for the Preparation of Thiolactams
  作者：O. P. Goel、U. Krolls

  DOI：10.1055/s-1987-27871

  日期：——

  Phosphorus pentasulfide reacts under mild conditions with four equivalents of n-butyllithium, methyllithium or phenyllithium giving solutions in tetrahydrofuran. The new reagents in situ convert lactams to thiolactams and show significant selectivity in the type of reactive lactams.

  五硫化二磷在温和的条件下与四当量的正丁基锂、甲基锂或苯基锂发生反应，生成四氢呋喃溶液。新试剂可将内酰胺原位转化为硫代内酰胺，并对反应性内酰胺的类型具有显著的选择性。
• Tricyclic inhibitors of the vitronectin receptor
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US05716951A1

  公开（公告）日：1998-02-10

  A tricylic benzodiazepine derivative that acts as a nonpeptidyl platelet aggregation inhibitor is provided. This inhibitor potently inhibits fibrinogen binding to the GPII.sub.b III.sub.a receptor and is provided in therapeutic compositions for the treatment of diseases for which blocking platelet aggregation is indicated. These nonpeptidyl inhibitors are provided in combination with thrombolytics and anticoagulants.

  提供了一种三环苯二氮平衍生物，其作为非肽血小板聚集抑制剂发挥作用。该抑制剂强力抑制纤维蛋白原结合到GPII.sub.b III.sub.a受体上，并在治疗需要阻断血小板聚集的疾病的治疗组合中提供。这些非肽类抑制剂与溶栓剂和抗凝剂联合使用。
• THIONATION PROCESS AND A THIONATING AGENT
  申请人：Pettersson Birgitta

  公开号：US20130102774A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  A process for transforming a group >C═O (I) in a compound into a group >C═S (II) or into a tautomeric form of group (II) in a reaction giving a thionated reaction product, by use of crystalline P 2 S 5 .2 C 5 H 5 N as a thionating agent. A thionating agent which is crystalline P 2 S 5 .2 C 5 H 5 N.

  一种将化合物中的羰基团（I）转化为硫代基团（II）或其自身互变异构体的过程，通过使用晶体P2S5.2 C5H5N作为硫代化试剂，反应生成硫代反应产物。所述硫代化试剂为晶体P2S5.2 C5H5N。